B淋巴母細胞
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B細胞，也叫B淋巴細胞，是淋巴細胞亞家族白細胞中一員。其主要功能是在體液免疫中分泌抗體。此外，B細胞也可以呈遞抗原和分泌細胞因子。在哺乳動物中，B細胞在骨髓中發育成熟。在鳥類中，B細胞在法氏囊中發育成熟。B細胞可以在其細胞膜表面表達B細胞受體，結合抗原，並誘導抗體的產生。
目錄
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B細胞發育過程
B細胞激活
B細胞類別
B細胞相關病理
參考文獻
B細胞發育過程
B細胞源於始於骨髓的造血幹細胞系列。首先分化為多能祖細胞，再分化為常見淋巴祖細胞。為了確保分化成正常的B細胞，B細胞在骨髓中發育中會經過正向負向兩次篩選過程。第一次正向篩選是通過涉及B細胞受體形成前和B細胞受體形成過程中不依賴抗原的信號過程。
如果B細胞不能接收到刺激信號便中止分化。負向篩選發生在自身抗原與B細胞受體結合過程中，如果B細胞受體能夠強烈結合自身受體，然後這種B細胞便會有四種結局：克隆缺失，受體編輯，失活，忽略信號繼續發育。負向篩選能夠形成自身的免疫耐受狀態，即成熟的B細胞不會結合自身抗原。[2]為了完成整個發育過程，未成熟的B細胞從骨髓轉移到脾臟成為過渡型B細胞。過渡型B細胞分兩個階段：T1和T2。B細胞遷入脾臟後為T1型B細胞，在脾臟內T1細胞轉化為T2型B細胞。隨後，根據他們的受體接收到的信號，T2型B細胞進一步分化為濾泡型B細胞或邊緣區B細胞。分化完成後的細胞為成熟B細胞或幼稚B細胞。
B細胞分化過程
2 B細胞激活
B細胞激活即從未成熟B細胞到漿細胞或記憶B細胞的過程。
B細胞激活發生在二級淋巴器官中，比如脾臟和淋巴結。B細胞在骨髓中成熟後，通過血液到達二級淋巴器官，通過淋巴循環不斷接收抗原的刺激。在二級淋巴器官中，B細胞激活始於B細胞通過受體結合抗原。由CD21，CD19和CD81組成的B細胞表面受體複合體能夠加強B細胞的激活。當B細胞受體結合到帶有C3補體蛋白片段的抗原，CD21能夠結合C3片段，共同結合到B細胞受體。信號可以通過CD19和CD81傳遞並且降低細胞的激活閾值來加強B細胞的激活.
2.1 T細胞依賴途徑激活
藉助T細胞激活B細胞的抗原被稱為T細胞依賴性（TD）抗原，包括外源蛋白質。這樣命名的是因為它們在缺乏T細胞的生物體中無法誘導體液免疫應答。儘管通過T細胞依賴途徑所產生的抗體比非T細胞依賴途徑產生的抗體具有更高的親和力和更多的功能，但B細胞對這些抗原的應答往往需要幾天的時間。
一旦BCR結合TD抗原，抗原就會通過受體介導的內吞作用吸收到B細胞中，然後降解，並以多肽形式與細胞膜上的MHC-II分子形成複合體呈遞給T細胞。 輔助T（TH）細胞，通常是濾泡型輔助T（TFH）細胞通過其T細胞受體（TCR）識別並結合這些MHC-II-多肽複合物。[16] TCR-MHC-II-肽結合後，T細胞表達表面蛋白CD40L以及諸如IL-4和IL-21等細胞因子。CD40L通過與B細胞表面受體CD40結合而成為B細胞活化的必要的共刺激因子，促進B細胞增殖，免疫球蛋白類別轉換和體細胞超突變，並維持T細胞的生長和分化。與B細胞細胞因子受體結合的T細胞源性細胞因子也促進B細胞增殖，免疫球蛋白類別轉換和體細胞超突變以及指導分化。B細胞收到這些信號後，就代表它們已被激活。
T依賴性B細胞活化
一旦激活，B細胞就會參與一個兩步分化過程，該過程既產生短暫的漿母細胞以提供直接保護，又產生長壽命的漿細胞和記憶B細胞以提供長期保護。[12]第一步為卵泡外反應，發生在淋巴濾泡外，但仍在二級淋巴器官內。在此步驟中，活化的B細胞增殖，免疫球蛋白發生類別轉換，並分化為成漿細胞，產生早期弱的抗體，大部分為IgM。第二步包括活化的B細胞進入淋巴濾泡並形成生髮中心（GC），這是一個特殊的微環境，其中B細胞大量複製，免疫球蛋白類別轉換和由體細胞超突變引導的親和力成熟。 GC中的TFH細胞促進了這些過程，並生成了高親和力記憶B細胞和長壽命漿細胞。產生的漿細胞分泌大量抗體，或者停留在二級淋巴器官內，或者更優先地遷移到骨髓中。
2.2 T細胞非依賴性激活
在沒有T細胞幫助的情況下激活B細胞的抗原被稱為T細胞非依賴性（TI）抗原，包括外來多糖和未甲基化的CpG DNA 。它們能夠在缺乏T細胞的生物體中誘導體液反應。B細胞對這些抗原的反應是快速的，儘管所產生的抗體傾向於具有比T細胞依賴性激活所產生的抗體更低的親和力和更少的功能。[7]
與TD抗原一樣，被TI抗原激活的B細胞需要額外的信號來完成激活，但不是通過T細胞識別它們，而是通過識別和結合常見的微生物成分與Toll樣受體（TLR）或通過BCR與細菌細胞上重複表位的廣泛交聯。TI抗原激活的B細胞繼續在淋巴濾泡外增殖，但仍在二級淋巴器官中（GC不會形成），可能經歷免疫球蛋白類別轉換，並分化為短壽命的成漿細胞，產生早期的弱抗體，主要是IgM，但是也有一些分化為長壽命的漿細胞。
2.3 記憶B細胞激活
記憶B細胞的活化始於其靶抗原的檢測和結合，並由其親本B細胞共享。一些記憶B細胞可以在沒有T細胞輔助的情況下被激活，例如某些病毒特有的記憶B細胞，但其他一些需要T細胞輔助。抗原結合後，記憶B細胞通過受體介導的內吞作用吸收抗原，將其降解，然後以多肽片段形式與細胞膜上的MHC-II分子複合而呈遞給T細胞。記憶T輔助（TH）細胞，通常是記憶性濾泡T輔助（TFH）細胞，源自用相同抗原激活的T細胞，它們通過其TCR識別並結合這些MHC-II-多肽複合物。在TCR-MHC-II-肽結合以及來自記憶TFH細胞的其他信號的傳遞之後，記憶B細胞被激活，並通過卵泡外反應分化為漿母細胞和漿細胞，或者進入生髮中心反應，在其中它們產生漿細胞和更多的記憶B細胞。
B細胞類別[1]
漿母細胞-源自B細胞分化的短壽命增殖抗體分泌細胞。漿母細胞在感染早期產生，與漿細胞相比，它們的抗體對靶抗原的親和力較弱。成漿細胞可能是由B細胞的T細胞非依賴性激活引起的，也可能是由B細胞的T細胞非依賴性激活引起的濾泡外反應。
漿細胞-由B細胞分化產生的長壽命，不增殖的抗體分泌細胞。有證據表明，B細胞首先分化為漿母細胞樣細胞，然後分化為漿細胞。漿細胞在感染後期產生，與成纖維細胞相比，由於生髮中心（GC）的親和力成熟，其靶抗原具有更高的親和力抗體。漿細胞通常是由B細胞的T細胞依賴性激活引起的生髮中心反應引起的，但是它們也可能是由B細胞的T細胞依賴性激活引起的。
淋巴漿細胞樣細胞-具有B淋巴細胞和漿細胞形態特徵的混合物的細胞，被認為與漿細胞密切相關或屬於漿細胞的亞型。這種細胞類型存在於與IgM單克隆蛋白分泌相關的惡性前期和惡性漿細胞異常中。這些發育不良包括意義不明的IgM單克隆丙種球蛋白病和Waldenström巨球蛋白血症。
記憶B細胞-B細胞分化產生的休眠B細胞。如果它們檢測到已激活其親代B細胞的抗原（記憶B細胞和其親代B細胞共享相同的抗原），它們的功能就是在體內循環並啟動更強，更快速的抗體應答（稱為記憶二級抗體應答）。 BCR，因此它們檢測到相同的抗原。[21]記憶B細胞可以通過細胞外反應和生髮中心反應從T細胞依賴性激活以及B1細胞的T細胞依賴性激活中產生。
B-2細胞-FO B細胞和MZ B細胞。
濾泡（FO）B細胞（也稱為B-2細胞）-最常見的B細胞類型，當不通過血液循環時，主要發現於次級淋巴器官（SLO）的淋巴濾泡中。它們負責在感染過程中產生大多數高親和力抗體。
邊緣區（MZ）B細胞-主要位於脾臟的邊緣區域，是抵禦血源性病原體的第一道防線，因為邊緣區域從全身循環中吸收了大量血液。它們既可以進行非T細胞活化也可以進行T細胞依賴性活化，但是優先進行不依賴T細胞的活化。
B-1細胞-來自不同於FO B細胞和MZ B細胞的發育途徑。在小鼠中，它們主要是填充腹膜腔和胸膜腔，產生天然抗體（產生無感染的抗體），防禦粘膜病原體，並主要表現出非T細胞依賴性激活。儘管已描述了與B-1細胞相似的各種細胞群，但尚未在人類中發現小鼠B-1細胞的真正同源物。
調節性B細胞（Breg）-一種免疫抑制性B細胞，通過分泌IL-10，IL-35和TGF-β阻止致病性促炎性淋巴細胞的複製。此外，它通過與T細胞直接相互作用以使其向Tregs的分化傾斜來促進調節性T（Treg）細胞的產生。尚未描述常見的Breg細胞身份，並且在小鼠和人類中都發現了許多具有調節功能的Breg細胞亞群。目前尚不清楚Breg細胞亞群是否在發育上聯繫在一起以及向Breg細胞的確切分化如何發生。有證據表明，幾乎所有的B細胞類型都可以通過涉及炎症信號和BCR識別的機制分化為Breg細胞。
B細胞相關病理
自身免疫性疾病可能是由於自身抗原的B細胞識別異常，然後產生自身抗體引起的。疾病活動與B細胞活性相關的自身免疫性疾病包括硬皮病，多發性硬化症，系統性紅斑狼瘡，1型糖尿病，感染後IBS和類風濕性關節炎。
B細胞及其前體的惡性轉化可導致多種癌症，包括慢性淋巴細胞性白血病（CLL），急性淋巴細胞白血病（ALL），毛細胞白血病，濾泡性淋巴瘤，非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤和漿細胞惡性腫瘤多發性骨髓瘤，Waldenström巨球蛋白血症和某些形式的澱粉樣變性。
B細胞的表觀遺傳學
一項使用全基因組亞硫酸氫鹽測序（WGBS）研究B細胞沿分化周期的甲基化的研究表明，從最早階段到分化程度最高的階段，存在甲基化不足。 最大的甲基化差異是在生髮中心B細胞和記憶B細胞的階段之間。 此外，這項研究表明，B細胞腫瘤與長壽B細胞的DNA甲基化特徵相似。