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L-苯丙氨酸 性质 白色单斛片状、小叶状或针状结晶。283℃分解。 极微溶于乙醇、甲醇。

L-苯丙氨酸 - 标准

本品为L-2-氨基-3-苯基丙酸。按干燥品计算，含C9H1N02不得少于 98.5 % 。

L-苯丙氨酸 - 制法

将脱脂大豆用盐酸水解后，除去酸性氨基酸，用活性炭或脱色树脂吸附苯丙氨酸和酪氨酸。再用溶剂将苯丙氨酸溶出、分离即可。

L-苯丙氨酸 - 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在热水中溶解，在水中略溶，在乙醇中不溶；在稀酸或氢氧化钠试液中易溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621)，比旋度为—33.0°至一35.0°。

L-苯丙氨酸 - 用途

用于生化研究、培养基配制。

L-苯丙氨酸 - 鉴别

取本品与苯丙氨酸对照品各适量，分别加冰醋酸溶液（50-100)溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集983图）一致。 最后更新：2016-01-23 16:54:26

L-苯丙氨酸 - 安全性

吸入、食入及接触有害。如误服本品，误服者有意识未发生痉挛，可使其饮1～2杯水以稀释，然后立即送医院。应穿戴防护用具。 以纸桶装，25kg/桶。远离强氧化剂。

L-苯丙氨酸 - 检查

酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后，依法测定(通则0631),pH值应为5.4〜6.0。

溶液的透光率 取本品0.50g,加水25ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0% 。

氯化物 取本品0.30g,依法检查（通则0801),与标准氯化钠溶液6.Oml制成的对照液比较，不得更浓（0.02% ) 。

硫酸盐 取本品0.70g,依法检査（通则0802)，与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02% ) 。

铵盐 取本品0.10g,依法检査（通则0808),与标准氯化铵溶液2.Oml制成的对照液比较，不得更深(0.02% ) 。

其他氨基酸 取本品适量，加冰醋酸溶液（50—100)溶解并稀释制成每lml中约含lOmg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml,置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取苯丙氨酸对照品和酪氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加适量冰醋酸溶液（50—100)溶解，用水稀释制成每lml中约含苯丙氨酸lOmg和酪氨酸0.lmg的溶液，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（6:2:2)为展开剂，展开,晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1—50)，在90°C加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5% ) 。

干燥失重 取本品，在105°C干燥3小时，减失重量不得过 0.2% (通则 0831)。

炽灼残渣 取本品l.Og,依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1 % 。

铁盐 取本品l.Og，依法检査（通则0807)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001% ) 。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001% ) 。

细菌内毒素 取本品，加人内毒素检査用水，置温水浴中加热使其溶解，依法检查（通则1143)，每lg苯丙氨酸中含内毒素的量应小于25EU。（供注射用）

L-苯丙氨酸 - 含量测定

取本品约0.13g，精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(通则0701),用[[]]高氣酸滴定液(O.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml离氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于16.52mg的C9H1N02。

L-苯丙氨酸 - 类别

氨基酸类药。

L-苯丙氨酸 - 贮藏

密封保存。