==安全性==

食藥署2013年12月31日起要求高風險藥品之注射劑及眼用製劑與2015年5月27日要求新送審之西藥查驗登記案後，進一步全面性要求所有西藥藥品仿單應標示賦形劑成分名或品名，其目的是使市面上所有藥品成分透明化，醫療人員在使用藥品時，知悉藥品主成分外，並可於仿單中查詢所標示之賦形劑，也可讓民眾在使用指示藥品時，避開致敏之成分。<ref>[https://www.mohw.gov.tw/cp-2645-20526-1.html 藥品仿單全面刊載賦形劑，保障民眾知藥的權利]台灣衛生福部食藥署</ref>

賦形劑中的黏合劑、崩解劑、錠衣與外膜都可能影響藥品在身體內的崩散、溶離、吸收。一個藥品，可以因為賦形劑的改變，吸收增加或減少，如果這是一個作用強效的藥品，增加吸收就可以增加副作用，減少吸收就可以使病情失去控制。怎麼可以說「可能影響藥品吸收率，但沒有安全性問題。」