前B細胞受體

前B細胞受體

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B細胞抗原受體(BCR)具有抗原結合特異性，在同一個體內，其多樣性高達109~1012，構成容量巨大的BCR庫，賦予個體識別各種抗原、產生特異性抗體的巨大潛能。在成熟B細胞表面，Igα、Igβ總是和BCR共同表達，形成BCR-Igα/Igβ複合體，前者識別抗原，後者轉導BCR接受的抗原刺激信號。

目錄

目錄

結構

作用

結構

(一)BCR分子

BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恆定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決定區即CDRl、CDR2和CDR3。BCR可直接識別完整的、天然的蛋白質抗原、多糖或脂類抗原，三個CDR均參與對抗原的識別，共同決定BCR的抗原特異性。

(二)Igα/Igβ分子

Igα(CD79a)和Igβ(CD79b)以二聚體形式存在。 兩條肽鏈可分為胞外區、跨膜區和胞質區。Igα和Igβ鏈的胞質區特別長，其中Igα為61個氨基酸殘基，Igβ為48個氨基酸殘基，各有一個ITAM，為信號轉導所必需。

作用

B細胞抗原受體可轉導細胞增殖和凋亡兩種信號。細胞增殖信號最終可引起體液免疫應答，而凋亡信號最終可導致免疫耐受。它們的異常則可引起體液免疫應答缺陷或自身免疫。