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Fanconi综合征

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# 成人型Fanconi综合征:起病缓慢,多于10~20岁后起病,有多种肾小管功能障碍,如[[全氨基酸尿]]、[[糖尿]]、[[磷酸盐尿]]、[[高血氯性酸中毒]]、[[低钾血症]]等,大部分患者骨软化症状明显。
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# 特发性刷状缘缺失型Fanconi综合征:由于近端肾小管刷状缘缺失,造成葡萄糖和氨基酸的转运体完全丧失,故这些物质的清除率接近于肾小球滤过率,患者病情较重。 [[ 继发性Fanconi综合征 ]] 包括继发于遗传性疾病和继发于后天获得性疾病两类。前者可继发于胱氨酸储积病、 [[ 糖原贮积病Ⅰ型 ]] [[ 半乳糖血症 ]] 、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症 、Wilson 、[[Wilson 、Lowe ]]、[[Lowe 综合征 ]] [[ 遗传性成骨不全 、Alport ]]、[[Alport 综合征 ]] ,以及维生素D依赖性佝偻病等遗传性疾病;后者可继发于肾脏病移植肾、[[肾病综合征]]、[[急慢性间质性肾炎]]、[[肾静脉血栓]]形成、[[巴尔干肾病]]等、[[异常球蛋白血症]][[多发性骨髓瘤]]、 [[ 轻链病 ]] [[ 干燥综合征 ]] [[ 淀粉样变性 ]] 、中毒(重金属、化学毒剂等)、应用药物(木通、顺铂、阿德福韦酯等)、[[恶性肿瘤]]、[[甲状旁腺功能亢进]]、[[严重低钾血症]]等。<ref>[https://www.youlai.cn/ask/1798297.html fanconi综合征的症状 有来医生网 刘国建 2019-01-31 18:40]</ref>
有研究发现,使用阿德福韦酯10mg/d治疗较长时间后也会导致近端肾小管损害,使患者出现Fanconi综合征及低血磷性骨软化症。
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