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'''曲新克治'''国内首家通过一致性评价[[产品]]珠海同源药业 曲新克治®酒石酸美托洛尔片，该药物作用机制、作用靶点、毒副反应等药理作用分析

==简介==

美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周[[血管]]和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加，β1受体选择性可能降低。

美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。

美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低[[心率]]、心排出量及血压。在应激状态下，肾上腺<ref>[https://www.sohu.com/na/468934021_120960463 关于“肾上腺”你知多少？] ，搜狐，2021-05-27</ref>分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍正常的生理性血管扩张。在治疗剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。美托洛尔对胰岛索释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。与非选择性β受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，[[血糖]]回升至正常水平的速度较快。

对于高血压患者，本品可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。对于男性中∕重度高血压患者，美托洛尔可降低[[心血管]]病死亡的危险。美托洛尔不会引起电解质紊乱。

对快速型[[心律]]失常的患者．本品可阻断交感神经活性增加的作用，使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性，及延长室上性传导时间来实现。

本品显示快速有效的缓解甲状腺毒症<ref>[https://www.sohu.com/a/716338892_121118852 甲状腺毒症如何诊断治疗？这2个方面要注意！]，搜狐，2023-08-30 </ref>的症状。高剂量的美托洛尔可降低升高的T3值。T4水平不受影响。

美托洛尔可减少再次[[心肌梗死]]的危险，减少心源性死亡特别是心肌梗死后猝死的危险。

上市批准情况（批准适应症、批准号、批准时间，注册分类） CDE审评[[报告]]涉及该品种内容（可选）。

===适应症===

用于治疗高血压、[[心绞痛]]、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。

==参考文献==
[[Category:500 社會科學類]]