转座酶基因
转座酶基因的作用
在基因组进化过程中，转座酶基因的作用在许多方面起作用。最明显的效应是转座子能够启动重组，最后导致基因组重排。这种作用与这些转座因子的转座活性无关，而只是由于染色体上有某一转座因子的几份拷贝，于是在同一染色体或不同染色体上有着相同转座因子序列的部位之间发生重组。重组的结果可能会缺失若干个有重要功能的基因而出现有害效应，但有时确实也有产生了有利效应的重组。反转录转座因子的转座作用可以引起非编码序列DNA的重排，当基因组的一段DNA序列在RNA聚合酶的作用下产生其RNA拷贝，然后在反转录酶催化下，以这个RNA为模板合成DNA拷贝，然后插入基因组的其他部位，由此既增加了基因组的大小，又增加了重复序列。
重复序列L1是一种反转录转座子，除了它本身可在哺乳动物基因组上从一个位置移到另一位置外，L1还可能通过“通读”(readthrough)机制将其3，端的非L1序列转录成RNA，再反转录成DNA拷贝，而后连同L1一起转座到基因组的新的位置，这样使基因组上原先不连锁的两个DNA片段连接在一起。这一过程被称为3’端转导作用(3'—transduction)，其结果除了扩大基因组的大小，生成新的重复序列外，还有可能由此而形成新的基因，果蝇的一个基因(jingwei)就是乙醇脱氢酶基因的DNA插入了另一个无关的DNA序列中形成的。从近期效应看，转座因子如插入基因编码序列中通常会引起基因失活，因此转座作用对细胞的生存多半是有害的，所以转座因子通常是被甲基化的，使其所含的转座酶基因的转录受抑而不发生转座行为。可是，从进化的角度看，转座因子的转座作用对于基因组的进化则有潜在的有利效应。
转座酶基因遗传标记的研究
转座酶基因遗传标记的研究的目的是为了了解常州地区新生儿呼吸道分离到的肺炎链球菌（Sp）接合型转座子存在状况。方法采用PCR扩增技术对新生儿病房分离到47株Sp菌进行转座酶基因遗传标记——i班Tn916/Tn1545转座酶基因检测。结果47株Sp菌中39株（83．0%）携带intTn916型或/和Tn1545转座酶基因。结论Tn916型和Tn1545型接合型转座子可携带多种耐药基因，本组S户菌中intTn916/Tn1545转座酶基因高检出率，揭示了Sp菌获得多重耐药性的遗传学特征。Sp菌通过转座酶基因获得并传播耐药基因，在耐药中起重要作用。
相关信息
（1）密度梯度离心实验
E.Jordon等和P.Starlinger小组以及J.Shapiro分别进行了以下实验，他们将含有gal+和gelm(上述极性突变)λ噬菌体分别出离出，同时加入到离心管中进行CsCl密度梯度离心，结果出现了两条带，λdgalm的密度>dgal+,表明dgalm有可能具有小片断DNA的插入。
（2)分子杂交实验
将ldgalm和ldgal+进行分子杂交，若有ldgalm有额外片段那么在电镜下可以观察到它们存在和所处的位置。实验结果在杂交链上出现了一个额外的单链的茎环结构，长800nt，这就是插入序列1，或称为IS1（insertionsequence1）。[1]