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精吡氟禾草灵

精吡氟禾草灵

中文名:精吡氟禾草灵

分子式:C15H12F3NO4

分子量:327.2553

CAS号:83066-88-0

精吡氟禾草灵,英文名为Fluazifop-P,分子式是C15H12F3NO4,分子量为327.2553,CAS登记号为83066-88-0,无色液体,内吸传导型茎叶处理除草剂,是脂肪酸合成抑制剂。

目录

基本信息

中文名:精吡氟禾草灵

分子式:C15H12F3NO4

分子量:327.2553

CAS号:83066-88-0

英文名称:Fluazifop-P

中文别名:(R)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸

英文别名:(R)-2-(4-((5-(Trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy)phenoxy)propanoic acid; (2R)-2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid

CAS号:83066-88-0

分子式:C15H12F3NO4

分子量:327.2553

物性数据

1. 性状:无色液体,工业品为褐色或淡黄色。

2. 密度(g/mL,20℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):5

5. 沸点(ºC):170

6. 折射率:不确定

7. 闪点(ºC):不确定

8. 比旋光度(ºC):不确定

9. 自燃点或引燃温度(ºC)不确定

10. 蒸气压(kPa,25ºC):0.54×10-3

11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

12. 燃烧热(KJ/mol):不确定

13. 临界温度(ºC):不确定

14. 临界压力(KPa):不确定

15. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

16. 爆炸上限(%,V/V):不确定

17. 爆炸下限(%,V/V):不确定

18. 溶解性:常温下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多种有机溶剂,难溶于水,分配系数3160。

危险属性

危险品标志 Xn;N,N,Xn

危险类别码 50/53-63

安全说明 2-29-36/37-46-60-61

危险品运输编号 UN3082 9/PG 3

RTECS号UA2950000[1]

存储方法

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

合成方法

后醚化法2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备 将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350~400℃的管式反应器中,控制汽化室温度300℃,氮气流量0.05L/min,氮气流量0.1L/min,20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10~14滴/15s的速度滴入汽化室,45min内滴完,混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤,干燥后,减压蒸馏脱溶,再收集85~94℃/266Pa馏分。2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备 将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃,通入干燥的氯气,待温度升至120℃时,30min内滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶,微沸反应1h,冷却后加15mL浓盐酸,并进行水气蒸馏,过滤固体,萃取水层,合并油层,干燥蒸馏。通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2,但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。据报道,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,于142℃,使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h,即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶,收率77%。也可用烟酸为原料合成。以吡啶为原料,目前的文献资料报道收率尚低。2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备 将2.5g对苯二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵,在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h,反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取(过滤固体也经类似处理),再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理,得2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯,产率90%。吡氟禾草灵的合成 将2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手,在氮气保护下加入20mL丙酮,加热回流,在1h内滴加20mL丙酮与2.4g 2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯混合液,回流并过滤固体,脱溶,酸化(pH值6~7),萃取脱色,干燥脱溶得吡氟禾草灵,产率76%。先醚化法后氟化法

主要用途

1.内吸传导型茎叶处理除草剂,是脂肪酸合成抑制剂。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用,对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草,杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶,施入土壤后药剂也可通过根系吸收,48h后杂草出现中毒症状,首先停止生长,随之芽和节的分生组织出现枯斑,心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色,枯萎死亡。如防除大豆地杂草,一般在大豆2~4叶期,用35%乳油7.5~15mL/100m2 (多年生杂草19.5~25mL/100m2 )对水4.5kg茎叶喷雾处理。2.用于防治一年生和多年生禾本科杂草

系统编号

CAS号:83066-88-0

MDL号:MFCD06199153

RTECS号:UA2950000

PubChem号:MFCD06199153

毒理学数据

雄性大鼠急性经口LD503680mg/kg,雌性为2451mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为1490mg/kg,雌性为1770mg/kg。大鼠、家兔急性经皮LD50分别为6050mg/kg和2000mg/kg。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天10mg/kg野鸭急性经口LD50>3528mg/kg(1700mg/kg),虹鳟鱼LC501.5mg/L (96h),蜜蜂LD50>0.2mg/只。[1]

分子结构数据

1、 摩尔折射率:91.97

2、 摩尔体积(m3/mol):313.6

3、 等张比容(90.2K):767.2

4、 表面张力(dyne/cm):35.8

5、 极化率(10-24cm3):36.46

性质与稳定性

纯品为无色液体,工业品为褐色或淡黄色。m.p.约5℃,b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa,蒸气压 0.54×10-3Pa (20℃)。常温下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多种有机溶剂,难溶于水,分配系数3160。对光稳定,在潮湿土壤中半衰期为7d,其本身半衰期21d,常温1年或50℃时2周稳定。对眼睛有中等刺激作用,对皮肤有轻微刺激作用。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。

参考资讯