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灵长目
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* [[原猴亚目]] Strepsirrhini
* [[简鼻亚目]] Haplorrhini
}}
'''灵长目'''（[[学名]]：{{lang|la|Primates}}）是[[哺乳纲]]的一个[[目 (生物)|目]]，在[[生物分类学]]上，可以再细分[[原猴]]及[[简鼻亚目]]（包括[[人]]）<ref name="MSW3">{{MSW3 Groves|pages=111–184|id=12100001}}</ref>。灵长目的始祖住在热带雨林的树上，许多灵长目的特徵表现了其适应三维立体环境的能力，大部份的灵长目至少有部份{{le|树栖|arboreal}}的能力。
大部份人以外的灵长目住在美洲、亚洲及非洲的热带或是亚热带区域<ref name="britannica">{{cite encyclopedia | title = Primate | encyclopedia = Encyclopædia Britannica Online | publisher = [[Encyclopædia Britannica, Inc.]] | year = 2008 | url=http://www.britannica.com/EBchecked/topic/476264/primate | accessdate=2008-07-21}}</ref>，只有人类可以住在[[南极洲]]以外的任何地区<ref>{{cite web|url=http://www.coolantarctica.com/Antarctica%20fact%20file/science/can_you_live_in_antarctica.php |title=存档副本 |accessdate=2016-03-06 |0=2016-01-12 }}</ref>。灵长目的体型变化很大，像{{le|伯特夫人狐猴|Madame Berthe's mouse lemur}}体重只有30克，而[[东部大猩猩]]体重达200公斤。依照化石的证据，最早已知的灵长目是[[德氏猴]]，其年代可以追溯到5580万年以前<ref name=placental_radiation>{{cite journal|author=O'Leary, M. A.|date=8 February 2013|title= The placental mammal ancestor and the post–K-Pg radiation of placentals|journal=Science|volume=339|issue=6120|pages=662–667|doi=10.1126/science.1229237|pmid=23393258|displayauthors=etal }}</ref>。<!--An early close primate relative known from abundant remains is the Late [[Paleocene]] ''[[Plesiadapis]]'', c. 55–58 million years old.<ref name=ChatterjeeEtal2009>{{Cite journal|date=27 October 2009 |author=Helen J Chatterjee, Simon Y.W. Ho, Ian Barnes & [[Colin Groves]] |title=Estimating the phylogeny and divergence times of primates using a supermatrix approach |journal=BMC Evolutionary Biology |volume= 9 |doi=10.1186/1471-2148-9-259|pmid=19860891|pages=259|pmc=2774700|last2=Ho |last3=Barnes |last4=Groves |issue=1}}</ref>-->{{le|分子钟|Molecular clock}}认为灵长目的分支可能起源于[[白垩纪－古近纪界线]]，约六七千万年前<ref name="StanyonSpringer2012">{{cite journal|last1=Stanyon|first1=Roscoe|last2=Springer|first2=Mark S.|last3=Meredith|first3=Robert W.|last4=Gatesy|first4=John|last5=Emerling|first5=Christopher A.|last6=Park|first6=Jong|last7=Rabosky|first7=Daniel L.|last8=Stadler|first8=Tanja|last9=Steiner|first9=Cynthia|last10=Ryder|first10=Oliver A.|last11=Janečka|first11=Jan E.|last12=Fisher|first12=Colleen A.|last13=Murphy|first13=William J.|title=Macroevolutionary Dynamics and Historical Biogeography of Primate Diversification Inferred from a Species Supermatrix|journal=PLoS ONE|volume=7|issue=11|year=2012|pages=e49521|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0049521|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0049521}}</ref><ref name="JamesonHou2011">{{cite journal|last1=Jameson|first1=Natalie M.|last2=Hou|first2=Zhuo-Cheng|last3=Sterner|first3=Kirstin N.|last4=Weckle|first4=Amy|last5=Goodman|first5=Morris|last6=Steiper|first6=Michael E.|last7=Wildman|first7=Derek E.|title=Genomic data reject the hypothesis of a prosimian primate clade|journal=Journal of Human Evolution|volume=61|issue=3|date=September 2011|pages=295–305|issn=0047-2484|doi=10.1016/j.jhevol.2011.04.004|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0047248411000911}}</ref><ref name="PozziHodgson2014">{{cite journal|last1=Pozzi|first1=Luca|last2=Hodgson|first2=Jason A.|last3=Burrell|first3=Andrew S.|last4=Sterner|first4=Kirstin N.|last5=Raaum|first5=Ryan L.|last6=Disotell|first6=Todd R.|title=Primate phylogenetic relationships and divergence dates inferred from complete mitochondrial genomes|journal=Molecular Phylogenetics and Evolution|volume=75|date=June 2014|pages=165–183|issn=1055-7903|doi=10.1016/j.ympev.2014.02.023|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1055790314000827}}</ref><ref name="StanyonFinstermeier2013">{{cite journal|last1=Stanyon|first1=Roscoe|last2=Finstermeier|first2=Knut|last3=Zinner|first3=Dietmar|last4=Brameier|first4=Markus|last5=Meyer|first5=Matthias|last6=Kreuz|first6=Eva|last7=Hofreiter|first7=Michael|last8=Roos|first8=Christian|title=A Mitogenomic Phylogeny of Living Primates|journal=PLoS ONE|volume=8|issue=7|date=16 July 2013|pages=e69504|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0069504|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0069504}}</ref>。
灵长目过去一般会分为二类：[[原猴]]及[[类人猿]]。原猴的特徵接近最早期的灵长目，包括[[马达加斯加]]的[[狐猴]]、{{le|懒猴下目|Lorisoidea}}及[[跗猴]]。类人猿包括[[猴]]、[[猿]]及[[人族]]。最近的[[生物分类学]]会将灵长目分为[[原猴亚目]]（Strepsirrhini）及[[简鼻亚目]]（Haplorhini）。原猴亚目是指鼻部湿润的灵长目，包括[[跗猴]]以外的原猴，简鼻亚目是指鼻部乾燥的灵长目，包括[[跗猴型下目]]（Tarsiiformes）及[[类人猿下目]]（Simiiformes）。
类人猿下目也可以分为[[狭鼻小目]]（非洲及东南亚的[[猿]]及[[猴]]）及阔鼻小目（中美及南美的[[新世界猴]]）。狭鼻小目包括[[旧世界猴]]（像[[狒狒属]]及[[猕猴]]）、[[长臂猿]]及[[人科]]。新世界猴包括[[卷尾猴]]、[[吼猴]]及[[松鼠猴属]]。人类是其中唯一成功在非洲、南亚及东亚以外地区繁衍的狭鼻小目动物，不过有化石证据指出其他狭鼻小目动物也曾出现在欧洲。现在仍有发现新的灵长目物种，在2000年代找到了超过25个物种，在2010年代也已找到了11个物种。
灵长目是适应性良好的哺乳类动物，有许多不同的特点。有些灵长目（包括一些大猿和狒狒）主要是陆栖动物，不是树栖动物。但其他的灵长目都可以爬树。行动方式包括从一棵树跳到另一棵树、用二隻或四隻脚行走，{{le|指关节行走|knuckle-walking}}或是在树枝上摆盪（{{le|握枝现象|[brachiation}}）。
相对于其他的哺乳类，灵长目的大脑大了许多，灵长目也比较依赖[[立体视觉]]，而其嗅觉就不如大多数动物。在[[猿]]及[[猴]]身上这类的特徵更加明显，但在懒猴及狐猴身上就不太明显。有些灵长目有{{le|三色视觉|Trichromacy}}，大部份也有对生[[拇指]]，甚至有些会有适于抓取的尾巴。许多灵长目会有 [[两性异形]]，差异包括体重、犬齿大小及颜色。灵长目的发育比其他体型相当的动物要晚，也较晚成熟，但其寿命也较长。依物种的不同，成年的灵长目可能是独自生活、成对生活，或是成群生活。
== 历史和现代术语 ==
灵长目中不同群体之间的关系一直到现代才比较清楚，因此一些常用的词可能会令人困惑，例如ape（猿）可能只是monkey（猴）的另一种称呼，但也可能只指没有尾巴，比较接近人的灵长目动物<ref name=EB11Ape>{{Citation |last=Anon. |year=1911 |contribution=Ape |title=Encyclopædia Britannica |publication-place=New York |publisher=Encyclopædia Britannica |url=https://archive.org/stream/encyclopaediabri02chisrich#page/160/mode/2up |accessdate=2011-07-10 |edition=11th |volume=XIX }}</ref>。
{{le|威尔弗里德·乐·格罗斯·克拉克|Wilfrid Le Gros Clark}}爵士是一位[[灵长类学|灵长类学家]]，他和其他灵长类学家发展了有关灵长目演化趋势的概念，并将未灭絶的灵长目依升序方式排序，最末端（即演化程度最高）的为人类<ref name=Dixson1981>{{Citation |last=Dixson |first=A.F. |year=1981 |title=The Natural History of the Gorilla |publication-place=London |publisher=Weidenfeld & Nicholson |isbn=978-0-297-77895-0 }}<!--pp needed--></ref>。常用的名称像prosimian（原猴亚目）、monkeys（[[猴]]）、lesser apes（[[长臂猿]]）、great apes（[[人科]]）就是这种方法论下的产物。根据目前对灵长目演化的了解，这种分类是[[并系群]]，也就是该群中并不包含有[[最近共同祖先]]之所有后代<ref>Definitions of [[paraphyly]] vary; for the one used here see e.g. {{Citation|last=Stace |first=Clive A. |year=2010 |title=Classification by molecules: What's in it for field botanists? |journal=Watsonia |volume=28 |pages=103–122 |url=http://www.watsonia.org.uk/Wats28p103.pdf |accessdate=2010-02-07 |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20110726104027/https://www.watsonia.org.uk/Wats28p103.pdf |archivedate=2011-07-26 }}.</ref>。
和克拉克的理论相反的，现代的分类会将灵长目用[[单系群]]分类，该群中并不包含有最近共同祖先之所有后代<ref>Definitions of [[monophyly]] vary; for the one used here see e.g. {{Citation |last=Mishler |first=Brent D |year=2009 |editor-last=Ayala |editor-first=F.J. |editor2-last=Arp |editor2-first=R. |contribution=Species are not Uniquely Real Biological Entities |title=Contemporary Debates in Philosophy of Biology |pages=110–122 |isbn=978-1-4443-1492-2 <!--|accessdate=2011-04-19 -->|doi=10.1002/9781444314922.ch6 |lastauthoramp=yes }}.</ref>。
== 特征 ==
=== 比较解剖学 ===
灵长目动物的[[眼睛]]在脸的前面，有眉骨保护眼窝。视觉敏锐，[[类人猿]]有辨色能力，但是许多[[原猴]]没有。鼻子比其他的[[哺乳动物]]短，[[嗅觉]]退化。灵长目动物的[[脑]]相对于自身体重显得大而且重，并且很复杂。大部分灵长动物上下颌前方都有一排牙床。位于中间的叫[[门齿]]，之后是[[犬齿]]。犬齿之后是[[前臼齿]]，最后是[[臼齿]]。灵长目动物四肢会抓握，而且四肢都有5个趾头。
=== 生物化学 ===
根据对[[血]]和[[蛋白质]]的化验，[[黑猩猩]]和[[大猩猩]]最接近于人类。黑猩猩的[[染色体]]除了第22对和额外的一对，其他的都与人相近。
== 分类 ==
本目属于[[灵长总目]]的演化支，属于[[真灵长大目]]，现存生物中与本目关系最亲的可能是[[皮翼目]]，两者组成[[灵长形上目]]。本目与其它灵长总目动物的演化关系如下：
{{灵长总目支序分类法}}
===内部分类===
灵长目可以分为两个[[亚目]]：
* [[原猴亚目]](''Strepsirrhini'')：原始的猴类。
** [[鼠狐猴科]](''Cheirogaleidae'')
** [[狐猴科]](''Lemuridae'')
** [[嬉猴科]](''Lepilemuridae'')
** [[大狐猴科]](''Indriidae'')
** [[指猴科]](''Daubentoniidae'')
** [[懒猴科]](''Lorisidae'')
** [[婴猴科]](''Galagidae'')
* [[简鼻亚目]]（或称作[[类人猿亚目]]）(''Haplorrhini'')：进步的猴类、猿类、人。
** [[眼镜猴科]](''Tarsiidae'')
** [[卷尾猴科]](''Cebidae'')
** [[青猴科]](''Aotidae'')
** [[僧面猴科]](''Pitheciidae'')
** [[蜘蛛猴科]](''Atelidae'')
** [[猴科]](''Cercopithecidae'')
** [[长臂猿科]](''Hylobatidae'')
** [[人科]](''Hominidae'')
== 社会行为 ==
[[人类]]与其他灵长目动物不仅[[体质特征]]很相似，而且[[社会行为]]也很相近。一般认为这主要是由于他们的[[大脑]]很发达，因此他们的[[行为方式]]也比其他动物复杂。
灵长目动物大多是[[社会性]]动物。他们的[[生活]]和[[迁徒]]都是成群结队进行的。其规模大小根据种类的不同而不同。在群体中，有一只成年雄性的个体是整个群体的[[领导者]]。
灵长目动物个体之间也有相互影响。最值得注意的是修饰对方的活动。他们彼此去除同伴身上的[[寄生虫]]，杂物等。此外，灵长目动物的未成年个体之间经常[[游戏]]。研究者认为这是在了解周围[[环境]]，或者是在[[训练]]力量，因为如想争得领导者的地位往往取决于力量。
灵长目动物能够发出声音，彼此进行[[信息]][[交流]]。他们用一系列的喊叫声或者[[身体]]某部位的动作来传递信息。
灵长目动物一般都有一个“居住区”，就是通常活动的一定[[区域]]。居住区周围经常有群体成员进行[[巡逻]]。在居住区内，还按照群的大小以及[[食物]]的获取方式分成不同的小区域。居住区经常根据[[季节]]的改变而改变。有些种群会迁徒到经常去的区域，称为“核心区”。
灵长目动物的[[婴儿]]与其他动物不同，他们在刚出生时一直跟随母亲，生活完全由母亲来照顾，依偎在母亲的怀里。当然，不同的灵长目动物之间的母亲行为也不相同。许多灵长目种类的雄性对婴儿往往起到父母的[[责任]]，一起照料和保护婴儿。灵长目动物的一个重要的社会行为是[[侵略]]行为。这种行为一般是通过姿势来[[恐吓]]对手，而不是通过激烈的[[搏斗]]来表现。搏斗一般只用于争夺在群体中的领袖地位时才用。灵长目动物具有很强的[[等级制度]]。雄性领袖具有优先挑选食物、选择雌性，并且有下级的成员服侍。但是在他受伤或生病时，他就有可能失去这种地位。
由于灵长目动物与人类有很近的[[亲缘关系]]，其生活方式也可能与最早的人类相仿。因此对研究人类的[[祖先]]有很大的帮助。
== 起源 ==
在灵长目中最早出现的是一些发现于[[欧洲]]和[[北美]]的近猴类[[化石]]。多发现于[[古新世]]地层。自[[始新世]]开始[[狐猴]]类出现，早期的都归入已绝灭的[[兔猴科]]，它们的分布范围广，[[亚洲]]、北美、欧洲均曾发现，但是在[[非洲]]没有发现化石证据。到[[渐新世]]，已经出现了猿和猴，并且朝不同的方向进化。
== 灵长目奇异动物 ==
{{main|野人}}
即“[[野人]]”，虽未证实其真实存在，但通过间接证据可推测“野人”属于高等灵长目动物，很可能属于其下的[[人科]]。
==参见==
*[[灵长目学]]—[[人类学]]的一个分支学科，专门研究灵长目动物。
*[[灵长目彩色视觉的演化]]
*[[人类演化]]
== 参考文献 ==
{{reflist}}
# 威廉·A·哈维兰著，王铭铭等译，《当代人类学》，上海人民出版社，1987年 ISBN 7-208-00082-4
== 延伸阅读 ==
{{Library resources box
|onlinebooks=yes
|by=no
|lcheading= Primates
|label=Primates
}}
* {{Cite book |year=1984 |editor=David J. Chivers, Bernard A. Wood & Alan Bilsborough |title=Food Acquisition and Processing in Primates |place=New York & London |publisher=Plenum Press |isbn=0-306-41701-4 }}
== 外部链接 ==
{{Commons|Primates}}
{{Wikispecies|Primates}}
* [http://pin.primate.wisc.edu Primate Info Net]
* [http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Primates.html Primates] at [[Animal Diversity Web]]
* [http://www.pri.kyoto-u.ac.jp/ Primate Research Institute], [[Kyoto University]]
* [http://primate-brain.org High-Resolution Cytoarchitectural Primate Brain Atlases]
* [http://www.euprim-net.eu EUPRIM-Net: European Primate Network]
* [http://digital.library.wisc.edu/1711.dl/PCLNatHist PrimateImages: Natural History Collection]
* [http://tolweb.org/Primates/15963 Tree of Life web project]
{{-}}
{{Mammals}}
{{Authority control}}
[[Category:灵长目| ]]
[[Category:卡尔·林奈命名的生物分类]]
| taxon = Primates
| fossil_range = {{Fossil range|晚古新世|现代}}
| image = Yakusaru monkey.JPG
| image_width = 250px
| image_caption = [[日本猕猴]]
| subdivision_ranks = [[亚目]]
| subdivision =
* [[原猴亚目]] Strepsirrhini
* [[简鼻亚目]] Haplorrhini
}}
'''灵长目'''（[[学名]]：{{lang|la|Primates}}）是[[哺乳纲]]的一个[[目 (生物)|目]]，在[[生物分类学]]上，可以再细分[[原猴]]及[[简鼻亚目]]（包括[[人]]）<ref name="MSW3">{{MSW3 Groves|pages=111–184|id=12100001}}</ref>。灵长目的始祖住在热带雨林的树上，许多灵长目的特徵表现了其适应三维立体环境的能力，大部份的灵长目至少有部份{{le|树栖|arboreal}}的能力。
大部份人以外的灵长目住在美洲、亚洲及非洲的热带或是亚热带区域<ref name="britannica">{{cite encyclopedia | title = Primate | encyclopedia = Encyclopædia Britannica Online | publisher = [[Encyclopædia Britannica, Inc.]] | year = 2008 | url=http://www.britannica.com/EBchecked/topic/476264/primate | accessdate=2008-07-21}}</ref>，只有人类可以住在[[南极洲]]以外的任何地区<ref>{{cite web|url=http://www.coolantarctica.com/Antarctica%20fact%20file/science/can_you_live_in_antarctica.php |title=存档副本 |accessdate=2016-03-06 |0=2016-01-12 }}</ref>。灵长目的体型变化很大，像{{le|伯特夫人狐猴|Madame Berthe's mouse lemur}}体重只有30克，而[[东部大猩猩]]体重达200公斤。依照化石的证据，最早已知的灵长目是[[德氏猴]]，其年代可以追溯到5580万年以前<ref name=placental_radiation>{{cite journal|author=O'Leary, M. A.|date=8 February 2013|title= The placental mammal ancestor and the post–K-Pg radiation of placentals|journal=Science|volume=339|issue=6120|pages=662–667|doi=10.1126/science.1229237|pmid=23393258|displayauthors=etal }}</ref>。<!--An early close primate relative known from abundant remains is the Late [[Paleocene]] ''[[Plesiadapis]]'', c. 55–58 million years old.<ref name=ChatterjeeEtal2009>{{Cite journal|date=27 October 2009 |author=Helen J Chatterjee, Simon Y.W. Ho, Ian Barnes & [[Colin Groves]] |title=Estimating the phylogeny and divergence times of primates using a supermatrix approach |journal=BMC Evolutionary Biology |volume= 9 |doi=10.1186/1471-2148-9-259|pmid=19860891|pages=259|pmc=2774700|last2=Ho |last3=Barnes |last4=Groves |issue=1}}</ref>-->{{le|分子钟|Molecular clock}}认为灵长目的分支可能起源于[[白垩纪－古近纪界线]]，约六七千万年前<ref name="StanyonSpringer2012">{{cite journal|last1=Stanyon|first1=Roscoe|last2=Springer|first2=Mark S.|last3=Meredith|first3=Robert W.|last4=Gatesy|first4=John|last5=Emerling|first5=Christopher A.|last6=Park|first6=Jong|last7=Rabosky|first7=Daniel L.|last8=Stadler|first8=Tanja|last9=Steiner|first9=Cynthia|last10=Ryder|first10=Oliver A.|last11=Janečka|first11=Jan E.|last12=Fisher|first12=Colleen A.|last13=Murphy|first13=William J.|title=Macroevolutionary Dynamics and Historical Biogeography of Primate Diversification Inferred from a Species Supermatrix|journal=PLoS ONE|volume=7|issue=11|year=2012|pages=e49521|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0049521|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0049521}}</ref><ref name="JamesonHou2011">{{cite journal|last1=Jameson|first1=Natalie M.|last2=Hou|first2=Zhuo-Cheng|last3=Sterner|first3=Kirstin N.|last4=Weckle|first4=Amy|last5=Goodman|first5=Morris|last6=Steiper|first6=Michael E.|last7=Wildman|first7=Derek E.|title=Genomic data reject the hypothesis of a prosimian primate clade|journal=Journal of Human Evolution|volume=61|issue=3|date=September 2011|pages=295–305|issn=0047-2484|doi=10.1016/j.jhevol.2011.04.004|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0047248411000911}}</ref><ref name="PozziHodgson2014">{{cite journal|last1=Pozzi|first1=Luca|last2=Hodgson|first2=Jason A.|last3=Burrell|first3=Andrew S.|last4=Sterner|first4=Kirstin N.|last5=Raaum|first5=Ryan L.|last6=Disotell|first6=Todd R.|title=Primate phylogenetic relationships and divergence dates inferred from complete mitochondrial genomes|journal=Molecular Phylogenetics and Evolution|volume=75|date=June 2014|pages=165–183|issn=1055-7903|doi=10.1016/j.ympev.2014.02.023|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1055790314000827}}</ref><ref name="StanyonFinstermeier2013">{{cite journal|last1=Stanyon|first1=Roscoe|last2=Finstermeier|first2=Knut|last3=Zinner|first3=Dietmar|last4=Brameier|first4=Markus|last5=Meyer|first5=Matthias|last6=Kreuz|first6=Eva|last7=Hofreiter|first7=Michael|last8=Roos|first8=Christian|title=A Mitogenomic Phylogeny of Living Primates|journal=PLoS ONE|volume=8|issue=7|date=16 July 2013|pages=e69504|issn=1932-6203|doi=10.1371/journal.pone.0069504|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0069504}}</ref>。
灵长目过去一般会分为二类：[[原猴]]及[[类人猿]]。原猴的特徵接近最早期的灵长目，包括[[马达加斯加]]的[[狐猴]]、{{le|懒猴下目|Lorisoidea}}及[[跗猴]]。类人猿包括[[猴]]、[[猿]]及[[人族]]。最近的[[生物分类学]]会将灵长目分为[[原猴亚目]]（Strepsirrhini）及[[简鼻亚目]]（Haplorhini）。原猴亚目是指鼻部湿润的灵长目，包括[[跗猴]]以外的原猴，简鼻亚目是指鼻部乾燥的灵长目，包括[[跗猴型下目]]（Tarsiiformes）及[[类人猿下目]]（Simiiformes）。
类人猿下目也可以分为[[狭鼻小目]]（非洲及东南亚的[[猿]]及[[猴]]）及阔鼻小目（中美及南美的[[新世界猴]]）。狭鼻小目包括[[旧世界猴]]（像[[狒狒属]]及[[猕猴]]）、[[长臂猿]]及[[人科]]。新世界猴包括[[卷尾猴]]、[[吼猴]]及[[松鼠猴属]]。人类是其中唯一成功在非洲、南亚及东亚以外地区繁衍的狭鼻小目动物，不过有化石证据指出其他狭鼻小目动物也曾出现在欧洲。现在仍有发现新的灵长目物种，在2000年代找到了超过25个物种，在2010年代也已找到了11个物种。
灵长目是适应性良好的哺乳类动物，有许多不同的特点。有些灵长目（包括一些大猿和狒狒）主要是陆栖动物，不是树栖动物。但其他的灵长目都可以爬树。行动方式包括从一棵树跳到另一棵树、用二隻或四隻脚行走，{{le|指关节行走|knuckle-walking}}或是在树枝上摆盪（{{le|握枝现象|[brachiation}}）。
相对于其他的哺乳类，灵长目的大脑大了许多，灵长目也比较依赖[[立体视觉]]，而其嗅觉就不如大多数动物。在[[猿]]及[[猴]]身上这类的特徵更加明显，但在懒猴及狐猴身上就不太明显。有些灵长目有{{le|三色视觉|Trichromacy}}，大部份也有对生[[拇指]]，甚至有些会有适于抓取的尾巴。许多灵长目会有 [[两性异形]]，差异包括体重、犬齿大小及颜色。灵长目的发育比其他体型相当的动物要晚，也较晚成熟，但其寿命也较长。依物种的不同，成年的灵长目可能是独自生活、成对生活，或是成群生活。
== 历史和现代术语 ==
灵长目中不同群体之间的关系一直到现代才比较清楚，因此一些常用的词可能会令人困惑，例如ape（猿）可能只是monkey（猴）的另一种称呼，但也可能只指没有尾巴，比较接近人的灵长目动物<ref name=EB11Ape>{{Citation |last=Anon. |year=1911 |contribution=Ape |title=Encyclopædia Britannica |publication-place=New York |publisher=Encyclopædia Britannica |url=https://archive.org/stream/encyclopaediabri02chisrich#page/160/mode/2up |accessdate=2011-07-10 |edition=11th |volume=XIX }}</ref>。
{{le|威尔弗里德·乐·格罗斯·克拉克|Wilfrid Le Gros Clark}}爵士是一位[[灵长类学|灵长类学家]]，他和其他灵长类学家发展了有关灵长目演化趋势的概念，并将未灭絶的灵长目依升序方式排序，最末端（即演化程度最高）的为人类<ref name=Dixson1981>{{Citation |last=Dixson |first=A.F. |year=1981 |title=The Natural History of the Gorilla |publication-place=London |publisher=Weidenfeld & Nicholson |isbn=978-0-297-77895-0 }}<!--pp needed--></ref>。常用的名称像prosimian（原猴亚目）、monkeys（[[猴]]）、lesser apes（[[长臂猿]]）、great apes（[[人科]]）就是这种方法论下的产物。根据目前对灵长目演化的了解，这种分类是[[并系群]]，也就是该群中并不包含有[[最近共同祖先]]之所有后代<ref>Definitions of [[paraphyly]] vary; for the one used here see e.g. {{Citation|last=Stace |first=Clive A. |year=2010 |title=Classification by molecules: What's in it for field botanists? |journal=Watsonia |volume=28 |pages=103–122 |url=http://www.watsonia.org.uk/Wats28p103.pdf |accessdate=2010-02-07 |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20110726104027/https://www.watsonia.org.uk/Wats28p103.pdf |archivedate=2011-07-26 }}.</ref>。
和克拉克的理论相反的，现代的分类会将灵长目用[[单系群]]分类，该群中并不包含有最近共同祖先之所有后代<ref>Definitions of [[monophyly]] vary; for the one used here see e.g. {{Citation |last=Mishler |first=Brent D |year=2009 |editor-last=Ayala |editor-first=F.J. |editor2-last=Arp |editor2-first=R. |contribution=Species are not Uniquely Real Biological Entities |title=Contemporary Debates in Philosophy of Biology |pages=110–122 |isbn=978-1-4443-1492-2 <!--|accessdate=2011-04-19 -->|doi=10.1002/9781444314922.ch6 |lastauthoramp=yes }}.</ref>。
== 特征 ==
=== 比较解剖学 ===
灵长目动物的[[眼睛]]在脸的前面，有眉骨保护眼窝。视觉敏锐，[[类人猿]]有辨色能力，但是许多[[原猴]]没有。鼻子比其他的[[哺乳动物]]短，[[嗅觉]]退化。灵长目动物的[[脑]]相对于自身体重显得大而且重，并且很复杂。大部分灵长动物上下颌前方都有一排牙床。位于中间的叫[[门齿]]，之后是[[犬齿]]。犬齿之后是[[前臼齿]]，最后是[[臼齿]]。灵长目动物四肢会抓握，而且四肢都有5个趾头。
=== 生物化学 ===
根据对[[血]]和[[蛋白质]]的化验，[[黑猩猩]]和[[大猩猩]]最接近于人类。黑猩猩的[[染色体]]除了第22对和额外的一对，其他的都与人相近。
== 分类 ==
本目属于[[灵长总目]]的演化支，属于[[真灵长大目]]，现存生物中与本目关系最亲的可能是[[皮翼目]]，两者组成[[灵长形上目]]。本目与其它灵长总目动物的演化关系如下：
{{灵长总目支序分类法}}
===内部分类===
灵长目可以分为两个[[亚目]]：
* [[原猴亚目]](''Strepsirrhini'')：原始的猴类。
** [[鼠狐猴科]](''Cheirogaleidae'')
** [[狐猴科]](''Lemuridae'')
** [[嬉猴科]](''Lepilemuridae'')
** [[大狐猴科]](''Indriidae'')
** [[指猴科]](''Daubentoniidae'')
** [[懒猴科]](''Lorisidae'')
** [[婴猴科]](''Galagidae'')
* [[简鼻亚目]]（或称作[[类人猿亚目]]）(''Haplorrhini'')：进步的猴类、猿类、人。
** [[眼镜猴科]](''Tarsiidae'')
** [[卷尾猴科]](''Cebidae'')
** [[青猴科]](''Aotidae'')
** [[僧面猴科]](''Pitheciidae'')
** [[蜘蛛猴科]](''Atelidae'')
** [[猴科]](''Cercopithecidae'')
** [[长臂猿科]](''Hylobatidae'')
** [[人科]](''Hominidae'')
== 社会行为 ==
[[人类]]与其他灵长目动物不仅[[体质特征]]很相似，而且[[社会行为]]也很相近。一般认为这主要是由于他们的[[大脑]]很发达，因此他们的[[行为方式]]也比其他动物复杂。
灵长目动物大多是[[社会性]]动物。他们的[[生活]]和[[迁徒]]都是成群结队进行的。其规模大小根据种类的不同而不同。在群体中，有一只成年雄性的个体是整个群体的[[领导者]]。
灵长目动物个体之间也有相互影响。最值得注意的是修饰对方的活动。他们彼此去除同伴身上的[[寄生虫]]，杂物等。此外，灵长目动物的未成年个体之间经常[[游戏]]。研究者认为这是在了解周围[[环境]]，或者是在[[训练]]力量，因为如想争得领导者的地位往往取决于力量。
灵长目动物能够发出声音，彼此进行[[信息]][[交流]]。他们用一系列的喊叫声或者[[身体]]某部位的动作来传递信息。
灵长目动物一般都有一个“居住区”，就是通常活动的一定[[区域]]。居住区周围经常有群体成员进行[[巡逻]]。在居住区内，还按照群的大小以及[[食物]]的获取方式分成不同的小区域。居住区经常根据[[季节]]的改变而改变。有些种群会迁徒到经常去的区域，称为“核心区”。
灵长目动物的[[婴儿]]与其他动物不同，他们在刚出生时一直跟随母亲，生活完全由母亲来照顾，依偎在母亲的怀里。当然，不同的灵长目动物之间的母亲行为也不相同。许多灵长目种类的雄性对婴儿往往起到父母的[[责任]]，一起照料和保护婴儿。灵长目动物的一个重要的社会行为是[[侵略]]行为。这种行为一般是通过姿势来[[恐吓]]对手，而不是通过激烈的[[搏斗]]来表现。搏斗一般只用于争夺在群体中的领袖地位时才用。灵长目动物具有很强的[[等级制度]]。雄性领袖具有优先挑选食物、选择雌性，并且有下级的成员服侍。但是在他受伤或生病时，他就有可能失去这种地位。
由于灵长目动物与人类有很近的[[亲缘关系]]，其生活方式也可能与最早的人类相仿。因此对研究人类的[[祖先]]有很大的帮助。
== 起源 ==
在灵长目中最早出现的是一些发现于[[欧洲]]和[[北美]]的近猴类[[化石]]。多发现于[[古新世]]地层。自[[始新世]]开始[[狐猴]]类出现，早期的都归入已绝灭的[[兔猴科]]，它们的分布范围广，[[亚洲]]、北美、欧洲均曾发现，但是在[[非洲]]没有发现化石证据。到[[渐新世]]，已经出现了猿和猴，并且朝不同的方向进化。
== 灵长目奇异动物 ==
{{main|野人}}
即“[[野人]]”，虽未证实其真实存在，但通过间接证据可推测“野人”属于高等灵长目动物，很可能属于其下的[[人科]]。
==参见==
*[[灵长目学]]—[[人类学]]的一个分支学科，专门研究灵长目动物。
*[[灵长目彩色视觉的演化]]
*[[人类演化]]
== 参考文献 ==
{{reflist}}
# 威廉·A·哈维兰著，王铭铭等译，《当代人类学》，上海人民出版社，1987年 ISBN 7-208-00082-4
== 延伸阅读 ==
{{Library resources box
|onlinebooks=yes
|by=no
|lcheading= Primates
|label=Primates
}}
* {{Cite book |year=1984 |editor=David J. Chivers, Bernard A. Wood & Alan Bilsborough |title=Food Acquisition and Processing in Primates |place=New York & London |publisher=Plenum Press |isbn=0-306-41701-4 }}
== 外部链接 ==
{{Commons|Primates}}
{{Wikispecies|Primates}}
* [http://pin.primate.wisc.edu Primate Info Net]
* [http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Primates.html Primates] at [[Animal Diversity Web]]
* [http://www.pri.kyoto-u.ac.jp/ Primate Research Institute], [[Kyoto University]]
* [http://primate-brain.org High-Resolution Cytoarchitectural Primate Brain Atlases]
* [http://www.euprim-net.eu EUPRIM-Net: European Primate Network]
* [http://digital.library.wisc.edu/1711.dl/PCLNatHist PrimateImages: Natural History Collection]
* [http://tolweb.org/Primates/15963 Tree of Life web project]
{{-}}
{{Mammals}}
{{Authority control}}
[[Category:灵长目| ]]
[[Category:卡尔·林奈命名的生物分类]]