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俞飈
原圖鏈接 圖片來源化學加網 中國科學院院士
出生	1967年11月 浙江省湖州市
國籍	中國
母校	北京大學、中國科學院上海有機化學研究所
職業	科研工作者

俞飈，男，1967年11月生於浙江省湖州市。 中國科學院上海有機化學研究所研究員，教授，博士生導師，中國科學院院士。本科畢業於北京大學技術物理系(1989.7)，於中科院上海有機化學研究所獲碩士(1992.7) 和博士學位(1995.7)，紐約大學博士後(1995.8)。歷任中科院上海有機化學研究所助理研究員(1996.9)， 副研究員(1997.9)，研究員(1999.12)。現任生命有機化學國家重點實驗室主任，副所長，中國科學技術大學兼職博導，中國海洋大學兼職教授，國際碳水化合物組織中國代表，國際專業期刊Carbohydrate Research 編委等。已發表論文150餘篇， 申請專利14項，在國際和國內學術會議上作邀請報告40餘次。榮獲2020年度"洪堡研究獎"、2022年惠斯勒糖化學獎(首位獲得該獎的中國學者)等。

2021年11月18日，中國科學院發布2021年院士名單，俞飈當選中國科學院院士。

人物簡介

俞飈，男，中國科學院上海有機化學研究所研究員。長期專注於糖的化學合成和生物活性的研究。他實驗室發明的以糖基三氟乙酰亞胺酯為給體的糖苷化方法是目前複雜聚糖和糖綴合物合成的通用方法，已被全球90家實驗室成功應用，被稱為催化糖苷化的三個里程碑之一;以糖基鄰炔基苯甲酸酯為給體的金催化糖苷化方法實現了其他方法不能實現的特殊糖苷鍵的構建，被稱為俞氏糖苷化反應。他實驗室領先完成了一系列複雜天然糖綴合物的全合成，包括通過63步實現了藍道黴素A的全合成，通過79步完成具有特殊原酸酯糖苷鍵的槓柳糖苷A的全合成;最近還完成了對一類細菌脂多糖O-抗原128聚糖的合成，這是迄今化學合成的線性最長聚糖。他實驗室還對聚糖和糖苷分子的構效關係和作用機理開展了廣泛深入的合作研究，闡明了Hoodia皂苷通過激活GPR119受體來控制食慾和治療糖尿病的機理、研發了糖基化雷公藤內酯作為抗腫瘤藥物先導化合物等。

2021年8月1日，位列2021年中國科學院院士增選初步候選人名單 。

研究方向

具有重要生理活性的複雜寡糖、糖綴合物及其它天然產物，如:動物糖胺聚糖(如肝素)和特徵腫瘤抗原、微生物抗生素、植物和海洋糖苷(如皂甙和黃酮甙)等的全合成、合成方法學和化學生物學。

其它研究內容還涉及:中藥;天然產物的分離鑑定;糖基轉移酶和糖苷水解酶抑制劑;兼親分子的超分子化學等。

社會任職

2013年9月，上海科技大學，教授

2010年9月，上海高校E-化學生物學研究院，特聘研究員

2009年9月，華東理工大學，特聘講座教授

2004年9月，中國科學技術大學，博師生導師

主要成就

科研成果

他實驗室發明的以糖基三氟乙酰亞胺酯為給體的糖苷化方法是目前複雜聚糖和糖綴合物合成的通用方法，已被全球90家實驗室成功應用，被稱為催化糖苷化的三個里程碑之一；以糖基鄰炔基苯甲酸酯為給體的金催化糖苷化方法實現了其他方法不能實現的特殊糖苷鍵的構建，被稱為俞氏糖苷化反應。

他實驗室領先完成了一系列複雜天然糖綴合物的全合成，包括通過63步實現了藍道黴素A的全合成，通過79步完成具有特殊原酸酯糖苷鍵的槓柳糖苷A的全合成；最近還完成了對一類細菌脂多糖O—抗原128聚糖的合成，這是迄今化學合成的線性最長聚糖。他實驗室還對聚糖和糖苷分子的構效關係和作用機理開展了廣泛深入的合作研究，闡明了Hoodia皂苷通過激活GPR119受體來控制食慾和治療糖尿病的機理、研發了糖基化雷公藤內酯作為抗腫瘤藥物先導化合物等。

發表論文

(部分)

1. Total synthesis of Lobatoside E, a potent antitumor cyclic triterpene saponin. C. Zhu, P. Tang, B. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5872-5873.

2. Gold(I) catalyzed glycosidation of 1,2-anhydrosugars. Y. Li, P. Tang, Y. Chen, B. Yu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4323-4325.

3. Synthesis of Betavulgaroside III, a representative triterpene seco-glycoside. S. Zhu, Y. Li, B. Yu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4978-4985.

4. Isoflavone glycosides: synthesis and evaluation as α-glucosidase inhibitor. G. Wei, B. Yu, Eur. J. Org. Chem. 2008, 3156-3163.

5. Effective synthesis of nucleosides with glycosyl trifluoroacetimidates as donors. J. Liao, J. Sun, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, in press.

6. An efficient glycosylation protocol with glycosyl ortho-alkynylbenzoates as donors under the catalysis of Ph3PAuOTf. Y. Li, Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3604-3608.

7. Effective protection of the N-sulfate of glucosamine derivatives with the 2,2,2-trichloroethyl group. J. Chen, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1682-1685.

8. A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the D-glucuronic acid type. C. Chen, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 672-674.

俞飈
原圖鏈接 圖片來源浙江新聞網 中國科學院院士 俞飈

9. Dioseptemlosides A-H: cholestane and spirostane glycosides from the rhizomes of Dioscorea septemloba. X.-T. Liu, Z.-Z. Wang, W. Xiao, H.-W. Zhao, J. Hu, B. Yu, Phytochemistry 2008, 69, 1411-1418.

10. Synthesis of a tetrasaccharide substrate of heparanase. J. Chen, Y. Zhou, C. Chen, W. Xu, B. Yu, Carbohydr. Res. 2008, in press.

11. Molecular mechanism of ADP-ribose hydrolysis by human NUDT5 from structural and kinetic studies. M. Zha, Q. Guo, Y. Zhang, B. Yu, Y. Ou, C. Zhong, J. Ding, J. Mol. Biol. 2008, 379, 568-578.

12. Polyphyllin D induces mitochondrial fragmentation and acts directly on the mitochondria to induce apoptosis in drug-resistant HepG2 cells. R. C. Y. Ong, J. Lei, R. K. Y. Lee, J. Y. N. Cheung, K. P. Fung, C. Lin, H. P. Ho, B. Yu, M. Li, S. K. Kong, Cancer Lett. 2008, 261, 158-164.

13. Total synthesis of Candicanoside A, a potent antitumor saponin bearing a rearranged steroid side chain. P. Tang, B. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2527-2530.

14. Carbohydrate chemistry in the total synthesis of saponins. B. Yu, Y. Zhang, P. Tang, Eur. J. Org. Chem. 2007, 5145-5161. (Review)

15. Synthesis of steroidal saponins bearing an aromatic E ring. Z. Wang, M. Li, X. Liu, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7323-7326.

16. N-Dimethylphosphoryl-protection in the efficient synthesis of glucosamine-containing oligosaccharides with alternate N-acyl substitutions. Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7049-7052.

17. The N-dimethylphosphoryl-protected glucosamine trichloroacetimidate as an effective glycosylation donor. Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4557-4560.

18. The cytotoxicity of saponins correlates with their cellular internalization. Y. Wang, Y. Zhang, B. Yu, ChemMedChem 2007, 2(3), 888-291. (Cover Picture)

19. Exploration of the correlation between the structure, hemolytic activity, and cytotoxicity of steroid saponins. Y. Wang, Y. Zhang, Z. Zhu, S. Zhu, Y. Li, M. Li, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 2528-2532.

20. Synthesis of OSW saponin analogs with modified sugar residues and their antiproliferative activities. P. Tang, F. Mamdani, X. Hu, J. O. Liu, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1003-7.

21. Synthesis of the A,B-ring-truncated OSW saponin analogs and their antitumor activities. W. Peng, P. Tang, X. Hu, J. O. Liu, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 5506-5509.

22. Antibacterial diterpenoids from Sagittaria pygmaea. X. -T. Liu, Y. Shi, B. Yu, I. D. Williams, H. H. -Y. Sung, Q. Zhang, J. -Y. Liang, N. Y. Ip, Z. -D. Min, Planta Med. 2007, 73, 86-90.

23. Synthesis, cytotoxicity, and hemolytic activity of 6'-O-substituted dioscin derivatives. W. Li, Z. Qiu, Y. Wang, Y. Zhang, M. Li, J. Yu, L. Zhang, Z. Zhu, B. Yu, Carbohydr. Res. 2007, 342, 2705-2715.

24. Synthesis and cytotoxicities of dioscin derivatives with decorated chacotriosyl residues. S. Zhu, Y. Zhang, M. Li, J. Yu, L. Zhang, Y. Li, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 5629-5632.

25. Facile conversion of spirostan saponin into furostan saponin: synthesis of methyl protodioscin and its 26-thio-analogue. M. Li, B. Yu, Org. Lett. 2006, 8(13), 2679-2682.

專利成果

（ 1 ） 一種原人參三醇類人參皂苷的製備方法, 發明, 2012, 第 1 作者, 專利號: 201210090482.5

（ 2 ） 糖基聚醚、製備方法及用途, 發明, 2012, 第 1 作者, 專利號: CN101792524B

（ 3 ） 虎眼萬年青OSW－1 皂甙的無A、B 環的雙環類似物,合成方法 和用途, 發明, 2010, 第 1 作者, 專利號: CN101089008B

（ 4 ） 3－芳基－8－羥基色原酮－7－O－alpha－D－呋喃阿拉伯糖苷化 合物及其合成方法和用途, 發明, 2011, 第 1 作者, 專利號: 200810035318.8

（ 5 ） 一種糖胺聚糖類化合物N,O-同時硫酸化的方法及其反應中間體, 發明, 2015, 第 1 作者, 專利號: ZL201510023345.3

（ 6 ） 用於防治神經退行性疾病的新化合物及其應用, 發明, 2018, 第 2 作者, 專利號: 201810118796.9

（ 7 ） 神經退行性疾病的治療藥物及其應用, 發明, 2018, 第 2 作者, 專利號: 201810616404.1

（ 8 ） 一種視黃酸類化合物、其製備方法、中間體及應用, 發明, 2016, 第 2 作者, 專利號: 201610310944.8

（ 9 ） 果同尼皂苷F及其衍生物的中間體, 製備方法和用途及果同尼皂苷F衍生物, 發明, 2014, 第 1 作者, 專利號: ZL201410045279.5[2]

獲得榮譽

曾獲中國化學會青年化學獎(1998年);

中科院傑出青年(2000年);

國家傑出青年基金(1999年);

上海市科技啟明星和學科帶頭人基金(1999,2002,2006年);

首批新世紀百千萬人才工程國家級人選(2004年);

上海市自然科學二等獎(2006年):;

國家自然科學二等獎(2010);

2020年12月，榮獲2020年度"洪堡研究獎";

2021年8月，國際碳水化合物組織正式宣布2022年惠斯勒糖化學獎授予俞飈，成為首位獲得該獎的中國學者。