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依法韦仑
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药品名称: 依法韦仑
外文名称: Efavirenz
主要适用症: 艾滋病毒
用法用量: 每天600微克
不良反应: 失眠症等
|}
'''依法韦仑'''(英文:Efavirenz)是一种抵抗艾滋病毒的特效药物。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®,它是一种属于非核苷逆转录酶抑制物(NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor)类别的药物,可在高活性抗逆转病毒疗法中使用,进行医治甲类人体免疫性病毒(HIV type 1)。<ref>[http://www.81.cn/zghjy/2015-12/08/content_6805482.htm 艾滋病治疗药物依法韦仑可减量服用],中国军网 , 2015-12-08</ref>
==化学品信息==
中文名称:依法韦仑
中文别名:依氟维纶;依非韦伦;(4S)-6-氯-4-(环丙乙炔)-4-(三氟甲基)-苯并-1,4-二氢恶唑-2-酮
英文名称:EFAVIRENZ
英文别名:(4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one; (4S)-6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS号:154598-52-4
分子式:C14H9ClF3NO2
分子量:315.675
密度:1.53g/cm3
沸点:340.6°C at 760 mmHg
闪点:159.8°C
蒸汽压:8.53E-05mmHg at 25°C
==药物简介==
依法韦仑 (Efavirenz 发音: e FAV ir enz) 可用于医治未被医治过的HIV病毒感染者,她的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基(regimen)。
依法韦仑也时常被与其他药物联合使用以防止HIV病毒在高危人群当中的感染与扩散。
==发展历史==
经过多年研制与临床实验,1998年9月18日依法韦仑被美国食品药品监督管理局(FDA)通过鉴定。她成为第3种被FDA通过鉴定的非核苷逆转录酶抑制剂。
==药物功效==
依法韦仑(Efavirenz )是抗[[艾滋病]]毒感染的药品,它从不单独使用,而是与其他药物一起组成复合剂,在决定开始药物治疗时应当考虑以下因素:CD4读数、HIV病源体荷载(HIV viral load)、病人的诊治历史、抗药性及其个人意愿。
2006年ACTG 5142号试验的初始结果公布,该试验将依法韦仑与lopinavir相对照,依法韦仑被用于第一线治疗各种蛋白酶抑制体,ACTG 5095号试验表明依法韦仑在维持CD4读数与HIV病源荷载具有潜力 。
==使用==
成人通常可使用剂量的为每天600毫克,需空腹在睡前服用。或在医治并发的肺结核病时,将800微克与rifampicin并服。
2006年美国药物及食品管理局(FDA)批准将依法韦仑与另一常用医治HIV病毒的药物Truvada联合使用。新混成药的品牌是:Atripla。此项批准的原因很简单,很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。
==药物形态(Mode of action)==
依法韦仑属于非核苷逆转录酶抑制物(NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor)类别的抗逆转病毒(antiretrovirals)药物,基于核苷的RTI与非基于核苷的RTI均意图抑制同一个目标(target),即逆转录酶(reverse transcriptase enzyme)。这种酶是从RNA转录到DNA中,它对于病毒的繁殖极其重要。
NNRTI与基于核苷的RTI的不同之处是,前者捆绑于NNRTI鞘体当中,后者捆绑于酶体的活性面。 依法韦仑对于乙类人体免疫性病毒(HIV type 2)无效。原因是:HIV-2鞘部的逆转基元(reverse transcriptase)结构不同。因此对NNRTI类药物具有其内在的抗药性。
由于所有的NNRTI都捆绑于同一个NNRTI鞘体当中,对于依法韦仑具有抗药性的病毒变种(viral strains)亦对其他NNRTI类药物(如:nevirapine和delavirdine)具有抗药性,当采用药物治疗之后最常见的病毒突变种型(mutation)为K103N型,这个突变种型通常也能在采用其他NNRTI类药物之后被观察到。
==反应==
依法韦仑会在肝脏中发生代谢变化,它对于cytochrome P450体系中的3A4同构类型(isoform)同时具有抑制与诱发的作用。这也意味着Efavirenz到达肝脏后会与他种药物在代谢中产生互相增减的作用,所以在将Efavirenz与其他药物混合使用时应酌量增加或减少剂量。 依法韦仑会降低多数蛋白酶抑制体的血糖含量水准。所以使用它时或许需要同时添加amprenavir、atazanavir、indinavir的剂量。使用它之后血液中的saquinavir含量也会骤减,所以两种药物不得同时使用。 贯叶连翘制剂(St John's wort)和蒜苗添加剂(garlic supplements)也有可能降低依法韦仑在血液中的含量。
==副作用==
常有以下精神病理学症状:失眠症、混淆、错乱、记忆力丧失、情绪消沉等。
也许还会出现皮疹、恶心、晕眩和头痛。
依法韦仑有可能会导致新生婴儿缺陷,所以不得用于有怀孕机遇的妇女。
对婴儿使用的安全性亦尚未得到证实
使用依法韦仑还有可能导致对大麻物质的尿检呈虚假的阳性。
==化学结构==
依法韦仑的化学描述式为:(S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one.
经验公式(empirical formula)为: C14H9ClF3NO2.
常态下的依法韦仑是白色或粉红色晶状粉末,分子量315.68 g/mol,水溶性为(<10 µg/mL),所以在实质上它是不溶解于水的。
==贮存条件==
依法韦仑应保存在77华氏度(25摄氏度)。储存温度为59至86华氏度(15至30摄氏度)。请放置于远离热源,水分和光线的密闭容器内。勿存放在浴室和儿童能接触到的地方。
==参考文献==
[[Category: 410 醫藥總論]]
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药品名称: 依法韦仑
外文名称: Efavirenz
主要适用症: 艾滋病毒
用法用量: 每天600微克
不良反应: 失眠症等
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'''依法韦仑'''(英文:Efavirenz)是一种抵抗艾滋病毒的特效药物。依法韦仑的商业名称为Sustiva® 或Stocrin®,它是一种属于非核苷逆转录酶抑制物(NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor)类别的药物,可在高活性抗逆转病毒疗法中使用,进行医治甲类人体免疫性病毒(HIV type 1)。<ref>[http://www.81.cn/zghjy/2015-12/08/content_6805482.htm 艾滋病治疗药物依法韦仑可减量服用],中国军网 , 2015-12-08</ref>
==化学品信息==
中文名称:依法韦仑
中文别名:依氟维纶;依非韦伦;(4S)-6-氯-4-(环丙乙炔)-4-(三氟甲基)-苯并-1,4-二氢恶唑-2-酮
英文名称:EFAVIRENZ
英文别名:(4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one; (4S)-6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS号:154598-52-4
分子式:C14H9ClF3NO2
分子量:315.675
密度:1.53g/cm3
沸点:340.6°C at 760 mmHg
闪点:159.8°C
蒸汽压:8.53E-05mmHg at 25°C
==药物简介==
依法韦仑 (Efavirenz 发音: e FAV ir enz) 可用于医治未被医治过的HIV病毒感染者,她的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基(regimen)。
依法韦仑也时常被与其他药物联合使用以防止HIV病毒在高危人群当中的感染与扩散。
==发展历史==
经过多年研制与临床实验,1998年9月18日依法韦仑被美国食品药品监督管理局(FDA)通过鉴定。她成为第3种被FDA通过鉴定的非核苷逆转录酶抑制剂。
==药物功效==
依法韦仑(Efavirenz )是抗[[艾滋病]]毒感染的药品,它从不单独使用,而是与其他药物一起组成复合剂,在决定开始药物治疗时应当考虑以下因素:CD4读数、HIV病源体荷载(HIV viral load)、病人的诊治历史、抗药性及其个人意愿。
2006年ACTG 5142号试验的初始结果公布,该试验将依法韦仑与lopinavir相对照,依法韦仑被用于第一线治疗各种蛋白酶抑制体,ACTG 5095号试验表明依法韦仑在维持CD4读数与HIV病源荷载具有潜力 。
==使用==
成人通常可使用剂量的为每天600毫克,需空腹在睡前服用。或在医治并发的肺结核病时,将800微克与rifampicin并服。
2006年美国药物及食品管理局(FDA)批准将依法韦仑与另一常用医治HIV病毒的药物Truvada联合使用。新混成药的品牌是:Atripla。此项批准的原因很简单,很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。
==药物形态(Mode of action)==
依法韦仑属于非核苷逆转录酶抑制物(NNRTI -- non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor)类别的抗逆转病毒(antiretrovirals)药物,基于核苷的RTI与非基于核苷的RTI均意图抑制同一个目标(target),即逆转录酶(reverse transcriptase enzyme)。这种酶是从RNA转录到DNA中,它对于病毒的繁殖极其重要。
NNRTI与基于核苷的RTI的不同之处是,前者捆绑于NNRTI鞘体当中,后者捆绑于酶体的活性面。 依法韦仑对于乙类人体免疫性病毒(HIV type 2)无效。原因是:HIV-2鞘部的逆转基元(reverse transcriptase)结构不同。因此对NNRTI类药物具有其内在的抗药性。
由于所有的NNRTI都捆绑于同一个NNRTI鞘体当中,对于依法韦仑具有抗药性的病毒变种(viral strains)亦对其他NNRTI类药物(如:nevirapine和delavirdine)具有抗药性,当采用药物治疗之后最常见的病毒突变种型(mutation)为K103N型,这个突变种型通常也能在采用其他NNRTI类药物之后被观察到。
==反应==
依法韦仑会在肝脏中发生代谢变化,它对于cytochrome P450体系中的3A4同构类型(isoform)同时具有抑制与诱发的作用。这也意味着Efavirenz到达肝脏后会与他种药物在代谢中产生互相增减的作用,所以在将Efavirenz与其他药物混合使用时应酌量增加或减少剂量。 依法韦仑会降低多数蛋白酶抑制体的血糖含量水准。所以使用它时或许需要同时添加amprenavir、atazanavir、indinavir的剂量。使用它之后血液中的saquinavir含量也会骤减,所以两种药物不得同时使用。 贯叶连翘制剂(St John's wort)和蒜苗添加剂(garlic supplements)也有可能降低依法韦仑在血液中的含量。
==副作用==
常有以下精神病理学症状:失眠症、混淆、错乱、记忆力丧失、情绪消沉等。
也许还会出现皮疹、恶心、晕眩和头痛。
依法韦仑有可能会导致新生婴儿缺陷,所以不得用于有怀孕机遇的妇女。
对婴儿使用的安全性亦尚未得到证实
使用依法韦仑还有可能导致对大麻物质的尿检呈虚假的阳性。
==化学结构==
依法韦仑的化学描述式为:(S)-6-chloro-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one.
经验公式(empirical formula)为: C14H9ClF3NO2.
常态下的依法韦仑是白色或粉红色晶状粉末,分子量315.68 g/mol,水溶性为(<10 µg/mL),所以在实质上它是不溶解于水的。
==贮存条件==
依法韦仑应保存在77华氏度(25摄氏度)。储存温度为59至86华氏度(15至30摄氏度)。请放置于远离热源,水分和光线的密闭容器内。勿存放在浴室和儿童能接触到的地方。
==参考文献==
[[Category: 410 醫藥總論]]