檢視内切酶的原始碼

[[File:内切酶.jpg|缩略图|[https://pic.sogou.com/d?query=内切酶&forbidqc=&entityid=&preQuery=&rawQuery=&queryList=&st=&did=1 原图链接][https://www.wesiedu.com/zuoye/5010285156.html 来自微思作业本]]]
'''内切酶'''，即限制性核酸内切酶。亦称限制性核酸酶。它是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用，把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来，若再连在别的细胞的遗传基因上，便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和采用，使基因工程成为可能。
<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/76626951 精准的手术刀——限制性内切酶]知乎</ref>

== 简介 ==
内切酶incisionenzyme是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对[[脱氧核糖核酸]]内一定碱基序列中某一定位置发生作用，把这位置的链切开。通过内切酶可以把某一个遗传基因切下来，若再连在别的细胞的遗传基因上，便可使这细胞具有新的遗传特性。内切酶的发现和采用，使基因工程成为可能。一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子。　克隆PCR产物的方法之一，是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点，经酶切后克隆至用相同酶切的载体中。但实验证明，大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断。必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基，才能使所定的限制酶对其识别位点进行有效切断。酶切位点（内切酶的识别序列）要加在引物的5'端，为保证PCR产物能被限制性内切酶的识别且有效的酶切，一般在引物的5'端酶切位点侧边加上保护碱基。具体为：5'-保护碱基＋酶切位点＋引物序列-3。

== 分类 ==
　　第一类内切酶能识别专一的核苷酸顺序，并在识别点附近的一些核苷酸上切割[[DNA分子]]中的双链，但是切割的核苷酸顺序没有专一性，是随机的。这类限制性内切酶在DNA重组技术或基因工程中没有多大用处，无法用于分析DNA结构或克隆基因。这类酶如EcoB、EcoK等。第二类内切酶能识别专一的核苷酸顺序，并在该顺序内的固定位置上切割双链。由于这类限制性内切酶的识别和切割的核苷酸都是专一的。所以总能得到同样核苷酸顺序的DNA片段，并能构建来自不同基因组的DNA片段，形成杂合DNA分子。因此，这种限制性内切酶是DNA重组技术中最常用的工具酶之一。这种酶识别的专一核苷酸顺序最常见的是4个或6个核苷酸，少数也有识别5个核苷酸以及7个、9个、10个和11个核苷酸的。如果识别位置在DNA分子中分布是随机的，则识别4个核苷酸的限制性内切酶每隔46（4096）个核苷酸就有一个切点。人的单倍体基因组据估计为3×199核苷酸，识别4个核苷酸的限制性内切酶的切点将有（3×109/2.5×102）约107个切点，也就是可被这种酶切成107片段，识别6个[[核苷酸]]的限制性内切酶也将有（3×109/4×103）约106个切点。第三类内切酶也有专一的识别顺序，但不是对称的回文顺序。它在识别顺序旁边几个核苷酸对的固定位置上切割双链。但这几个核苷酸对则是任意的。因此，这种限制性内切酶切割后产生的一定长度DNA片段，具有各种单链末端。这对于克隆基因或克隆DNA片段没有多大用处。
<ref>[https://wenwen.sogou.com/z/q785251078.htm 内切酶有几种]搜狗问问</ref>

== 用于克隆PCR ==
克隆PCR产物的方法之一，是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点，经酶切后克隆至用相同酶切的载体中。但实验证明，大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断。必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基，才能使所定的限制酶对其识别位点进行有效切断。酶切位点（内切酶的识别序列）要加在引物的5&apos;端，为保证PCR产物能被限制性内切酶的识别且有效的酶切，一般在引物的5&apos;端酶切位点侧边加上保护碱基。具体为：5&apos;-保护碱基＋酶切位点＋引物序列-3。

==参考文献==
{{reflist}}
[[Category:360 生物科學總論]]