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原圖連接海百合綱

海百合綱棘皮動物門的一綱。在古生代繁盛,現已衰退。化石種類約有5000多種 。 本綱分為4個目(或亞綱):游離海百合目(Inadunata)、可曲海百合目 (Flexibilia)、圓頂海百合目(Camerata)和關節海百合目(Articulata)。 現存僅1個關節海百合目或稱亞綱,約有 610多種。類型 現存的海百合分為2 個類型:

柄海百合類,終生有柄,營固着生活。

海羊齒或稱羽星類,成體無柄,營自由生活或暫時性固着生活。

  • 中文學名 海百合綱
  • 拉丁學名 Crinoidea
  • 界 動物界
  • 門 棘皮動物門
  • 亞 門 有柄亞門

目錄

外形特點

內部結構與生理

生殖與發育

生態分布

現存分類

海百合綱外形特點

柄海百合類外觀很像植物,可以分根,莖(柄)、冠3部。海羊齒類莖(柄)僅在幼期存在,成長後消失,僅留最頂端1節,稱為中背板。

莖由多數環狀骨板構成,常有稱為根卷枝或卷枝的附屬物。莖的固着端有的擴大為盤狀,有的為指狀、葉狀或錨狀,藉此固着于海底。海羊齒的卷枝集中在中背板周圍,用以爬行海底或暫時固着。卷枝數目、節數和形態是海洋齒分類的重要依據。

冠包括萼和腕2部分。初發生時,萼由2環骨板構成,每環有板5個,下面1環稱基板,上面1環稱口板。以後口板變成瓣狀。並在2環板之間出現 1環支持腕的5個輻板。具有這種結構的萼稱為單環萼。如在基板之下再分化出1環下基板,則稱雙環萼。現生的海百合絕大多數都是單環萼。海羊齒類萼不發達,呈盤狀,僅能看到中背板和輻板。口和肛門均朝上,步帶溝和口相通,溝隨腕而分,溝側富有纖毛,能輸食物入口,故步帶溝又名食溝。

腕數原始為5個,常再分枝成多個,因此,有第1次(原腕板),第2次(雙列板)和第3次(掌板)之分。與分歧點相當的腕板稱分歧軸。從1個分歧軸到次1個分歧軸之間的腕板數目常隨種而異。在描述海百合時,常用符號來表示腕板數目和不動關節的位置。如ⅡBr4(3+4)表示第2次腕板共4塊,第3~4板間為不動關節。

腕的兩側有一系列羽枝,交互出現在各腕節的一側,因此,除不動關節靠下邊的1節外,每節有1羽枝。羽枝由羽枝節構成,其節數和形狀在分類上很重要,描述時常用P、P、P、…表示不分枝腕外側的第 1、第2、第3羽枝,P、P、P、…表示內側的第1、第2、第3羽枝……。用P、P、P表示第1次腕、第2次腕和第3次腕分出的羽枝。

生殖腺位於生殖羽枝內,成熟的生殖細胞破羽枝壁而放於水中,或仍附於羽枝上。胚有纖毛,在破卵膜稍後即獲得海百合綱所特有的纖毛環。海百合類的幼體呈桶形,故名樽形幼體。樽形幼體進一步發育為有柄幼蟲。[1]

海百合綱內部結構與生理

海百合類體壁的表皮細胞往往是無纖毛的細胞體,與下層的真皮細胞分界不清。真皮層的結締組織中幾乎全部被骨片所充滿,柄、卷枝、步帶區及羽枝也都由一系列骨片組成。前、後骨片之間被韌帶相連,腕內還有肌肉。總之骨片間的關節、韌帶及肌肉控制腕、卷枝及羽枝等的運動與彎曲。有柄類的運動僅限於腕、柄等的彎曲,而沒有整體的位置移動。而在無柄類,靠兩側腕的交替打動可游泳或做上下移動,另外用卷枝的交替固着可做緩慢地爬行。水管系統相似於其他棘皮動物,在口的周圍有環水管,由環水管分出輻水管到腕及羽枝的步帶溝,再分支到管足。海百合類的管足無吸盤,也沒有壇囊,而表面具纖毛,其機能在於呼吸及取食。沒有篩板,但在蓋板的間步帶區有無數小的纖毛漏斗,通過眾多的小石管,一端開口到外界,一端開口到體腔。小纖毛漏斗可多達500~1500個,它允許水進入體腔,以維持水管內的液體壓力。海百合為懸浮取食,生活時腕及羽枝常常對着水流方向伸展,同時伸出管足。管足上有大量的粘着顆粒,水中的微小生物及有機顆粒像粘着在觸手上一樣粘着在管足上,再由纖毛作用沿步帶溝進入口內。所以管足及水管系統的最初機能可能是用以捕食,以後才變成運動器官。進入口內的食物經短的食道再進入腸。腸在萼部環繞一圈後變成直腸,最後以肛門開口在肛錐上。腸的內側還有一些突出的盲囊。消化的過程尚不清楚。海百合的體腔主要位於萼部,並伸入到腕及柄內。萼部體腔由於結締組織的侵入形成海綿狀,血系統在體腔內也形成網狀。在食道周圍也呈海綿狀並與軸腺相連,軸腺為一管狀的腺體組織。血系統也進入腕內,但不進入柄。體腔與血腔中含有幾種血細胞,可能完成循環功能。呼吸主要由體表進行,特別是在腕及羽枝處。管足也完成一定的呼吸機能。代謝產物被體腔細胞攜帶到步帶溝的兩側,形成一些球形小體,然後周期性地排出。海百合類的神經系統包括三個相互聯繫的部分:內神經系統(反口面神經),是最重要的部分,位於萼部,形成杯形鞘狀,由它發出神經到柄及卷枝,也向腕及羽枝發出5個腕神經,支配腕內肌肉及骨片的運動;外神經系統(口面神經),是上皮下神經系統,也包括蓋板處的圍口神經環及步帶溝中的輻神經,同源於其他棘皮動物的主要神經,主要具感覺功能;下神經系統,在外神經系統內的深層處,也形成一中心環及腕神經,支配着羽枝及管足。無特殊感官,由體表皮中的感覺細胞及管足上的突起司感覺功能。

海百合綱生殖與發育

海百合類均為雌雄異體,沒有固定的生殖腺,生殖細胞來源於腕近端的羽枝或腕部體腔上皮細胞。無柄類的海羊齒(Antedon)通過羽枝的破裂排出生殖細胞,並粘着在羽枝表面進行孵育,直到幼蟲階段。有柄的海百合(Metacrinus)將精、卵釋放到海水中,並在外界受精,以後發育成樽形幼蟲(桶形幼蟲),自由游泳一段時間後附着變態成一個具柄的海百合。海羊齒由樽形幼蟲變態成一有柄的固着的五角海百合幼蟲(pentacrinoid larva),它很相似於一個小百合,經數月生長後長出卷枝,離開柄而營自由生活。此外許多冷水生活的種都有孵育幼體的習性,它們在腕或羽枝外形成外突的囊狀物,受精卵進入其中,孵育成幼蟲後離開母體。海百合類也有很強的再生能力,失去部分腕或萼部都能再生。再生過程中,內神經系統起着主要的控制作用。體腔細胞將損傷組織移走,並帶來營養物質,因此在再生中起着重要作用

海百合綱生態分布

柄海百合類多棲息於深海;海羊齒類多生活在沿岸淺海,最深不超過1500米,極個別的到4000米。底質多半都是硬的石底、貝殼底或沙底,少數種生活在軟泥底。卷枝的長短和粗細同棲息的底質常有密切關係:生活在粗底質的種類,卷枝強壯而且長大;抓住其他物體作為附着基的種類,卷枝短而粗壯;生活在軟泥底的種類,卷枝細長而直。

海羊齒類以印度洋-西太平洋區種類最多,包括了海羊齒的絕大多數,特別是小腔海羊齒類。分布中心是以呂宋、婆羅洲和新幾內亞為界的三角區,中心以外逐漸減少。中國的海羊齒絕大多數均分布在南海,南海約有60多種,黃渤海種類很少,僅有1種。在底棲動物群落中,海百合類很少為優勢種。在條件適宜時,有時在局部海區大量出現,種群密度可達每平方米65個個體。

海羊齒營暫時性固着生活,離開附着基,腕能上下擺動游泳。在10個腕的種類,游泳的姿勢是相間的5腕上伸,另5腕下收。櫛羽枝類能用腕在地面匍匐移動。 本類動物多為濾食性,食物主要為浮游生物。深水柄海百合的食物包括小的端足類、橈足類、軟甲類的幼體、硅藻、原生動物和有機碎屑。淺水海羊齒的食物包括甲藻、硅藻和小形甲殼類。櫛羽枝類的食物包括單細胞的絲狀藻、硅藻、有孔蟲和小形甲殼類等。在海洋里幾乎沒有什麼動物會吃海百合,A.H.克拉克認為可能由于海百合觸手能分泌1種有毒物質,麻痹其他動物。

吸口蟲是寄生于海百合類的特殊多毛類,種類很多。它們能伸出長吻徐徐匍行於寄主的腕上或盤上,有的能形成類似蟲癭或胞囊的構造,躲在裡邊。與海百合類營共棲的動物很多,如蛇尾綱的板蛇尾、甲殼類的假鼓蝦、鎧甲蝦和浪漂水虱等。

海百合綱現存分類

關節海百合目 Articulata

深海海百合科 Bathycrinidae

等節海百合科 Isocrinidae

具長柄和卷枝,固着生活在200米深海軟泥或沙質海底,例如海百合(Metacrinus)、西印度海百合(Cenocrinus)。是非常古老的一個類群。

櫛羽星科 Comasteridae

節羽枝科 Zygometridae

五腕羽枝科 Eudiocrinidae

美羽枝科 Hemerometridae

瑪麗羽枝科 Mariametridae

短羽枝科 Colobometridae

脊羽枝科 Tropiometridae

花羽枝科 Calometridae

星羽枝科 Asterometridae

無柄。 大多產於淺海,底質多半都是硬的石底、貝殼底或沙底,少數種生活在軟泥底。營自由生活,也能暫時附着在岩石或海藻上。如海羊齒(Antedon)、羽星(Comanthus)。

海羽枝科 Thalassometridae

海羊齒科 Antedonidae

參考文獻