5月28日，患者再次感到不适。5月31日，他就医称，有 [[ 发热 ]] 、 [[ 头痛 ]] 、咳嗽、恶心、腹泻等症状。当日胸部X光片未发现肺部异常，医生让其居家休养。

6月5日，患者再度就诊，自述呼吸急促、咳嗽、肌痛。医生检查发现其血氧饱和度低，安排其入院，并开始实施呼吸机支持治疗。对比此前（5月31日）影像学检查结果，当日胸部X光片显示多发性斑片影，提示病毒性或非典型肺炎的可能。且当日的新冠病毒 [[ 核酸 ]] 检测呈阳性。6月6日，患者的新冠抗体IgG/IgM都呈阳性。<ref>[https://new.qq.com/omn/20200829/20200829A0N4LZ00.html 新冠二次感染“重症患者”首现美国！专家：对疫苗研发是警示信号 ]腾讯新闻</ref>

对该患者4月和6月的病毒样本进行 [[ 基因 ]] 测序，发现两次感染的毒株有5个不同的 [[ 核苷酸 ]] ，研究团队据此称其为二次感染。

与香港患者不同的是，这名患者的初发感染或者没有形成保护力，或者是病毒抗体发生了ADE效应（抗体依赖增强效应 ），因而重复感染更为严重，逐渐发展成为了重症新冠肺炎。新冠肺炎作为一种全新疾病，目前对其认知还较少。重复感染虽然不是常见情况，但这样的病例可能会被不断报道。因此现在当务之急，是汇集重复感染病例，寻找 [[ 免疫学 ]] 和 [[ 病毒学 ]] 的相关性，以判断患者重复感染的可能性。

知名病毒学专家、香港大学医学院生物化学系教授金冬雁说：“最担心的就是发生ADE。这对 [[ 疫苗 ]] 研发也是一个警示信号。有一部分人即使接种疫苗，仍可能感染新冠病毒，甚至可能因接种新冠疫苗而发展为重症。到底会不会出现这种情况？如果出现，又会有多少接种者、以及哪些接种者会发生，并造成怎样的不良后果？这些问题仍有待疫苗的Ⅲ期临床试验揭开谜底。”

1964年， [[ 澳大利亚 ]] 国立大学Hawkes及其团队首次在虫媒病毒感染中，提出ADE假说。它表现为，机体遭遇病原体感染时，原有中和抗体未能防止病毒侵入人体细胞，反而增强了病毒在体内的复制，引起严重病理反应。ADE是出现严重的登革出血热和 [[ 登革热 ]][[ 休克 ]] 综合征的主要因素。也曾出现于接种登革病毒疫苗及 [[ 呼吸道 ]] 合胞病毒疫苗的人中。

美国这个二次感染病例是一周内全球报告的第4例。其余3例分别发生在香港（1例）和 [[ 欧洲 ]] （2例）。

[[ 比利时 ]] 病毒学家马克·凡·兰斯特（Marc Van Ranst）告诉路透社，该国新冠二次感染病例是一名50多岁的女性，于3月首次确诊，6月再度发现新冠病毒呈阳性，且两次感染毒株有明显不同。该女性患者有轻度症状。马克·凡·兰斯特认为，这说明其在第一次感染时产生抗体，具有一定的保护作用。他还指出，新冠病毒在持续变化，但似乎比 [[ 流感 ]] 病毒更稳定。

荷兰病毒学家、 [[ 世界卫生组织 ]] 科学顾问组成员玛丽安·库帕曼斯（Marion Koopmans）表示，荷兰的二次感染病例是一名老年患者，免疫系统较弱。该患者两次感染的毒株存在明显差异，但病毒载量都非常大。她认为，全球累积确诊病例超过2000万，二次感染仍是少数。