| style="background: #66CCFFFF2400" align= center| '''<big>环氧丙醇 </big>'''|-|<center><img src=https://gimg2.baidu.com/image_search/src=http%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn%2Fmaps%2F55%2F556-52-5_2.png&refer=http%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn&app=2002&size=f9999,10000&q=a80&n=0&g=0n&fmt=auto?sec=1660772853&t=0ba8545c63ecf4023544a1fe589ddc13 width="300"></center><small>[https://image.baidu.com/search/index?ct=201326592&tn=baiduimage&word=%E7%8E%AF%E6%B0%A7%E4%B8%99%E9%86%87&pn=194&spn=0&ie=utf-8&oe=utf-8&cl=2&lm=-1&fr=&se=&sme=&cs=4059356456%2C734931158&os=940706304%2C797055051&objurl=https%3A%2F%2Fgimg2.baidu.com%2Fimage_search%2Fsrc%3Dhttp%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn%2Fmaps%2F55%2F556-52-5_2.png%26refer%3Dhttp%3A%2F%2Fmaps.lookchem.cn%26app%3D2002%26size%3Df9999%2C10000%26q%3Da80%26n%3D0%26g%3D0n%26fmt%3Dauto%3Fsec%3D1660772853%26t%3D0ba8545c63ecf4023544a1fe589ddc13&di=7108135681917976577&tt=1&is=0%2C0&adpicid=0&gsm=12c&dyTabStr=MCw4LDEsNSwzLDYsMiw0LDcsOQ%3D%3D 来自 呢图网 的图片]</small>|-| style="background: #FF2400" align= center| '''<big></big> '''

|[[File:align= light| 缩略图|居中|[ 原图链接]]]

|- | align= light|分子式;C₃H6O2

环氧丙醇是一种化学物质，分子式是C3H6O2。无色、近于无臭的液体。 与水、低碳醇、 [[ 乙醚 ]] 、苯、甲苯、苯乙烯、氯苯、一氯甲烷、氯仿、三氯乙烯、N,N-二甲基甲酰胺、 [[ 二甲亚砜 ]] 、乙腈等混溶，部分溶于二甲苯、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷，几乎不溶于脂肪族及脂环族烃类。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理 [[ 参考 ]] ，缩水甘油在2A类致癌物清单中。<ref>[ http://www.doc88.com/p-47516904201629.html 环氧丙醇的合成与应用研究 ], 道客巴巴 , --2020年6月8日</ref>

相关类别: Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;有机砌块;通用 [[ 试剂]]

黏度4.0 mPa·s(20℃)。与水、低 [[ 碳醇 ]] 、乙醚、酮、氯仿、苯、N,N-二甲基甲酰胺等混溶。部分溶于二甲苯，几乎不溶于脂肪族和脂环族烃类。由烯丙醇与过氧化氢在催化剂存在下反应制得。

用作天然油和乙烯基聚合物、破乳剂、染色分层剂的稳定剂，用于 [[ 表面 ]] 涂料、化学合成、杀菌剂等。

主要用作环氧树脂稀释剂、塑料和纤维改性剂、卤代烃类的稳定剂、食品保藏剂、 [[ 杀菌剂 ]] 、制冷系统干燥剂和芳烃萃取剂等。环氧丙醇的衍生物是树脂、塑料、医药、农药和助剂等工业的原料。

由氯丙二醇在碱存在下反应而得。反应在0℃左右进行，反应产物分离出盐类后用减压蒸馏精制，即得纯 [[ 环氧丙醇 ]] 。

用过氧化氢或过乙酸对烯丙醇环氧化可获得环氧丙醇。采用过乙酸为环氧化剂时，反应速度较快，产物中环氧丙醇极易与乙酸反应生成缩水 [[ 甘油乙酸酯 ]] ，使蒸馏分离困难，而且环氧丙醇和乙酸的混合物在室温下能发生强烈放热反应引起爆炸，因此该法在工业上应用困难很大。过氧化氢作环氧化剂时，采用六价钨酸为 [[ 催化剂 ]] ，反应温度40~45℃，原料的摩尔配比为水：烯丙醇：过氧化氢=33.5：1.5：1.0，催化剂用量为1.5~2.0g/mol过氧化氢，反应混合物pH值4~5，反应停留时间在为2.5~3h。

环氧丙醇分子结构含有环氧基及羟基两个官能团，化学性质活泼，能进行许多开环 [[ 反应 ]] ，与盐酸反应生成1-氯-2， 3-丙二醇；水解生成丙三醇；催化加氢生成丙二醇；与醇缩合，生成甘油醚；与硫化氢反应，生成硫代丙三醇;与羧酸反应，生成甘油酯；缩水甘油与苯酚反应，生成芳醚；与胺加成，生成醇胺；与磷酸反应，生成磷酸酯；与乙酐反应，生成丙三醇-1，2-乙酸酯。环氧丙醇也可保留环氧基，利用羟基的反应，例如与某些含双键的化合物反应，与乙烯酮反应，生成乙酸缩水甘油酯；与丙烯腈反应，生成三缩水 [[ 甘油丙腈]];与某些含卤化物反应，也可保留环氧基，与三氯化磷反应，生成亚磷酸三缩水甘油酯；与磷酰氯反应，生成磷酸三缩水甘油酯；与磺酰氯反应，生成磺酸-2，2-环氧丙酯；与 [[ 氰脲酰氯 ]] 反应，生成三聚氰酸三缩甘油酯。环氧丙醇可以聚合及缩聚。与羰基化合(酮或醛)反应，生成环状缩醛或缩酮。

急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 420 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 431 毫克/ [[ 公斤]]

爆炸物危险特性 高温与 [[ 空气 ]] 混合可爆

储运特性 库房低温, 通风, 干燥 ; [[ 防火]]; 与氧化剂, 食品原料分开存放

灭火剂 水, 二氧化碳, [[ 干粉]]

{{reflist}} [[Category: 340 化學總論]]