檢視免疫缺陷病的原始碼

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| style="background: #008080" align= center|  '''<big> 免疫缺陷病</big> '''

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[[File:B634-fyrkuxs8053284.jpg|缩略图|居中|[http://n.sinaimg.cn/sinacn/w640h435/20180209/b634-fyrkuxs8053284.jpg   原图链接][https://image.so.com/view?q=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%BC%BA%E9%99%B7%E7%97%85&src=tab_www&correct=%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%BC%BA%E9%99%B7%E7%97%85&ancestor=list&cmsid=520279a60d3c83df655c1cb3088ff070&cmras=6&cn=0&gn=0&kn=25&crn=0&bxn=0&fsn=85&cuben=0&pornn=0&manun=0&adstar=0&clw=282#id=362483ee7dacc8c221ae4996c20f2c7c&currsn=0&ps=63&pc=63   来自 360 的图片]]]
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正常情况下，机体免疫系统通过免疫防御和免疫监视作用，能够识别并清除病[[原体]]等外来入侵的抗原性异物和体内发生突变的肿瘤细胞、衰老死亡的组织细胞，从而产生对机体有益的保护作用。某些情况下，由于先天或后天[[因素]]的作用，免疫系统功能低下，就会造成[[免疫缺陷病]]。
=='''基本信息'''==
就诊科室；
风湿免疫科

是否医保；
是

英文名称；
immunodeficiency disease,IDD

疾病别称；
无

是否常见；
否

是否遗传；
是

并发疾病；
脓毒血症、自身免疫病、[[器官]]功能障碍

治疗周期；
长期持续性治疗
=='''临床症状'''==
感染频发、感染迁延不愈、虚弱无力

好发人群

有家族病史的人群、先天性免疫缺陷者、慢性疾病患者、接受过脾脏切除[[手术]]的人群

常用药物

加力尔、阿昔洛韦、[[异丙肌苷]]

常用检查

体格检查、[[病史]]询问、基因测序、血液检查、体液培养

病因

免疫系统日常监视着人体状况，一旦发现异常情况，比如感染或发生肿瘤，就将启动免疫反应，清除各类病原体或病变细胞。如果在遗传因素、病原体感染、药物使用、生活环境等因素作用下，免疫系统功能缺失或[[损伤]]，导致其无法发挥正常生理功能，引起免疫缺陷病。有家族病史的人群、先天性免疫缺陷病患者、慢性病患者、接受过脾脏切除的人群发病率较高。
=='''主要病因'''==
先天性病因

胚胎发育过程中，母体受到病毒、寄生虫感染，或发生基因突变，可能使胎儿免疫功能异常或提高发病风险。
=='''家族遗传'''==
部分免疫缺陷病为遗传性疾病，如果[[家族]]中有确诊患者，个体可能携带致病基因，发病风险将偏高。常染色体隐性遗传病如补体缺陷病，父母双方均为携带致病基因的健康人，后代如果得到两条携带致病基因的染色体遗传，将导致发病。X连锁遗传病如X连锁无丙种球蛋白血症，其致病基因存在于X染色体上，女性有两条X染色体，仅两条染色体上基因均为隐性基因型才患病，其父亲一定是患者、母亲为患者或携带致病基因的健康人。男性只有一条X染色体，所以只要X染色体上携带有隐性致病基因就会发病，其母亲为患者或携带[[致病]]基因的健康人。
=='''获得性病因'''==
细菌、病毒、寄生虫等感染，长期服用免疫抑制剂或其他药物，接受大剂量[[化疗]]、放疗都可能造成免疫功能损伤，引起免疫缺陷病。
=='''治疗因素'''==
患者如患有恶性肿瘤接受放疗、化疗，长期治疗可能会损伤免疫系统，导致免疫缺陷病。患者由于其他疾病，长期使用免疫抑制剂或糖皮质激素类药物，产生的毒副作用可能损伤机体，抑制免疫系统功能，引起免疫缺[[陷病]]。
=='''日常生活'''==
患者身体状况不佳，如营养不良或体内缺乏维生素、矿物质，免疫系统无法正常发挥功能，将导致免疫缺陷病。如果患者生活环境不良，经常接触化工原料或暴露于其他毒素，均可能对身体造成损伤，提高免疫缺陷病发病风险。
=='''留行病学'''==
免疫缺陷病较罕见，发病无明显地区、性别[[差异]]。原发性免疫缺陷病因先天因素，多在婴幼儿时期即可发病。获得性免疫缺陷病则无特定发病年龄。估计至少有1500种原发性免疫缺陷病，人群中的发病率为1/500~1/2000。<ref>[https://www.miaoshou.net/voice/110457.html  什么是免疫缺陷病？],妙手医生 , 2018-07-26 </ref>
=='''参考文献'''==
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[[Category:360 生物科學總論]]