檢視常染色体隐性遗传的原始碼

[[File:常染色体隐性遗传.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=常染色体隐性遗传&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=15 原图链接][https://www.sohu.com/a/440410158_120198474 来自搜狐]]]
'''常染色体隐性遗传'''一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者,原因是有建立者效应(该人群起源时成员很少,其中一人为携带者),或是因为祖先给了携带者某种选择优势(例如镰状细胞贫血中,杂合子个体不会生疟疾)。

== 常见病症 ==
如[[白化病]]、[[苯丙酮尿症]]、[[半乳糖血症]]、[[糖元储积症]]、[[低磷酸酯酶症]]、[[神经鞘磷脂储积症]]、[[粘多糖储积症]]（Ⅱ型以外的各型）、[[同型胱氨酸尿症]]、[[尿黑尿酸症]]、家族性黑蒙性痴呆、[[肝豆状核变性]]、[[先天性聋哑]]、[[小头畸形]]、[[多囊肾]]（婴儿型）、[[先天性再生不良性贫血]]、[[先天性肾病综合症]]、[[进行性肌营养不良]]（肢带型）、[[劳蒙毕综合症]]、[[恶性贫血]]（先天型）、[[遗传性小脑性共济失调]]、[[先天性青光眼]]、[[先天性小眼球]]、[[先天性全色盲]]、[[视网膜色素变性]]、[[着色性干皮病]]、[[垂体性侏儒]]、[[早老症]]、[[肝脑肾综合症]]、[[遗传性Ｑ－Ｔ延长综合症]]、[[心内膜弹力纤维增生症]]、[[婴儿型遗传性粒细胞缺乏症]]，[[婴儿型进行性脊肌萎缩症]]、[[肺泡微结石症]]、[[肺泡性蛋白沉积症]]等。

== 原因 ==
发病原因
本病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致脑内动脉坏死性血管炎，CARASIL是否仅见于日本人及遗传基因尚待研究。

发病机制
主要病变是脑白质广泛脱髓鞘，U形纤维保存，少突胶质细胞及星形胶质细胞减少。不同病例的脑白质病变可在额叶、额顶及枕叶或颞顶叶，胼胝体亦可见萎缩及多数软化灶，病变可沿锥体束累及大脑脚和脑桥基底部。白质和基底核可见多发散在小软化灶，脑白质直径100～400μm的小动脉及细小动脉可见内膜纤维化、玻璃样变、内弹力层断裂、管径狭窄及闭塞等。脑底部大血管无异常或轻度动脉粥样硬化，颞动脉活检直径800μm的小动脉可见内膜肥厚，动脉壁中性粒细胞浸润等。静脉多无改变。<ref>[https://wenwen.sogou.com/z/q815365443.htm 举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。]搜狗问问</ref>

== 遗传因素 ==
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常.

•受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.

•受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子.

•两个受累者结婚生出的孩子都将受累.

•男女受累的机会均等.

•杂合子表型正常,但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.

近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位基因的杂合子(即携带者),这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合(通常被视为乱伦)会有很高风险生出异常的后代,因为他们的基因有50%是相同的.<ref>[https://www.zhihu.com/question/266483509 常染色体隐性遗传的概率受其他因素影响吗？]知乎</ref>

== 检查方法 ==
脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。CT、MRI显示弥漫性脑白质病变，基底核及大脑白质腔隙性梗死。

== 治疗方法 ==
(一)治疗

本病无特异疗法，有报告用[[噻氯匹定]](ticlopidine)治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡，近年来随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。

(二)预后

与脑白质的血管病变部位密切相关，同时痴呆的预后因病变部位、范围不同也不一致，但总认知功能衰退的过程，呈不可逆的进程，进展速度不一。

== 遗传分类 ==
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很严重的症状。

显形遗传
显形遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．

隐性遗传
隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。

==参考文献==
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[[Category:360 生物科學總論]]