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先天性肛门直肠狭窄

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[[File:先天性肛门直肠狭窄.jpg|缩略图|先天性肛门直肠狭窄 <br>[https://timgsa.baidu.com/timg?image&quality=80&size=b9999_10000&sec=1592064615029&di=b245de37b20e2cbab05d42112335fac4&imgtype=0&src=http%3A%2F%2Fwww.hkhgg.com%2FimageRepository%2F94fccb9e-9bfe-4607-be53-79b1c7441961.jpg 原图链接]]]
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'''先天性肛门直肠狭窄'''是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。有排便不畅史结合局部检查即可确诊。在难以判断狭窄区段时,可用钡灌肠摄片帮助确诊。
<ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_10220856519593119862 导致先天性肛门直肠狭窄是怎么形成的]快速问医生</ref>
==临床表现==
因狭窄程度不同而表现各异。重度狭窄出生后即有排便困难,表现为排便时努挣,啼哭,可在数日至数月出现低位肠梗阻征象。轻度狭窄者稀软便能正常排出,仅在大便成形时出现排便费力,粪便成细条形,经常性便秘,甚至发生粪嵌塞。也有直到成年才因长期解便困难而就诊者。长期排便不畅可引起近端直、结肠逐渐扩大而导致继发性巨结肠症。肛门局部可见肛门狭小,甚至仅有一小孔,连导尿管也不能插入。
<ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_17173209191621851727 先天性肛门直肠狭窄症状]家庭医生在线</ref>
 
==治疗==
===狭窄松解术===
通过肛门暴露肛管直肠交界处的狭窄环,一般在环的后侧作纵行切口,切断狭窄的纤维环,扩肛管狭窄区能通过示指,然后稍游离直肠黏膜,将切口上下黏膜对合横向缝合。如狭窄程度重,可在环的两侧加作切口,以利松解。
<ref>[https://m.baidu.com/bh/m/detail/qr_7799623656127456083 先天性肛门直肠狭窄如何治疗]好在医生</ref>
 
==参考来源==
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