9,745
次編輯
變更
创建页面，内容为“{| class="wikitable" align="right" |- | style="background: #008080" align= center| '''<big>胃肠干细胞</big> ''' |- | File:Df4a5372cd71446484c5a94d52ba1e…”
{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background: #008080" align= center| '''<big>胃肠干细胞</big> '''
|-
|
[[File:Df4a5372cd71446484c5a94d52ba1e09.jpg|缩略图|居中|[http://s9.rr.itc.cn/r/wapChange/20172_26_9/a1h2tp4526365368601.jpg 原图链接][http://m.sohu.com/n/481745649/来自 搜狗 的图片]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|
|}
肠道干细胞位于肠黏膜隐窝基底部，即基底隐窝是肠道干细胞的[[细胞库]]。
正常情况下，位于隐窝基底部的肠道干细胞不断向隐窝顶部(肠腔方向)迁移，整个迁移过程大约3-5d，在迁移过程中肠道干细胞分化形成不同的肠黏膜细胞。
=='''目录'''==
'''简介'''<ref>[https://baike.sogou.com/v76188189.htm?fromTitle=胃肠激肽 胃肠干细胞],搜狗, 2019-03-13</ref>
'''增殖，分化'''
'''和信号系统最新进展'''
'''胃肠道干细胞及胃肠疾病的干细胞移植治疗'''
=='''简介'''==
诱发肠道干细胞细胞分化的基因——Math1
Science2001年12月7日报道：一个控制神经细胞发育的基因也能调节干细胞分化成为肠道分泌细胞。发现这一现象的研究小组成员包括Baylor医学院下属HowardHughesMedicalInstitute的HudaZoghbi,以及QiYang,NessanBermingham，MiltonFinegold等人。该研究小组发现，编码转录因子的Math1基因对于干细胞来源的三种肠道细胞的分化是必需的。
Zoghbi和她的同事在早期的工作中曾经揭示过Math1基因在调控神经细胞分化过程中的作用，包括Math1基因对内耳中感觉细胞的分化调节作用。Zoghbi说，在这些早期研究中，她们曾在肠道中检测到Math1基因的表达，但是对这一基因在肠道中的作用并不清楚。不过她们知道胃肠有自身的一套神经系统，由此猜想Math1基因可能对胃肠神经系统的组成有重要的作用。
为了确定这一基因的功能，该研究小组利用了转基因小鼠技术。研究人员们将Math1基因编码区替换成编码某种酶的基因片段，在发育的小鼠胚胎中，只有这种酶基因获得表达的细胞才能被染上颜色。她们检查了携带有一份Math1基因拷贝以及“染色酶”基因的小鼠，以确定哪种细胞能表达Math1。
令人吃惊的是，在胃肠神经系统中，没有检测到Math1基因的表达，反而在肠道上皮细胞中发现了Math1基因表达的踪迹。实验发现共有三种分泌细胞表达Math1基因，它们分别是：杯状细胞（分泌食物蠕动所需黏液）、[[内分泌细胞]]（分泌调节肽），以及潘氏细胞（分泌抗菌肽）。来源于同一干细胞系的吸收细胞（absorptiveenterocytes）中未发现Math1基因的表达。
研究人员们发现，在Math1基因缺失的情况下，上述三种分泌细胞都消失了。这说明Math1基因对于干细胞的基本分化十分重要。Math1基因阴性的祖先细胞只能产生吸收细胞，然而Math1基因阳性的细胞则可以分化出杯状细胞、内分泌细胞和潘氏细胞。Zoghbi说：“研究者们从前人的工作中知道一种干细胞分化出了所有的这些细胞类型，但是现在我们知道Math1基因很可能在决定是分化为分泌细胞还是吸收细胞的过程中起着关键作用。
另外的研究揭示，Math1基因产生的蛋白质似乎调节着Delta-Notch信号通路，这一信号通路控制着内分泌细胞的分化。Zoghbi认为，Math1基因功能的发现对于揭示肠道干细胞是如何分化的这一问题帮助非常大。
“几个月以前，我们只是知道在肠道中有一种能自我更新的干细胞，这种干细胞能分化出不同的细胞类型，”Zoghbi说，“但是我们不知道是什么使得干细胞能分化出黏液分泌细胞或是肽链分泌细胞或是吸收细胞。现在，Math1基因功能的发现使我们开始逐步了解与这一涉及多个基因的分化过程相关的一系列[[调控因素]]。”
这项研究在临床上也有相当的意义。肠道细胞在处理人体从食物中吸收的代谢物的过程中起着重要的作用，同样在机体对感染产生响应的过程中也十分重要。所以，可以想象,对这些细胞的深入研究将会导致某些疾病——例如肠道易激综合征以及其它一些肠道异常疾病——的新的治疗方法的出现。同时，因为这些肠道细胞依靠信号调节通路给以信号而停止增殖，对这些信号通路的研究将有助于结肠癌发病机制的研究。Zoghbi认为，深入探讨肠道干细胞的调控机制将会促进受损肠道组织重生这一治疗方法的发展。
Zoghbi说：“虽然达到那一步还有很长一段路要走，但是我们仍然能够设想用调控因子来刺激潜伏的干细胞使之生长分化，从而取代那些受损的肠道细胞。”最后，她说，有关肠道干细胞的发现可被归纳到其它干细胞的发现中。Zoghbi认为，她们所能了解到的与诱发肠道干细胞分化相关的分子事件很可能也适用于机体其它部分的干细胞的分化过程。
'''增殖，分化'''
肠道陷窝干细胞的持续增殖、分化对于促进肠道损伤后结构与功能的完全修复意义重大。
自我更新是干细胞的基本特点。一般认为陷窝有多个干细胞，这些干细胞之间存在竞争，占优势的干细胞迅速分裂、增殖，使陷窝表现为单克隆性。干细胞位于陷窝的底部，根据抗损伤能力的不同可以分为三级结构。干细胞的周期较长，通常进行非对称性分裂，在损伤后发生对称性分裂。各种细胞因子、生长因子和细胞外基质分子可以通过不同方式影响干细胞的功能。
'''和信号系统最新进展'''
美国Stowers医学研究所报道，大量鼠试验提示信号传导系统与肠道发育和内环境的稳定有关，
涉及干细胞调节、分化和[[成熟过程]]。
肠道有关的信号系统有Wnt、成骨蛋白、3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇激酶和Notch。
但是，Scoville教授说，试图模拟信号系统控制肠道干细胞是非常困难的。最近发隐窝内的柱状细胞具有自我更新和多向分化潜能。此外，大量证据支持标志保留细胞假定为干细胞, 是位于潘氏细胞上。
因此，研究者认为这些都是肠道干细胞不同阶段的表现形式（静止期或活跃期），推测在不同微环境下可相互转换。
'''胃肠道干细胞及胃肠疾病的干细胞移植治疗'''
对胃肠道干细胞的特性、分布及其调控机制等进行总结归纳,分析胃肠道干细胞、
造血干细胞、骨髓干细胞移植在胃肠疾病临床治疗中的应用情况及其存在的问题。资料来源：应用计算机检索CNKI2004/2006有关胃肠道干细胞及干细胞移植在胃肠道疾病治疗中应用的相关文章,检索词“胃肠道干细胞,胃干细胞,肠道干细胞,胃肠疾病”,资料选择：对资料进行初审,纳入标准：①有关胃肠道干细胞、[[胃干细胞]]、肠道干细胞增殖分化特性及其调控机制方面的相关文章;②有关胃肠疾病的干细胞移植治疗方面的相关文章。排除标准：①重复性研究;②陈旧性文献。
资料提炼：共搜集到上述文章41篇,按上述标准纳入30篇,其中有关胃肠道干细胞及其在胃肠道损伤修复中应用的相关研究文章8篇,胃干细胞及其在胃肠疾病治疗中应用的相关研究文章3篇,肠干细胞及其在胃肠疾病治疗中应用的相关研究文章7篇,造血干细胞、骨髓干细胞移植在胃肠疾病及其他相关疾病治疗中应用的相关文章12篇。
资料综合：胃肠道干细胞具有自我更新与增殖能力,一般认为,胃的干细胞定位于腺体峡部区域,肠道干细胞位于肠黏膜隐窝的基底部,胃肠道干细胞能根据组织需要调解细胞增生分化的速度,对维持胃肠黏膜更新及保持组织内环境稳定起着重要作用。肿瘤干细胞理论认为胃肠道肿瘤的发生与干细胞的突变有关,胃肠道干细胞可能是基因突变和积累的[[靶细胞]]。
造血干细胞、骨髓干细胞移植在胃癌、炎症性肠病、胃肠道上皮损伤等胃肠道疾病治疗中得到广泛应用,并取得较好疗效,但胃肠干细胞的特异性标志及干细胞移植治疗胃肠道疾病的作用机制有待于深入研究。结论：胃肠道干细胞在胃肠道组织及细胞损伤修复中发挥着关键作用,胃肠干细胞突变以及生长调控机制异常可能导致胃肠肿瘤,在胃肠疾病治疗中造血干细胞、骨髓干细胞移植具有广阔的应用前景。
=='''参考资料'''==
{{Reflist}}
|-
| style="background: #008080" align= center| '''<big>胃肠干细胞</big> '''
|-
|
[[File:Df4a5372cd71446484c5a94d52ba1e09.jpg|缩略图|居中|[http://s9.rr.itc.cn/r/wapChange/20172_26_9/a1h2tp4526365368601.jpg 原图链接][http://m.sohu.com/n/481745649/来自 搜狗 的图片]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|
|}
肠道干细胞位于肠黏膜隐窝基底部，即基底隐窝是肠道干细胞的[[细胞库]]。
正常情况下，位于隐窝基底部的肠道干细胞不断向隐窝顶部(肠腔方向)迁移，整个迁移过程大约3-5d，在迁移过程中肠道干细胞分化形成不同的肠黏膜细胞。
=='''目录'''==
'''简介'''<ref>[https://baike.sogou.com/v76188189.htm?fromTitle=胃肠激肽 胃肠干细胞],搜狗, 2019-03-13</ref>
'''增殖，分化'''
'''和信号系统最新进展'''
'''胃肠道干细胞及胃肠疾病的干细胞移植治疗'''
=='''简介'''==
诱发肠道干细胞细胞分化的基因——Math1
Science2001年12月7日报道：一个控制神经细胞发育的基因也能调节干细胞分化成为肠道分泌细胞。发现这一现象的研究小组成员包括Baylor医学院下属HowardHughesMedicalInstitute的HudaZoghbi,以及QiYang,NessanBermingham，MiltonFinegold等人。该研究小组发现，编码转录因子的Math1基因对于干细胞来源的三种肠道细胞的分化是必需的。
Zoghbi和她的同事在早期的工作中曾经揭示过Math1基因在调控神经细胞分化过程中的作用，包括Math1基因对内耳中感觉细胞的分化调节作用。Zoghbi说，在这些早期研究中，她们曾在肠道中检测到Math1基因的表达，但是对这一基因在肠道中的作用并不清楚。不过她们知道胃肠有自身的一套神经系统，由此猜想Math1基因可能对胃肠神经系统的组成有重要的作用。
为了确定这一基因的功能，该研究小组利用了转基因小鼠技术。研究人员们将Math1基因编码区替换成编码某种酶的基因片段，在发育的小鼠胚胎中，只有这种酶基因获得表达的细胞才能被染上颜色。她们检查了携带有一份Math1基因拷贝以及“染色酶”基因的小鼠，以确定哪种细胞能表达Math1。
令人吃惊的是，在胃肠神经系统中，没有检测到Math1基因的表达，反而在肠道上皮细胞中发现了Math1基因表达的踪迹。实验发现共有三种分泌细胞表达Math1基因，它们分别是：杯状细胞（分泌食物蠕动所需黏液）、[[内分泌细胞]]（分泌调节肽），以及潘氏细胞（分泌抗菌肽）。来源于同一干细胞系的吸收细胞（absorptiveenterocytes）中未发现Math1基因的表达。
研究人员们发现，在Math1基因缺失的情况下，上述三种分泌细胞都消失了。这说明Math1基因对于干细胞的基本分化十分重要。Math1基因阴性的祖先细胞只能产生吸收细胞，然而Math1基因阳性的细胞则可以分化出杯状细胞、内分泌细胞和潘氏细胞。Zoghbi说：“研究者们从前人的工作中知道一种干细胞分化出了所有的这些细胞类型，但是现在我们知道Math1基因很可能在决定是分化为分泌细胞还是吸收细胞的过程中起着关键作用。
另外的研究揭示，Math1基因产生的蛋白质似乎调节着Delta-Notch信号通路，这一信号通路控制着内分泌细胞的分化。Zoghbi认为，Math1基因功能的发现对于揭示肠道干细胞是如何分化的这一问题帮助非常大。
“几个月以前，我们只是知道在肠道中有一种能自我更新的干细胞，这种干细胞能分化出不同的细胞类型，”Zoghbi说，“但是我们不知道是什么使得干细胞能分化出黏液分泌细胞或是肽链分泌细胞或是吸收细胞。现在，Math1基因功能的发现使我们开始逐步了解与这一涉及多个基因的分化过程相关的一系列[[调控因素]]。”
这项研究在临床上也有相当的意义。肠道细胞在处理人体从食物中吸收的代谢物的过程中起着重要的作用，同样在机体对感染产生响应的过程中也十分重要。所以，可以想象,对这些细胞的深入研究将会导致某些疾病——例如肠道易激综合征以及其它一些肠道异常疾病——的新的治疗方法的出现。同时，因为这些肠道细胞依靠信号调节通路给以信号而停止增殖，对这些信号通路的研究将有助于结肠癌发病机制的研究。Zoghbi认为，深入探讨肠道干细胞的调控机制将会促进受损肠道组织重生这一治疗方法的发展。
Zoghbi说：“虽然达到那一步还有很长一段路要走，但是我们仍然能够设想用调控因子来刺激潜伏的干细胞使之生长分化，从而取代那些受损的肠道细胞。”最后，她说，有关肠道干细胞的发现可被归纳到其它干细胞的发现中。Zoghbi认为，她们所能了解到的与诱发肠道干细胞分化相关的分子事件很可能也适用于机体其它部分的干细胞的分化过程。
'''增殖，分化'''
肠道陷窝干细胞的持续增殖、分化对于促进肠道损伤后结构与功能的完全修复意义重大。
自我更新是干细胞的基本特点。一般认为陷窝有多个干细胞，这些干细胞之间存在竞争，占优势的干细胞迅速分裂、增殖，使陷窝表现为单克隆性。干细胞位于陷窝的底部，根据抗损伤能力的不同可以分为三级结构。干细胞的周期较长，通常进行非对称性分裂，在损伤后发生对称性分裂。各种细胞因子、生长因子和细胞外基质分子可以通过不同方式影响干细胞的功能。
'''和信号系统最新进展'''
美国Stowers医学研究所报道，大量鼠试验提示信号传导系统与肠道发育和内环境的稳定有关，
涉及干细胞调节、分化和[[成熟过程]]。
肠道有关的信号系统有Wnt、成骨蛋白、3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇激酶和Notch。
但是，Scoville教授说，试图模拟信号系统控制肠道干细胞是非常困难的。最近发隐窝内的柱状细胞具有自我更新和多向分化潜能。此外，大量证据支持标志保留细胞假定为干细胞, 是位于潘氏细胞上。
因此，研究者认为这些都是肠道干细胞不同阶段的表现形式（静止期或活跃期），推测在不同微环境下可相互转换。
'''胃肠道干细胞及胃肠疾病的干细胞移植治疗'''
对胃肠道干细胞的特性、分布及其调控机制等进行总结归纳,分析胃肠道干细胞、
造血干细胞、骨髓干细胞移植在胃肠疾病临床治疗中的应用情况及其存在的问题。资料来源：应用计算机检索CNKI2004/2006有关胃肠道干细胞及干细胞移植在胃肠道疾病治疗中应用的相关文章,检索词“胃肠道干细胞,胃干细胞,肠道干细胞,胃肠疾病”,资料选择：对资料进行初审,纳入标准：①有关胃肠道干细胞、[[胃干细胞]]、肠道干细胞增殖分化特性及其调控机制方面的相关文章;②有关胃肠疾病的干细胞移植治疗方面的相关文章。排除标准：①重复性研究;②陈旧性文献。
资料提炼：共搜集到上述文章41篇,按上述标准纳入30篇,其中有关胃肠道干细胞及其在胃肠道损伤修复中应用的相关研究文章8篇,胃干细胞及其在胃肠疾病治疗中应用的相关研究文章3篇,肠干细胞及其在胃肠疾病治疗中应用的相关研究文章7篇,造血干细胞、骨髓干细胞移植在胃肠疾病及其他相关疾病治疗中应用的相关文章12篇。
资料综合：胃肠道干细胞具有自我更新与增殖能力,一般认为,胃的干细胞定位于腺体峡部区域,肠道干细胞位于肠黏膜隐窝的基底部,胃肠道干细胞能根据组织需要调解细胞增生分化的速度,对维持胃肠黏膜更新及保持组织内环境稳定起着重要作用。肿瘤干细胞理论认为胃肠道肿瘤的发生与干细胞的突变有关,胃肠道干细胞可能是基因突变和积累的[[靶细胞]]。
造血干细胞、骨髓干细胞移植在胃癌、炎症性肠病、胃肠道上皮损伤等胃肠道疾病治疗中得到广泛应用,并取得较好疗效,但胃肠干细胞的特异性标志及干细胞移植治疗胃肠道疾病的作用机制有待于深入研究。结论：胃肠道干细胞在胃肠道组织及细胞损伤修复中发挥着关键作用,胃肠干细胞突变以及生长调控机制异常可能导致胃肠肿瘤,在胃肠疾病治疗中造血干细胞、骨髓干细胞移植具有广阔的应用前景。
=='''参考资料'''==
{{Reflist}}