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[[File:T018948eabdcc34db17.jpg |缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t018948eabdcc34db17.jpg 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=6838640&sid=7055903 来自 360 的图片]]]
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HEK293细胞分为几种，293A是用来包腺病毒，293T是用来包慢病毒。文献上所提总是笼统的讲293细胞，293细胞比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。
293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。
293细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。
所以在实验过程中容易流失，从而[[影响]]实验结果。如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。
=='''基本信息'''==
中文名称；
HEK293
意义；
表达细胞外配体所需的内生受体
特点；
比较容易转染
性质；
表达研究外源基因的细胞株
=='''简介'''==
HEK293细胞极少表达细胞外配体所需的内生受体，且比较[[容易]]转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。
293细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。
来源:人体肾脏 形态:上皮细胞 生长特性:贴壁 注释:该细胞含腺病毒5 DNA 。
培养液: MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠)， 10% 马血清(热灭活)。
传代: 吸去培养液。 用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。 加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培养箱内约5分钟，直到细胞全部脱落。 加6-8毫升培养液，用移液器把细胞吹散。 加适量的细胞到新的培养器皿中。(以1:2到1:4为宜，传代期间培养液2-3天更换1次)
=='''冻存培养'''==
95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。
维持培养液用含2%血清的MEM即可
10%用于加速生长<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/143352721 什么是HEK 293细胞系?], 知乎 , </ref>
=='''参考文献'''==
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[[File:T018948eabdcc34db17.jpg |缩略图|居中|[https://p1.ssl.qhimg.com/t018948eabdcc34db17.jpg 原图链接][https://baike.so.com/gallery/list?ghid=first&pic_idx=1&eid=6838640&sid=7055903 来自 360 的图片]]]
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HEK293细胞分为几种，293A是用来包腺病毒，293T是用来包慢病毒。文献上所提总是笼统的讲293细胞，293细胞比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。
293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。
293细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。
所以在实验过程中容易流失，从而[[影响]]实验结果。如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。
=='''基本信息'''==
中文名称；
HEK293
意义；
表达细胞外配体所需的内生受体
特点；
比较容易转染
性质；
表达研究外源基因的细胞株
=='''简介'''==
HEK293细胞极少表达细胞外配体所需的内生受体，且比较[[容易]]转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。
293细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的293细胞是邮寄得到的并且细胞在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。
来源:人体肾脏 形态:上皮细胞 生长特性:贴壁 注释:该细胞含腺病毒5 DNA 。
培养液: MEM( 含 2 mM L-谷氨酰胺 和 Earle's BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸, 1.0 mM 丙酮酸钠)， 10% 马血清(热灭活)。
传代: 吸去培养液。 用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次，以去除血清(血清会抑制胰酶的活性)。 加2-3毫升Trypsin-EDTA，放在37℃培养箱内约5分钟，直到细胞全部脱落。 加6-8毫升培养液，用移液器把细胞吹散。 加适量的细胞到新的培养器皿中。(以1:2到1:4为宜，传代期间培养液2-3天更换1次)
=='''冻存培养'''==
95%培养液+5%DMSO冻存于液氮。
维持培养液用含2%血清的MEM即可
10%用于加速生长<ref>[https://zhuanlan.zhihu.com/p/143352721 什么是HEK 293细胞系?], 知乎 , </ref>
=='''参考文献'''==
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