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[[File:先天性无阴道.jpg|缩略图|居中|先天性无阴道<br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1599073020565&di=15e0caa826b5f045e431794d3025fe7a&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fimg.mp.itc.cn%2Fupload%2F20170725%2F74e39c2e36734a97bb35cab7e3c9640a_th.jpg 原图链接]]]
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'''先天性无阴道'''是本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。