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[[File:有機合成化學.jpg|230px|thumb|有框|右|有機合成化學。[http://pubs.rsc.org/lus/methods-in-organic-synthesis 原圖鏈接]]]
'''有機合成化學'''是化學合成的一個特殊分支，涉及 [[ 有機化合物 ]] 的有意構造。<ref>[https://www.publish.csiro.au/ch/CH9930157 綜合問題]澳大利亞化學雜誌</ref> 有機分子通常比無機化合物複雜，它們的合成已發展成為有機化學最重要的分支之一。在有機合成化學的一般領域內有幾個主要的研究領域：全合成，半合成和方法學。
==全合成領域==
===天然前體合成複雜有機分子===
'''有機合成化學'''的重要研究全合成化學，是從簡單的市售（ [[ 石油 ]] 化學）或天然前體完全化學合成複雜的有機分子。可以通過線性或收斂方法完成總合成。在一個線性合成 -通常足夠簡單結構-幾個步驟接連執行的一個直至分子完整;每個步驟中生成的化合物稱為合成中間體。<ref>[https://archive.org/details/classicsintotals0000nico_p5l6 全合成經典]archive.org/紐約</ref>最常見的是，合成中的每個步驟都是指為修飾起始化合物而進行的單獨反應。
===關鍵中間體===
總的合成有時用於展示新方法並在實際應用中證明其價值。這些應用涉及主要行業，特別是聚合物（和塑料）和製藥。一些綜合在研究或學術水平上是可行的，但不適用於工業水平的生產。這可能導致該過程的進一步修改。
===立體選擇性合成===
大多數複雜的天然產物是手性的，並且手性分子的生物活性隨對映異構體而變化。歷史上，總合成的目標是外消旋混合物，即兩種可能的 [[ 對映異構體 ]] 的混合物，之後可通過手性拆分分離外消旋混合物。
在二十世紀下半葉， [[ 化學 ]] 家開始開發立體選擇性催化和動力學拆分的方法，據此，反應只能直接產生一種對映異構體，而不是外消旋混合物。早期的例子包括立體選擇性氫化（例如，如所報導的威廉諾爾斯和野依良治，和官能團修飾，如不對稱環氧化的百里夏普勒斯;這些特定的成就，這些工人被授予 了 了2001年 諾貝爾 2001年獲得 化學獎。這樣的反應為化學家提供了更多的對映體純分子選擇的起點，以前只能使用天然的起始原料。
===純對映體的形式===
使用羅伯特•伍德沃德（Robert B. Woodward）率先的技術和合成方法學的新發展，化學家通過理解立體控制，可以將簡單的分子轉化為更複雜的分子，而不會發生不想要的消旋作用，從而使最終的目標分子以純對映體的形式合成。這樣的技術被稱為立體選擇性合成。
==綜合設計==
===逆向合成分析的開發===
Elias James Corey在逆向合成分析的基礎上為合成設計帶來了一種更正式的方法，為此他於1990年獲得了 [[ 諾貝爾 獎|諾貝爾]] 化學獎。在這種方法中，使用標準規則從產品中反向計劃合成。以圖形方式顯示了將母體結構“分解”為可實現的組成部分的步驟，該方案使用逆向合成箭頭（繪製為⇒，實際上表示“由...製成”）。<ref>[https://www.semanticscholar.org/paper/Computer-aided-organic-synthesis.-Todd/28a699880bce80839953ac07c1d1838822a36120 計算機輔助有機合成]化學學會評論</ref>
==視頻==