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病毒
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英文名	virus

病毒，(英語:virus，中文舊稱"濾過性病毒")是由一個核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質構成的非細胞形態，靠寄生生活的介於生命體及非生命體之間的有機物種，它既不是生物亦不是非生物，目前不把它歸於五界(原核生物、原生生物、真菌、植物和動物)之中。它是由一個保護性外殼包裹的一段DNA或者RNA，藉由感染的機制，這些簡單的有機體可以利用宿主的細胞系統進行自我複製，但無法獨立生長和複製。病毒可以感染幾乎所有具有細胞結構的生命體。第一個已知的病毒是煙草花葉病毒，由馬丁烏斯·貝傑林克於1899年發現並命名，迄今已有超過5000種類型的病毒得到鑑定。研究病毒的科學稱為病毒學，是微生物學的一個分支。

病毒由兩到三個成分組成:病毒都含有遺傳物質(RNA或DNA，只由蛋白質組成的朊毒體並不屬於病毒);所有的病毒也都有由蛋白質形成的衣殼，用來包裹和保護其中的遺傳物質;此外，部分病毒在到達細胞表面時能夠形成脂質包膜環繞在外。病毒的形態各異，從簡單的螺旋形和正二十面體形到複合型結構。病毒顆粒大約是細菌大小的百分之一。病毒的起源目前尚不清楚，不同的病毒可能起源於不同的機制:部分病毒可能起源於質粒(一種環狀的DNA，可以在細胞內複製並在細胞間進行轉移)，而其他一些則可能起源於細菌。

基本信息

中文名稱	病毒	外文名稱	Virus
遺傳物質	DNA或RNA	治療方式	干擾素、特效藥
化學組成	DNA或RNA、蛋白質	界	非細胞生物

病毒特徵

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病毒是顆粒很小、以納米為測量單位、結構簡單、寄生性嚴格，以複製進行繁殖的一類非細胞型微生物。病毒是比細菌還小、沒有細胞結構、只能在細胞中增殖的微生物。由蛋白質和核酸組成。 大部分要用電子顯微鏡才能觀察到。原指一種動物來源的毒素。"virus"一詞源於拉丁文。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特徵，至今對它還沒有公認的定義。其主要特點是:

①形體極其微小，一般都能通過細菌濾器，因此病毒原叫"濾過性病毒"，必須在電子顯微鏡下才能觀察。

②沒有細胞構造，其主要成分僅為核酸和蛋白質兩種，故又稱"分子生物";

③每一種病毒只含一種核酸，不是DNA就是RNA。

④既無產能酶系，也無蛋白質和核酸合成酶系，只能利用宿主活細胞內現成代謝系統合成自身的核酸和蛋白質成分。

⑤以核酸和蛋白質等"元件"的裝配實現其大量繁殖。

⑥在離體條件下，能以無生命的生物大分子狀態存在，並長期保持其侵染活力。

⑦對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感。

⑧有些病毒的核酸還能整合到宿主的基因組中，並誘發潛伏性感染。

⑨還有些病毒是沒有DNA或RNA的，例如朊病毒。嚴格來講朊病毒不是病毒，它是亞病毒，亞病毒是類似於病毒，但是只有RNA或只有蛋白質的一種類生物，朊病毒屬於只有蛋白質的那一類，它以病毒為寄主。

簡單理解

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病毒，是一類不具細胞結構，具有遺傳、複製等生命特徵的微生物。一般為球狀病毒、杆狀病毒和蝌蚪狀病毒。

病毒同所有的生物一樣，具有遺傳、變異、進化的能力，是一種體積非常微小，結構極其簡單的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統，獲取生命活動所需的物質和能量，離開宿主細胞，它只是一個大化學分子，停止活動，可製成蛋白質結晶，為一個非生命體，遇到宿主細胞它會通過吸附、進入、複製、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特徵，所以病毒是介於生物與非生物的一種原始的生命體。

病毒的分類

從遺傳物質分類:DNA病毒、RNA病毒、蛋白質病毒(如:朊病毒)

從病毒結構分類:真病毒(Euvirus，簡稱病毒)和亞病毒(Subvirus，包括類病毒、擬病毒、朊病毒)

從寄主類型分類:噬菌體(細菌病毒)、植物病毒(如煙草花葉病毒)、動物病毒(如禽流感病毒、天花病毒、HIV等)[1]

從性質來分:溫和病毒(例如HIV)、烈性病毒(例如狂犬病毒)。

病毒的形態

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⑴球狀病毒;⑵杆狀病毒;⑶磚形病毒;⑷冠狀病毒;⑸絲狀病毒

⑹鏈狀病毒;⑺有包膜的球狀病毒;⑻具有球狀頭部的病毒;⑼封於包含體內的昆蟲病毒。

病毒粒的對稱體制

病毒粒的對稱體制只有兩種，即螺旋對稱(代表煙草花葉病毒)和二十面體對稱(等軸對稱，代表腺病毒)。一些結構較複雜的病毒，實質上是上述兩種對稱相結合的結果，故稱作複合對稱(代表T偶數噬菌體)

病毒的大小

多數病毒直徑在100nm(20~200nm)，較大的病毒直徑為300-450納米(nm)，較小的病毒直徑僅為18-22納米

病毒的組成

病毒主要由內部的遺傳物質和蛋白質外殼組成。由於病毒是一類非細胞生物體，故單個病毒個體不能稱作"單細胞"，這樣就產生了病毒粒或病毒體(virion)。病毒粒有時也稱病毒顆粒或病毒粒子(virus particle)，專指成熟的、結構完整的和有感染性的單個病毒。核酸位於它的中心，稱為核心(core)或基因組(genome),蛋白質包圍在核心周圍，形成了衣殼(capsid).衣殼是病毒粒的主要支架結構和抗原成分，有保護核酸等作用。衣殼是由許多在電鏡下可辨別的形態學亞單位(subunit)--衣殼粒(capsomere)所構成。核心和衣殼合稱核心殼(nucleocapsid)。有些較複雜的病毒，(一般為動物病毒，如流感病毒)，其核心殼外還被一層含蛋白質或糖蛋白(glycoprotein)的類脂雙層膜覆蓋着，這層膜稱為包膜(envelope)。包膜中的類脂來自宿主細胞膜。有的包膜上還長有刺突(spike)等附屬物。包膜的有無及其性質與該病毒的宿主專一性和侵入等功能有關。昆蟲病毒中有1類多角體病毒，其核殼被蛋白晶體所包被，形成多角形包涵體。

病毒的複製過程叫做複製周期。其大致可分為連續的五個階段:吸附、侵入、增殖、成熟(裝配)、裂解(釋放)。

病毒的結構

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1.病毒的基本結構

有核心和衣殼，二者形成核衣殼。核心位於病毒體的中心，為核酸，為病毒的複製、遺傳和變異提供遺傳信息;衣殼是包圍在核酸外面的蛋白質外殼。衣殼的功能:①具有抗原性;②保護核酸;③介導病毒與宿主細胞結合。

2.病毒的輔助結構

有些病毒核衣殼外還有一層脂蛋白雙層膜狀結構，是病毒以出芽方式釋放，穿過宿主細胞膜或核膜時獲得的，稱之為包膜。在包膜表面有病毒編碼的糖蛋白，鑲嵌成釘狀突起，稱為刺突。有包膜病毒對有機溶劑敏感。

包膜功能:①保護核衣殼;②促進病毒與宿主細胞的吸附;③具有抗原性。

病毒出現假說

1.蛋白質、核酸遺失說:

大生物(此處大生物意思是具有細胞結構的生物，區別於病毒的非細胞結構生物)由於細胞脫落和破裂，導致游離的蛋白質和DNA、RNA的出現，在某種情況下，這些蛋白質由於化學作用形成了一個內部可容納小分子的結構，裡面裹着DNA或者RNA，甚至單獨的蛋白質和單獨的DNA、RNA游離。

2.生命起源說:

病毒是最原始的生命體，早在沒有細胞之前就有病毒存在，那時的病毒還只限於蛋白質和核酸，沒有表現出病毒的寄生特徵，當細胞體生物出現之後，個別這種蛋白質和核酸或他們的複合體表現出寄生性。

特性介紹

病毒性質的兩重性

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一、病毒生命形式的兩重性

1.病毒存在的兩重性 病毒的生命活動很特殊，對細胞有絕對的依存性。其存在形式有二:一是細胞外形式，一是細胞內形式。存在於細胞外環境時，則不顯複製活性，但保持感染活性，是病毒體或病毒顆粒形式。進入細胞內則解體釋放出核酸分子(DNA或RNA)，借細胞內環境的條件以獨特的生命活動體系進行複製，是為核酸分子形式。

⒉病毒的結晶性與非結晶性 病毒可提純為結晶體。我們知道結晶體是一個化學概念，是很多無機化合物存在的一種形式，我們可以認為某些病毒有化學結晶型和生命活動型的兩種形式。

3.顆粒形式與基因形式 病毒以顆粒形式存在於細胞之外，此時，只具感染性。一旦感染細胞病毒解體而釋放出核酸基因組，然後才能進行複製和增殖，並產生新的子代病毒。有的病毒基因組整合於細胞基因組，隨細胞的繁殖而增殖，此時病毒即以基因形式增殖，而不是以顆粒形式增殖，這是病毒潛伏感染的一種方式。

二、病毒結構和功能的兩重性

1.標準病毒與缺陷病毒在病毒的增殖過程中，由於其基因組因某種微環境因素的影響或轉錄過程的錯誤而發生突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產生，稱為缺陷病毒，產生缺陷病毒的原親代病毒，則稱為標準病毒，缺陷病毒顆粒有干擾標準病毒繁殖的作用。

2.假病毒與真病毒一種細胞有兩種病毒同時感染的情況，在增殖過程中，一種病毒可以穿上本身的外殼，這就是真病毒，是這種病毒的應有"面目";如果一種病毒的核酸被以另一病毒外殼來編碼，則稱為假病毒，此時一種病毒的本來性質，被另一種病毒的性質所掩蓋。

3.雜種病毒和純種病毒兩種病毒混合感染時，除了出現假型病毒外，還有可能出現病毒核酸重組的情況，即一種病毒顆粒之中，可含有兩種病毒的遺傳物質，此可稱為雜種病毒，這是病毒學中一個相當常見的現象。

三、病毒病理學的兩重性

1.病毒的致病性和非致病性關於致病性和非致病性問題，是同宿主細胞相對而言的，在分子水平、細胞水平和機體水平，可能有不同的含義。在細胞水平有細胞病變作用，但在機體水平可能並不顯示臨床症狀，此可稱為亞臨床感染或不顯感染。

2.病毒感染的急性和慢性 病毒感染所致的臨床症狀有急、慢之分，有的病毒一般只表現急性感染而很少表現慢性感染;有的則既有急性過程，也有慢性過程。

對病毒的概念可以是:病毒是代謝上無活性，有感染性，而不一定有致病性的因子，他們小於細胞，但大於大多數大分子，他們無例外地在生活細胞內繁殖，他們含有一個蛋白質或脂蛋白外殼和一種核酸，DNA或RNA，甚至只含有核酸而沒有蛋白質，或只有蛋白質而沒有核酸，它們作為大分子似乎太複雜，作為生物體它們的生理和複製方式又千姿百態。Lwoff在"病毒的概念"一文中強調病毒的特殊性時指出，"病毒應該就是病毒，因為它們是病毒"。

歷史發現

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關於病毒所導致的疾病，早在公元前二至三個世紀的印度和中國就有了關於天花的記錄。但直到19世紀末，病毒才開始逐漸得以發現和鑑定。1884年，法國微生物學家查理斯·尚柏朗(Charles Chamberland)發明了一種細菌無法濾過的過濾器(Chamberland氏燭形濾器，其濾孔孔徑小於細菌的大小)，他利用這一過濾器就可以將液體中存在的細菌除去。1892年，俄國生物學家伊萬諾夫斯基(Dmitry Ivanovsky)在研究煙草花葉病時發現，將感染了花葉病的煙草葉的提取液用燭形濾器過濾後，依然能夠感染其他煙草。於是他提出這種感染性物質可能是細菌所分泌的一種毒素，但他並未深入研究下去。當時，人們認為所有的感染性物質都能夠被過濾除去並且能夠在培養基中生長，這也是疾病的細菌理論(germ theory)的一部分。1898年，荷蘭微生物學家馬丁烏斯·貝傑林克(Martinus Beijerinck)重複了Ivanovsky的實驗，並相信這是一種新的感染性物質。他還觀察到這種病原只在分裂細胞中複製，由於他的實驗沒有顯示這種病原的顆粒形態，因此他稱之為contagium vivum fluidum(可溶的活菌)並進一步命名為virus(病毒)。貝傑林克認為病毒是以液態形式存在的(但這一看法後來被溫德爾·梅雷迪思·斯坦利推翻，他證明了病毒是顆粒狀的)。同樣在1899年，Friedrich Loeffler和Paul Frosch發現患口蹄疫動物淋巴液中含有能通過濾器的感染性物質，由於經過了高度的稀釋，排除了其為毒素的可能性;他們推論這種感染性物質能夠自我複製。

20世紀早期，英國細菌學家Frederick Twort發現了可以感染細菌的病毒，並稱之為噬菌體。隨後法裔加拿大微生物學家Félix d'Herelle描述了噬菌體的特性:將其加入長滿細菌的瓊脂固體培養基上，一段時間後會出現由於細菌死亡而留下的空斑。高濃度的病毒懸液會使培養基上的細菌全部死亡，但通過精確的稀釋，可以產生可辨認的空斑。通過計算空斑的數量，再乘以稀釋倍數就可以得出溶液中病毒的個數。他們的工作揭開了現代病毒學研究的序幕。

在19世紀末，病毒的特性被認為是感染性、可濾過性和需要活的宿主，也就意味着病毒只能在動物或植物體內生長。1906年，哈里森發明了在淋巴液中進行組織生長的方法;接着在1913年，E. Steinhardt、C. Israeli和R. A. Lambert利用這一方法在豚鼠角膜組織中成功培養了牛痘苗病毒，突破了病毒需要體內生長的限制。1928年，H. B. Maitland和M. C. Maitland有了更進一步的突破，他們利用切碎的母雞腎臟的懸液對牛痘苗病毒進行了培養。他們的方法在1950年代得以廣泛應用於脊髓灰質炎病毒疫苗的大規模生產。

美國科學家溫德爾·斯坦利1931年，德國工程師恩斯特·魯斯卡和馬克斯·克諾爾發明了電子顯微鏡，使得研究者首次得到了病毒形態的照片。1935年，美國生物化學家和病毒學家溫德爾·梅雷迪思·斯坦利發現煙草花葉病毒大部分是由蛋白質所組成的，並得到病毒晶體。隨後，他將病毒成功地分離為蛋白質部分和RNA部分。溫德爾·斯坦利也因為他的這些發現而獲得了1946年的諾貝爾化學獎。煙草花葉病毒是第一個被結晶的病毒，從而可以通過X射線晶體學的方法來得到其結構細節。第一張病毒的X射線衍射照片是由Bernal和Fankuchen於1941年所拍攝的。1955年，通過分析病毒的衍射照片，羅莎琳·富蘭克林揭示了病毒的整體結構。同年，Heinz Fraenkel-Conrat和Robley Williams發現將分離純化的煙草花葉病毒RNA和衣殼蛋白混合在一起後，可以重新組裝成具有感染性的病毒，這也揭示了這一簡單的機制很可能就是病毒在它們的宿主細胞內的組裝過程。

20世紀的下半葉是發現病毒的黃金時代，大多數能夠感染動物、植物或細菌的病毒在這數十年間被發現。1957年，馬動脈炎病毒和導致牛病毒性腹瀉的病毒(一種瘟病毒)被發現;1963年，巴魯克·塞繆爾·布隆伯格發現了乙型肝炎病毒;1965年，霍華德·馬丁·特明發現並描述了第一種逆轉錄病毒;這類病毒將RNA逆轉錄為DNA的關鍵酶，逆轉錄酶在1970年由霍華德·特明和戴維·巴爾的摩分別獨立鑑定出來。[28]1983年，法國巴斯德研究院的呂克·蒙塔尼和他的同事弗朗索瓦絲·巴爾-西諾西首次分離得到了一種逆轉錄病毒，也就是現在世人皆知的艾滋病毒(HⅣ)。其二人也因此與發現了能夠導致子宮頸癌的人乳頭狀瘤病毒的德國科學家哈拉爾德·楚爾·豪森分享了2008年的諾貝爾生理學與醫學獎。

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1886年，在荷蘭工作的德國人麥爾(Mayer)把患有花葉病的煙草植株的葉片加水研碎，取其汁液注射到健康煙草的葉脈中，能引起花葉病，證明這種病是可以傳染的。通過對葉子和土壤的分析，麥爾指出煙草花葉病是由細菌引起的。

1892年，俄國的伊萬諾夫斯基(Ivanovski)重複了麥爾的試驗，證實了麥爾所看到的現象，而且進一步發現，患病煙草植株的葉片汁液，通過細菌過濾器後，還能引發健康的煙草植株發生花葉病。這種現象起碼可以說明，致病的病原體不是細菌，但伊萬諾夫斯基將其解釋為是由於細菌產生的毒素而引起。生活在巴斯德的細菌致病說的極盛時代，伊萬諾夫斯基未能做進一步的思考，從而錯失了一次獲得重大發現的機會。

1898年，荷蘭細菌學家貝傑林克(Beijerinck)同樣證實了麥爾的觀察結果，並同伊萬諾夫斯基一樣，發現煙草花葉病病原能夠通過細菌過濾器。但貝傑林克想得更深入。他把煙草花葉病株的汁液置於瓊脂凝膠塊的表面，發現感染煙草花葉病的物質在凝膠中以適度的速度擴散，而細菌仍滯留於瓊脂的表面。從這些實驗結果，貝傑林克指出，引起煙草花葉病的致病因子有三個特點:1，能通過細菌過濾器;2，僅能在感染的細胞內繁殖;3，在體外非生命物質中不能生長。根據這幾個特點他提出這種致病因子不是細菌，而是一種新的物質，稱為"有感染性的活的流質"，並取名為病毒，拉丁名叫"Virus"。神奇的病毒"誕生"了!

幾乎是同時，德國細菌學家勒夫勒(Loeffler)和費羅施(Frosh)發現引起牛口蹄疫的病原也可以通過細菌濾器，從而再次證明伊萬諾夫斯基和貝傑林克的重大發現。

"virus"一詞源於拉丁文，原指一種動物來源的毒素。病毒能增殖、遺傳和演化，因而具有生命最基本的特徵，但至今對它還沒有公認的定義。最初用來識別病毒的性狀，如個體微小、一般在光學顯微鏡下不能看到、可通過細菌所不能通過的過濾器、在人工培養基上不能生長、具有致病性等，現仍有實用意義。但從本質上區分病毒和其他生物的特徵是:①含有單一種核酸(DNA或RNA)的基因組和蛋白質外殼，沒有細胞結構;②在感染細胞的同時或稍後釋放其核酸，然後以核酸複製的方式增殖，而不是以二分裂方式增殖;③嚴格的細胞內寄生性。病毒缺乏獨立的代謝能力，只能在活的宿主細胞中，利用細胞的生物合成機器來複製其核酸併合成由其核酸所編碼的蛋白，最後裝配成完整的、有感染性的病毒單位，即病毒粒。病毒粒是病毒從細胞到細胞或從宿主到宿主傳播的主要形式。

病毒一詞的涵義可以是:指那些在化學組成和增殖方式是獨具特點的，只能在宿主細胞內進行複製的微生物或遺傳單位。它的特點是:只含有一種類型的核酸(DNA或RNA)作為遺傳信息的載體;不含有功能性核糖體或其它細胞器;RNA病毒，全部遺傳信息都在RNA上編碼，這種情況在生物學上是獨特的;體積比細菌小得多，僅含有少數幾種酶類;不能在無生命的培養基中增殖，必須依賴宿主細胞的代謝系統複製自身核酸，合成蛋白質並裝配成完整的病毒顆粒，或稱病毒體(完整的病毒顆粒是指成熟的病毒個體)。

由於病毒的結構和組分簡單，有些病毒又易於培養和定量，因此從20世紀40年代後，病毒始終是分子生物學研究的重要材料。

在實踐方面，病毒的研究對防治人類、植物和動物的疾病作出了重要貢獻。如病毒疫苗的發展，利用昆蟲病毒作為殺蟲劑等。1982 年將資料齊全而能分類的病毒劃分為7大群:(雙鏈)ds DNA，有包膜;(雙鏈)ds DNA，無包膜;(單鏈)ss DNA ，無包膜;(雙鏈)ds RNA，有包膜;(雙鏈)ds RNA，無包膜;(單鏈)ss RNA，有包膜;(單鏈)ss RNA，無包膜。

病毒感染使用抗生素無效，不推薦感染時使用抗生素。干擾素作為處方藥，不得隨意購買和使用，遵照醫囑使用。

危害

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致瘤作用

有一些病毒能誘發良性腫瘤，如痘病毒科的兔纖維瘤病毒、人傳染性軟疣病毒和乳多泡病毒科的乳頭瘤病毒;另有一些能誘發惡性腫瘤，按其核酸種類可分為DNA腫瘤病毒和RNA腫瘤病毒。DNA腫瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和皰疹病毒科的某些成員，從腫瘤細胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒編碼的蛋白，但一般沒有完整的病毒粒。RNA腫瘤病毒均屬反錄病毒科，包括雞和小鼠的白血病和肉瘤病毒，從腫瘤細胞中可查到病毒粒。這兩類病毒均能在體外轉化細胞。在人類腫瘤中，已證明EB病毒與伯基特淋巴瘤和鼻咽癌有密切關係;從一種T細胞白血病查到反錄病毒。此外，Ⅱ型皰疹病毒可能與宮頸癌病因有關，乙型肝炎病毒可能與肝癌病因有關。但是，病毒大概不是唯一的病因，環境和遺傳因素可能起協同作用。

病毒感染常發生在感冒等上呼吸道感染後，病毒顆粒可由血循環直接進入內耳血循環中，引起耳蝸毛細胞、神經節細胞及微血管等結構的破壞。病毒亦可經圓窗侵入內耳，引起迷路炎等病損，引起耳聾。

起源

對於病毒的起源曾有過種種推測;一種觀點認為病毒可能類似於最原始的生命;另一種認為病毒可能是從細菌退化而來，由於寄生性的高度發展而逐步喪失了獨立生活的能力，例如由腐生菌→寄生菌→細胞內寄生菌→支原體→立克次氏體→衣原體→大病毒→小病毒;還有一種則認為病毒可能是宿主細胞的產物。這些推測各有一定的依據，因此病毒在生物進化中的地位是未定的。但是，不論其原始起源如何，病毒一旦產生以後，同其他生物一樣，能通過變異和自然選擇而演化。

作用價值

生物病毒的好處

1.噬菌體可以作為防治某些疾病的特效藥，例如燒傷病人在患處塗抹綠膿桿菌噬菌體稀釋液

2.在細胞工程中，某些病毒可以作為細胞融合的助融劑，例如仙台病毒

3.在基因工程中，病毒可以作為目的基因的載體，使之被拼接在目標細胞的染色體上

4.在專一的細菌培養基中添加的病毒可以除雜

5.病毒可以作為精確制導藥物的載體

6.病毒可以作為特效殺蟲劑

7.病毒還在生物圈的物質循環和能量交流中起到關鍵作用.

8.病毒還可以用來治療疾病，比如癌症

病毒疫苗對人類有防病毒有好處--促進了人類的進化，人類的很多基因都是從病毒中得到的。

病毒是一種非細胞生命形態，它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成，病毒沒有自己的代謝機構，沒有酶系統。因此病毒離開了宿主細胞，就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質。一旦進入宿主細胞後，它就可以利用細胞中的物質和能量以及複製、轉錄和轉譯的能力，按照它自己的核酸所包含的遺傳信息產生和它一樣的新一代病毒。

病毒基因同其他生物的基因一樣，也可以發生突變和重組，因此也是可以演化的。因為病毒沒有獨立的代謝機構，不能獨立的繁殖，因此被認為是一種不完整的生命形態。科學家發現了比病毒還要簡單的類病毒，它是小的RNA分子，沒有蛋白質外殼，但它可以在動物身上造成疾病。這些不完整的生命形態的存在說明無生命與有生命之間沒有不可逾越的鴻溝。

不同尋常的自然角色

其實，病毒也並非一無是處，它在人類生存和進化的過程當中，扮演了不同尋常的角色，人和脊椎動物直接從病毒那裡獲得了100多種基因，而且人類自身複製DNA的酶系統，也可能來自於病毒。

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