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{{reflist}} {| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big> 赫斯定律</big> ''' |- | [[File:T01d905437606d990f8.jpg |缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t01d905437606d990f8.jpg 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=5773571&sid=5986344 来自 360 的图片]]] |- | style="background: #008080" align= center| |- | align= light| |} [[赫斯定律]](英语:Hess's law),又名反应热加成性定律(the law of additivity of reaction heat):若一反应为二个反应式的代数和时,其反应热为此二反应热的代数和。也可表达为在条件不变的[[情况]]下,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关。它是由俄国化学家Germain Hess发现并用于描述物质的热含量和能量变化与其反应路径无关,因而被称为赫斯定律。 =='''基本信息'''== 中文名; 赫斯定律 外文名; Hess's law 别称; 盖斯定律 表达式; 反应热的总值相等 提出者; 赫斯 提出时间; 1840年 应用学科; 热化学 适用领域范围; 反应热计算 提出者国籍; 俄国 =='''定律定义'''== 赫斯定律定义:一个反应,在定压或定容条件下,不论是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的,总反应方程式的焓变等于各部分分布反应按一定系数比加和的焓变。[[赫斯定律]]换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关,而这可以看出,赫斯定律实际上是"内能和焓是状态函数"这一结论的进一步体现。 =='''推导过程'''== 当反应体系不做非体积功,Qp=ΔH,Qv=ΔU,而H和U都是状态函数,当反应的初始状态和终止状态一定时,H和U的改变值ΔH和ΔU与途径无关。所以无论是一步完成反应,或是多步完成反应,反应是否有[[中间]]步骤或有无催化剂介入等,均对Qv或Qp数值没有影响,其反应热都一样。 =='''适用范围'''== 适用于任何状态函数,但使用该定律要注意: 1、赫斯定律只适用于等温等压或等温等容过程,各步反应的温度应相同; 2、参与反应的各物质的本性、聚集状态、完成反应的物质数量,反应进行的条件方式、温度、压力等因素均一致。 3、各步反应均不做非体积功。 4、若有很多数据,选择最短的途径。以致计算方便[[误差]]小。 =='''应用领域'''== 有些反应的反应热通过实验测定有困难(有些反应进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应的产品不纯、有副反应发生),可以用赫斯定律间接计算出来。 例题 求反应C(s)+ 1/2 O 2 (g)→CO(g)的反应热ΔH解:已知 (I) C(s)+ O 2 (g)==CO2(g) ΔHm = - 393.5 kJ/moI (II)CO(g)+ 1/2 O2 (g)==CO2 (g) ΔHm = - 282.0 kJ/mol 由(I)- (II)式得 C(s)+ 1/2 O2 (g)== CO(g) ΔH = ΔH(I) - ΔH (II) = - 393.5 -( - 282.0)= -110.5 kJ/mol C和O2的反应不可能控制在CO而无CO2生成的程度,因此无法通过实验测定这样反应的反应热。然而根据赫斯定律,利用C和CO的燃烧热,很容易计算生成CO反应的焓变。 =='''定律影响'''== 尽管赫斯定律出现在热力学第一定律提出前的经验定律,但亦可通过热力学第一定律推导出。赫斯定律的建立,使得热化学反应方程式可以向普通代数方程式一样进行计算,有很大的实用性。<ref>[https://wenda.so.com/q/1483210465724533 什么叫“赫斯定律”? ], 360问答 , 2017.12.16</ref> =='''参考文献'''==
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