檢視先天性睾丸发育不全的原始碼

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'''先天性睾丸发育不全'''又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征，是男性不育中最常见的染色体异常。1942年由Klinefelter等描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现该病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此该病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。

== 临床表现 ==
先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，[[下肢细长]]，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子，患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。<ref>[https://www.youlai.cn/ask/381425.html 小儿先天性睾丸发育不全怎么办]有来医生网</ref>

== 病因 ==
先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。

== 检查 ==
1.血清睾酮测定多数病例降低。2.血清促卵泡激素（FSH）和[[黄体生成素]]（LH）测定FSH水平均增高，与正常人无重叠。血清LH水平多数增高。3.血清雌二醇测定多数病例增高，有男性乳房发育的患者增高较为明显。4.血清雄激素结合蛋白测定多数有不同程度的增高。5.人绒毛膜促性腺激素（HCG）试验血清对HCG刺激的反应降低或正常。多数为不同程度的降低。6.促性腺激素释放激素（GnRH）试验血清LH及FSH对GnRH刺激的反应往往呈过强反应。7.性染色质检查口腔黏膜刮片检查，凡具有2条或2条以上X染色体者染色质（Barr小体）为阳性。8.精液检查多数病例为无精子或少精子，但少数46，XY/47，XXY型患者精液检查可基本正常。9.染色体检查一般取外周血淋巴细胞进行染色体核型分型。10.睾丸活组织检查典型组织学征象为曲细精管透明变性，生精细胞缺如或显著减少。Leydig细胞增生，可呈假腺瘤样或结节性增生。<ref>[https://www.haodf.com/kanbing/6440612878.html 请问一下先天性无精睾丸小能治愈的好嘛？ 先天性无精症，睾丸小！能治愈吗]好大夫在线</ref>

== 诊断 ==
一般在发育期前难于作出诊断，不育或[[性功能障碍]]是患者就诊的主要原因，体型较高，双侧睾丸较小，两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性，染色体组型为47，XXY则可肯定诊断。

== 治疗 ==
长期补充男性激素以改善第二性征，但疗效并不理想。一般采用丙酸睾酮（[[丙酸睾丸酮]]）或甲睾酮 （[[甲基睾丸酮]]）片舌下含服。较方便的是给以长效睾酮如庚酸睾酮或环戊丙酸睾酮。也可考虑同时给予绒毛膜促性腺激素。药物仅对男性化有一定帮助，但并不能改变女性型乳房，故对乳房肥大者，可将乳房内[[乳腺]]及脂肪组织切除。

==参考文献==
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[[Category:418 藥學；藥理學；治療學]]