20,853
次編輯
變更
肟
,创建页面，内容为“{{reflist}} {| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big> 肟</big> ''' |- | File:T01d519156701fc97e4.png|缩…”
{{reflist}}
{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background: #008080" align= center| '''<big> 肟</big> '''
|-
|
[[File:T01d519156701fc97e4.png|缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t01d519156701fc97e4.png 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=2&eid=2589695&sid=2734640 来自 360 的图片]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|
|}
肟(oxime)，一般是指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，肟的通式都具有C=NOH结构。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。另外，肟可以参与许多有机化学反应，例如经典的Beckmann重排就是肟为底物，在酸性条件下重排生成酰胺（内酰胺）的产物。
=='''基本信息'''==
中文名；
肟
外文名；
oxime
汉字读音；
wò
五笔86；
efnn
=='''化合物'''==
大多数的肟都具有很好的结晶，并有其[[确定]]的熔点，例如乙醛肟47℃，片脑酮肟75℃，丙酮肟61℃，环己酮肟90℃，因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂，如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。
肟能发生重排反应而生成酰胺，工业上生产锦纶(PA6)的原料己内酰胺就是由环己酮生成的[[肟经]]重排反应得到的。
=='''反应'''==
在酸性催化剂如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的[[五氯化磷]]、三氯化磷、苯磺酰氯和亚硫酰氯等催化下，酮肟可以发生Beckmann重排反应生成酰胺。工业上制取己内酰胺即是利用该反应，而己内酰胺是制取尼龙-6的原料。利用该反应也可以由水解产物推知原料肟的构型。
肟也可以被钠汞齐或氢化还原，生成胺。<ref>[https://guoxue.baike.so.com/query/view?type=word&title=%E8%82%9F 肟], 360国学 ,</ref>
=='''参考文献'''==
{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background: #008080" align= center| '''<big> 肟</big> '''
|-
|
[[File:T01d519156701fc97e4.png|缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t01d519156701fc97e4.png 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=2&eid=2589695&sid=2734640 来自 360 的图片]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|
|}
肟(oxime)，一般是指含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的有机化合物，肟的通式都具有C=NOH结构。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。另外，肟可以参与许多有机化学反应，例如经典的Beckmann重排就是肟为底物，在酸性条件下重排生成酰胺（内酰胺）的产物。
=='''基本信息'''==
中文名；
肟
外文名；
oxime
汉字读音；
wò
五笔86；
efnn
=='''化合物'''==
大多数的肟都具有很好的结晶，并有其[[确定]]的熔点，例如乙醛肟47℃，片脑酮肟75℃，丙酮肟61℃，环己酮肟90℃，因此可利用其熔点来鉴别醛或酮。有的肟还是重要的分析试剂，如丁二酮肟是分析化学中常用的定性和定量测定镍的试剂。
肟能发生重排反应而生成酰胺，工业上生产锦纶(PA6)的原料己内酰胺就是由环己酮生成的[[肟经]]重排反应得到的。
=='''反应'''==
在酸性催化剂如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的[[五氯化磷]]、三氯化磷、苯磺酰氯和亚硫酰氯等催化下，酮肟可以发生Beckmann重排反应生成酰胺。工业上制取己内酰胺即是利用该反应，而己内酰胺是制取尼龙-6的原料。利用该反应也可以由水解产物推知原料肟的构型。
肟也可以被钠汞齐或氢化还原，生成胺。<ref>[https://guoxue.baike.so.com/query/view?type=word&title=%E8%82%9F 肟], 360国学 ,</ref>
=='''参考文献'''==