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王乐今
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{{Infobox person| 姓名 = 王乐今 ，医学博士， | 圖像 = [[File:谢莉斯.jpg|缩略图|左|[https://p1.ssl.qhmsg.com/dr/270_500_/t0156b197503164f566.jpg?size=260x332 原圖鏈結][http://ifengimg.com/#tag 来自凤凰图片]]]| 出生日期 = 1947年| 逝世时间 =| 出生地点 = | 國籍 = 中国| 職業 = 教授， 博士生导 主任医 师 ，c。| 知名原因 =| 知名作品 = 《[[花儿为什么这样红]]》</br>《[[外婆的澎湖湾]]》</br>《[[校园的早晨]]》</br>}}'''[[王乐今]]'''<ref>[https://baike.so.com/doc/867332-917046.html 个人简历网 ] </ref>
王乐今，医学博士，教授，博士生导师。毕业院校，天津医科大学,华中科技大学 现任北京大学第三医院眼科斜视与小儿眼科专业组主任、中华医学会斜视与小儿眼科学组委员、国际斜视学会委员 。专业，斜视、小儿眼科等，儿童麻痹斜视和先天性眼球震颤的手术治疗。执业地点，北京大学人民医院、北京大学国际医院临床职称，主任医师 。
== 基本信息中文名称王乐今 专业斜视、小儿眼科等，儿童麻痹斜视和先天性眼球震颤的手术治疗 毕业院校天津医科大学,华中科技大学 执业地点北京大学人民医院、北京大学国际医院 临床职称主任医师 学历博士 民族汉族 教学职称教授 目录1研究方向2业务专长3教育经历4工作经历5科研成果6学术兼职7获奖情况8主要论文9著作译作折叠编辑本段 研究方向==
各种类型的斜视、小儿眼病、遗传性眼病、青少年近视的预防和治疗、视疲劳的诊断与治疗。
== 折叠编辑本段 业务专长==
多年从事眼科的临床工作，在斜视与小儿眼科方面具有深厚的造诣。
(8)对先天性白内障进行视功能重建的综合治疗;此外，还开展了早产儿视网膜病变眼底筛查及先天性小儿眼病如先天性白内障、先天性青光眼、先天性上睑下垂和视网膜母细胞瘤等的诊治工作。
== 折叠编辑本段 教育经历==
1983年9月-1988年7月，河北承德医学院临床医学系，获学士学位
2013年10月-至今，北京大学第三医院眼科，主任医师、教授
== 折叠编辑本段 科研成果==
主持7项国家自然科学基金、1项北京市自然科学基金、2项北京大学林护基金及1项北京大学第三医院临床重点项目。在中国人群中首次发现PRPF31基因突变导致视网膜色素变性、KRT12基因突变导致Meesmann 角膜营养不良。获得基因专利一项，发现的MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年世界十大发现之一。2012年首次克隆出一个导致先天性眼组织缺损的新基因--ABCB6，揭示了先天性眼组织缺损的分子遗传学基础。在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of Human Genetics、Mol vision等杂志上发表多篇文章。
== 折叠编辑本段 学术兼职==
中华医学会眼科学分会斜视与小儿眼科学组委员
多个SCI收录眼科专业杂志审稿专家
== 折叠编辑本段 获奖情况==
2013年北京大学医学部优秀SCI论文奖一等奖
1999年天津市科技成果二等奖
== 折叠编辑本段 主要论文==
(1) Dong J, Bu J, Du W, Li Y, Jia Y, Li J, Meng X, Yuan M, Peng X, Zhou A, Wang L.A new novel mutation in FBN1 causes autosomal dominant Marfan syndrome in a Chinese family.Mol Vis. 2012;18:81-6.
(26) 布娟，林淑芳，庞宏蕾，李静，王乐今。RetCam Ⅱ小儿视网膜检查系统在婴幼儿眼底病筛查中的应用。临床眼科杂志。2010;(18):29-31。
== 折叠编辑本段 著作译作==
主编: