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L-苯丙氨酸 性質 白色單斛片狀、小葉狀或針狀結晶。283℃分解。 極微溶於乙醇、甲醇。

L-苯丙氨酸 - 標準

本品為L-2-氨基-3-苯基丙酸。按乾燥品計算，含C9H1N02不得少於 98.5 % 。

L-苯丙氨酸 - 製法

將脫脂大豆用鹽酸水解後，除去酸性氨基酸，用活性炭或脫色樹脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。再用溶劑將苯丙氨酸溶出、分離即可。

L-苯丙氨酸 - 性狀

本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭。 本品在熱水中溶解，在水中略溶，在乙醇中不溶；在稀酸或氫氧化鈉試液中易溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每lml中約含20mg的溶液，依法測定（通則0621)，比旋度為—33.0°至一35.0°。

L-苯丙氨酸 - 用途

用於生化研究、培養基配製。

L-苯丙氨酸 - 鑑別

取本品與苯丙氨酸對照品各適量，分別加冰醋酸溶液（50-100)溶解並稀釋製成每lml中約含lOmg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集983圖）一致。 最後更新：2016-01-23 16:54:26

L-苯丙氨酸 - 安全性

吸入、食入及接觸有害。如誤服本品，誤服者有意識未發生痙攣，可使其飲1～2杯水以稀釋，然後立即送醫院。應穿戴防護用具。 以紙桶裝，25kg/桶。遠離強氧化劑。

L-苯丙氨酸 - 檢查

酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解後，依法測定(通則0631),pH值應為5.4〜6.0。

溶液的透光率 取本品0.50g,加水25ml溶解後，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在430nm的波長處測定透光率，不得低於98.0% 。

氯化物 取本品0.30g,依法檢查（通則0801),與標準氯化鈉溶液6.Oml製成的對照液比較，不得更濃（0.02% ) 。

硫酸鹽 取本品0.70g,依法檢査（通則0802)，與標準硫酸鉀溶液1.4ml製成的對照液比較,不得更濃(0.02% ) 。

銨鹽 取本品0.10g,依法檢査（通則0808),與標準氯化銨溶液2.Oml製成的對照液比較，不得更深(0.02% ) 。

其他氨基酸 取本品適量，加冰醋酸溶液（50—100)溶解並稀釋製成每lml中約含lOmg的溶液，作為供試品溶液；精密量取lml,置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取苯丙氨酸對照品和酪氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加適量冰醋酸溶液（50—100)溶解，用水稀釋製成每lml中約含苯丙氨酸lOmg和酪氨酸0.lmg的溶液，作為系統適用性溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗，吸取上述三種溶液各5ul,分別點於同一硅膠G 薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（6:2:2)為展開劑，展開,晾乾，噴以茚三酮的丙酮溶液（1—50)，在90°C加熱至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統適用性溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5% ) 。

乾燥失重 取本品，在105°C乾燥3小時，減失重量不得過 0.2% (通則 0831)。

熾灼殘渣 取本品l.Og,依法檢查（通則0841)，遺留殘渣不得過0.1 % 。

鐵鹽 取本品l.Og，依法檢査（通則0807)，與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.001% ) 。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽 取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0001% ) 。

細菌內毒素 取本品，加人內毒素檢査用水，置溫水浴中加熱使其溶解，依法檢查（通則1143)，每lg苯丙氨酸中含內毒素的量應小於25EU。（供注射用）

L-苯丙氨酸 - 含量測定

取本品約0.13g，精密稱定,加無水甲酸3ml溶解後,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用[[]]高氣酸滴定液(O.lmol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml離氯酸滴定液(0.lmol/L)相當於16.52mg的C9H1N02。

L-苯丙氨酸 - 類別

氨基酸類藥。

L-苯丙氨酸 - 貯藏

密封保存。