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夏腊梅
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'''嫁接'''
这是夏蜡梅的主要繁殖方法，也是制做盆景的唯一手段， [[ 分切接 ]] 和 [[ 靠接 ]] 。
'''切接：'''宜于春季当芽刚萌动时进行（农历春分前后），最佳期仅一周左右。为延长嫁接时间，可将部分母株上的芽抹掉，待新芽长至小米粒大小时进行切接。约在切接前1个月，从嫁接成长后2-3年的壮龄夏蜡梅树上，选粗壮而较长的一年生枝条作为接穗，先截去顶梢，使养分集中在枝的中段，有利于嫁接后成活，生长充分。接穗长6-7厘米，留1-2对芽，削取长的切面宜浅，以略微露出木质部为度。砧木用分株后培养2-3年的狗芽蜡梅，也可用蜡梅实生苗（2-3年生）, 制作盆景时可用老根上往年萌发枝条。切下时用刀不宜深，以微露出木质部为宜。缚扎后在接口涂泥浆，然后用疏松碎土把砧土和接穗一齐封住。接种约 1个月，即可扒松封土，检查是否成活，然后仍需封地，以免刚接活的嫩芽受到风吹日晒而死亡。 用此法繁殖夏蜡梅，生长甚旺，成活率可达80-90%，培养2-3年后即可开花。
夏蜡梅外植体的消毒有别于其它植物，若采用常规消毒很容易杀死外植体，消毒过轻，又容易污染。4-5月采取夏蜡梅当年生嫩枝，用洗衣粉水溶液清洗干净，剪成带3-4个基节的材料，进行消毒。先用0.1%的升汞溶液消毒100秒，无菌水冲洗3次，然后再用0.1%的升汞溶液消毒4分钟，无菌水冲洗5-8次。
接种时切去两端与消毒液接触部分少许，剪成带有1个茎节的小段，接种于培养基上。将切好的夏蜡梅外植体接种在改良的MS（即 [[ 硝酸铵 ]] 、 [[ 硝酸钾 ]] 减半， [[ 硫酸镁 ]] 、 [[ 硫酸锌 ]] 加倍）培养基上，附加6-BA1-1.5毫克/升+KT0.5-1毫克/升+NAA0.5-1毫克/升+IBA0.2+2,4-D0.2毫克/升。 [[ 水解乳蛋白 ]] （LH）50，培养温度23-28℃，每天光照14小时，光照强度1000-2000LX。
接种10天后，外植体稍有膨大，半月后萌动明显，20-25天，逐渐抽生出嫩绿的芽苗，当芽苗长到2-3厘米高时，转入MS减半附加NAA0.2毫克/升的培养基中继代培养。3周后，可长出较好的根系。生根后的试管苗经炼苗1-2周时间，洗净根上粘附的培养基，移载于腐质土加砂土（1:2）的基质中，保温、保湿、遮荫，精心管理，逐步过度，1个月后可定植。此种繁殖方法，每年可产组培苗数万至数10万株。
'''药用'''
夏蜡梅入药，花蕾于初开之花，有解暑、清热、理气、止咳等功效。花和根可治胃痛。 其叶含有挥发性的芳香油，中国民间早已利用入药，药典记载“ [[ 山蜡梅叶 ]] ”及其制作“山蜡梅茶”，用于防治感冒和流行性感冒。药理实验还证明，腊梅茶除防治感冒外还有一定的镇咳作用及轻度平喘作用。
'''园林'''
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）——濒危（EN）。
列入《 [[ 中国国家重点保护野生植物 ]] 》第二批（讨论稿）——Ⅱ级。列入《中国生物多样性红色名录- [[ 高等植物 ]] 卷》2013年9月2日——濒危。 列入《中国物种红色名录》（植物部分）2004年——濒危。列入《中国植物红皮书》（第一册）1991年9月——濒危。
'''濒危原因'''
▪ 遗传多样性
夏蜡梅种群遗传多样性水平较低，但各种群（生境）间表现出明显的表型分化和遗传分化，具有明显的地域性特征，小尺度上夏蜡梅的基因流难以阻止种群间的 [[ 遗传分化 ]] 。
另一方面，由于夏蜡梅总体遗传性处于较高水平，说明其本身对环境适应能力较强。因此，遗传多样性低可能不是导致夏蜡梅濒危的主要因素，但对于夏蜡梅种群来说，种群间分化严重，基因流受阻，遗传变异能力在不断下降，这可能是导致夏蜡梅逐渐沦为濒危种的原因之一。
▪ 繁育系统
研究证明夏蜡梅种群内遗传多样性不高，种群间遗传分化严重。通过研究其交配系统，探究形成该遗传结构的内在因素，明确夏蜡梅遗传衰退机制。 认为夏蜡梅的分布特性导致其在各自隔离的小种群内，为了加强繁殖保障，极大地增加了近亲 [[ 交配频率 ]] ，从而造成杂合度的降低，后代遗传多样性也随之下降；而种群间的基因流大大降低甚至隔绝，又会导致种群间遗传分化加剧，使其进入了一个恶性循环。
夏蜡梅的开花属“集中开花模式”，该模式可增加其花粉在个体内、邻近个体间的传递，有助于传粉成功，然而却不利于花粉在群体间的扩散；再加上夏蜡梅自然分布区的荫蔽、湿润，传粉昆虫不丰富且活动困难，这些因素都会不同程度地导致自交和近交衰退。因此，这种开花模式也可能是导致该物种濒危的一个因素。
自交衰退的过程中，夏蜡梅本身也形成了一定的机制来保证 [[ 繁殖系统 ]] 的正常运行。夏蜡梅雌雄配子存在一定程度的 [[ 时空隔离 ]] 。发育后期，花药包围花柱，可有利于自花授粉，但此时柱头已开始褐化，失去可授性。这种现象说明这可能是夏蜡梅在进化过程形成的延迟自交以保障生殖成功机制的残留痕迹。人工控制交配实验显示夏蜡梅去雄后仍可少量结实，人为地进行同株异花或异株异花授粉均获得较好结实率，种群间远交的结实率最高，进一步说明夏蜡梅生殖以异交为主，这种交配系统可一定程度地降低近（自）交衰退的可能性。
▪ 光合作用
植物光合能力的强弱可以决定其能否在群落中占据优势而生存，因此，从光合角度研究分析自然群落内夏蜡梅的光合能力，可尝试探求其濒危机制。在相同环境因子条件下，夏蜡梅与主要的伴生植物相比，最大和平均光合速率、日均净光合速率、水分利用效率在消耗等量水分条件下同化的CO2均较少，光合速率/呼吸速率较低，说明夏蜡梅的光合能力相对较弱，且夏蜡梅叶片的去灰分热值均低于群落中各层植物的平均值，转化光能的水平弱，影响有机物的合成，不利于干物质的积累，生长速度缓慢。加上夏蜡梅是落叶植物，年总光合量较小，群落竞争中更是处于不利地位，夏蜡梅种群 [[ 扩展 ]] 遭到 [[ 阻碍 ]] 。从这一方面看光合能力弱可能是导致夏蜡梅濒危的一个原因。
'''保护措施'''
离体保护，利用生物技术在低温条件下对夏蜡梅种胚、愈伤组织等进行长期保存。
通过人工干预，增加自然分布区内夏蜡梅种群之间的基因流动，增加夏蜡梅的遗传多样性，提高 [[ 抗逆性 ]] 。
加强对夏蜡梅科学保护的宣传，杜绝滥砍乱伐现象。
夏蜡梅花无香味，不似蜡梅那般引入注意，且新品种极少。因此，除了针对优良单株的选育，还应继续开展夏蜡梅新品种培育，利用远缘杂交技术、辐射诱变技术等先进的育种技术，不仅达到本身抗逆性的增强，还能够培育出独具一格的新种，完善夏蜡梅自身的不足，扩大蜡梅科家族在园林中的应用范围。
▪ 开展造景应用研究，促进夏蜡梅在 [[ 园林 ]] 中的推广应用夏蜡梅花大秀丽，是优良的夏季林下观花灌木。然而目前，除植物园、科研所等地，夏蜡梅在城市绿地中的应用还非常少，提起夏蜡梅，许多人甚至将其当做蜡梅，对夏蜡梅的了解甚少，针对夏蜡梅园林造景方面的研究也更少。目前，笔者已在南京小桃园等地栽种夏蜡梅，开始将夏蜡梅推广至城市绿地中，但范围还很小。因此，应尽快开展夏蜡梅园林造景应用方面的研究，加快夏蜡梅在园林中的推广应用，使其能够在园林绿地中占有一席之地，同时增加城市绿地中的物种多样性，进一步丰富城市景观。<ref>[https://newwww.qq163.com/omndy/20180819article/20180819A027ALEJIO9DT305454JAF.html 它常被当成杂草 有怪石有云海 ， 农民见了连根拔 还有珍稀植物夏腊梅 ， 却不知是珍贵的“叶里藏珠”大明山五一邀您来玩耍], 腾讯, 2018-08-19网易号2019年7月8日</ref>
==参考文献==
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