種子植物門
種子植物門（Spermatophyta）是植物界最高等的一類植物。因為它們的維管組織更加複雜，輸送水份和營養的能力提高了，孢子體進一步發達和配子體更加簡化。配子體完全寄生在孢子體內。由於花粉管的出現，有性過程完全擺脫了水的環境，這是種子植物適應陸生生活的一大進步。另外，由於有了種子，在生殖方面更為有利，並提高了抵抗和適應不良環境的能力，從而為一代的成長提供了更好的保證。
種子植物門可分為裸子植物亞門（Gymnospermae）和被子植物亞門（ Argiopemae）。
- 中文學名 種子植物門
- 拉丁學名 Spermatophyta
- 界 植物界
- 門 種子植物門
- 亞 門 裸子植物亞門，被子植物亞門
目錄
種子植物門簡介
種子植物門分為被子植物亞門和裸子植物亞門。現在種子植物門這一門被撤銷，種子植物分為被子植物門和裸子植物門。
種子植物是植物界中最進化和最繁茂的類群。分為被子植物和裸子植物。具有更為發達的孢子體，以種子繁殖。植物類型有喬木、灌木、木質藤本、草本等。根、莖和葉都很發達。內部構造有更完善的輸導束，由管胞演化成導管，由篩細胞演化成篩管並具有伴胞。中柱為真正中柱或散生中柱。
繁殖器官的類型和構造也很複雜。繁殖時形成球花或花、球果或果實、以及種子。它們有穩定而顯著的特徵，是分類的重要依據。配子體很小，僅於開花時才出現，寄生在孢子體上。受精卵吸收胚乳的營養形成胚，再發育成種子，種子成熟後才脫離原來植物體，因此更加適應於陸地生長。種子植物的胚珠（相當於蕨類植物的大孢子囊）是裸露着生的稱為裸子植物，胚珠包被於子房壁內的稱為被子植物。
種子植物系由古代隨蕨類植物演化而來。它們的繁殖器官和形態有密切的聯繫，但所使用的術語不同。
裸子植物亞門
Gymnospermae，裸子植物為原始的種子植物。
種子植物門形態
喬木，少為灌木，很少為木質藤本。雌球花具胚珠，着生胚珠的鱗片即大孢子葉（珠鱗珠座、套被、珠托），不形成密閉的子房，因而胚珠裸露，故稱裸子植物。這是裸子植物與被子植物的顯著區別。其胚珠有珠被，頂端有珠孔，胚珠發育成配子體，雌配子體的卵細胞精後發育成胚，配子體的其他部分發育成胚乳，珠被發育成種皮，整個胚珠發育成種子。這是裸子植物與蕨類植物的主要區別。其葉多為針形、線形或鱗形，又稱為針葉樹。莖的維管束排列成一環，有形成層，次生木質部幾全由管胞組成，很少有導管;韌皮部無伴胞。子葉1至多數。裸子植物較被子植物古老，大都為化石植物，現存裸子植物不少種類是新生代。[1]
繁殖方式
球果雌雄同株。大孢子是雌配子體的第一個細胞。胚珠中通常有四個大孢子，但上端的三個退化消失，僅有最下的一個發育成雌配子體。小孢子是雄配子體的第一細胞。小孢子有二層壁，孢子在壁內蔭發。成熟的花粉粒是具有四個細胞的雄配子體：二為退化的原葉細胞，一為粉管細胞，一為生殖細胞。傳粉時，直立的雌球果之珠鱗彼此分開，承受花粉，胚珠同時分泌液體，由珠孔溢岀成為傳粉滴，花粉粒落於其上，此液體經揮發散失，花粉粒降入珠孔。此後珠鱗閉合，雌球果下垂，花粉粒生出花粉管，穿過珠心的組織達於頸卵器。花粉管很明顯地時輸送精子之用。生殖細胞在管中分裂為二，大的是體細胞，較小的在其後成一柄，叫做柄細胞。在受精之前，體細胞的核分裂成為二精核。核的周圍有少量的細胞質，故精子仍是細胞，但無鞭毛不能游泳。體細胞的壁此後消失，二精子被送至花粉管的尖端。此時頸卵器的頸細胞退化，花粉管達於卵上，尖端破裂，二精子被射至卵內，其中之一與卵融合。 出現時間
第三紀（約250萬年前至6500萬年前）出現的，如銀杏、油杉、鐵杉、杉木、水松、水杉、粗榧、紅豆杉等都是第三紀的孑遺植物。裸子植物最早出現於古生代，中生代最為繁盛，後由於地史變化，逐漸衰退。[2]
種類分布
現存的裸子植物12科71屬近800種，廣布世界各地，主產北半球;我國有11科41屬近300種（包括引種栽培的）。
現存約800種，分屬5綱：蘇鐵綱Cycadopsida、銀杏綱Ginkgopsida、松柏綱Coniferopsida、紅豆杉綱Taxopsida和買麻藤綱Gnetopsida，共9目12科71屬。裸子植物中很多為重要林木。
主要價值
大多為林業生產上的重要用材樹種，或供作纖維、單寧、松脂、藥用等，有很高的經濟價值。代表物種
銀杏GinkgobilobaL.
喬木，高達40米，胸徑可達4米；幼樹樹皮淺縱裂，大樹之皮呈灰褐色，深縱裂，粗糙；幼年及壯年樹冠圓錐形，老則廣卵形；枝近輪生，斜上伸展（雌株的大枝常較雄株開展）;一年生的長枝淡褐黃色，二年生以上變為灰色，並有細縱裂紋；短枝密被葉痕，黑灰色，短枝上亦可長出長枝；冬芽黃褐色，常為卵圓形，先端鈍尖。葉扇形，有長柄，淡綠色，無毛，有多數叉狀並列細脈，頂端寬5-8厘米，在短枝上常具波狀缺刻，在長枝上常2裂，基部寬楔形，柄 長3-10（多為5-8）厘米，幼樹及萌生枝上的葉常 較而深裂 （葉片長達13厘米，寬15厘米），有時裂片再分裂（這與較原始的化石種類之葉相似），葉在一年生長枝上螺旋狀散生，在短枝上3-8葉呈簇生狀，秋季落葉前變為黃色.球花雌雄異株，單性，生於短枝頂端的鱗片狀葉的腋內，呈簇生狀；雄球花葇荑花序狀，下垂，雄蕊排列疏鬆，具短梗，花葯常2個，長橢圓形，藥室縱裂，藥隔不發；雌球花具長梗，梗 端常分兩叉，稀3-5叉或不分叉，每叉頂生一盤狀珠座，胚珠着生其上，通常僅一個叉端的胚珠發育成種子，內媒傳粉。種子具長梗，下垂，常為橢圓形、長倒卵形、卵圓形或近圓球形，長2.5-3.5厘米，徑為2厘米，外種皮肉質，熟時黃色或橙黃色，外被 白粉，有臭葉；中處皮白色，骨質，具2-3條縱脊；內種皮膜質，淡紅褐色；胚乳肉質，味甘略苦；子葉2枚，稀3枚，發芽時不出土，初生葉2-5片，寬條形，長約5毫米，寬約2毫米，先端微凹，第4或第5片起之後生葉扇形，先端具一深裂及不規則的波狀缺刻，葉柄長0.9-2.5厘米；有主根。花期3-4月，種子9-10月成熟。
銀杏為中生代孑遺的稀有樹種，系我國特產，僅浙江天目山有野生狀態的樹木，生於海拔500-1000米、酸性（pH值5-5.5）黃壤、排水良好地帶的天然林中，常與柳杉、榧樹、藍果樹等針闊葉樹種混生，生長旺盛。銀杏的栽培區甚廣：北自東北瀋陽，南達廣州，東起華東海拔40-1000米地帶，西南至貴州、雲南西部（騰衝）海拔2000米以下地帶均有栽培，以生產種子為目的，或作園林樹種。栽培區常用實生苗、移杆苗或根櫱苗進行嫁接，可提前在8-10年生時開花結實（實生苗一般在20年後才開始結種子）。各地栽培的銀杏有數百年或千年以上的老樹。朝鮮、日本及歐洲、美各國庭園均有栽培。
銀杏為喜光樹種，深根性，對氣候、土壤的適應性較寬，能在高溫多雨及雨量稀少、冬季寒冷的地區生長，但生長緩慢或不良；能生於酸性土壤（pH值4.5）、石灰性土壤（pH值8）及中性土壤上，但不耐鹽鹼土及過濕的土壤。以生於海拔1000（雲南1500-2000）米以下，氣候溫暖濕潤，年降水量700-1500毫米，土層深厚、肥沃濕潤、排水良好的地區生長最好的地區和平共處在土壤瘠薄幹燥、多石山坡過度潮濕的地方均不晚成活或生長不良。
銀杏為速生珍貴的用材樹種，邊材淡黃色，心材淡黃褐色，結構細，質輕軟，富彈性，易加工，有光澤，比重0.45-0.48，不易開裂，不反撓，為優良木材，供建築、家具、室內裝飾、雕刻、繪圖版等用。種子供食用（多食易中毒）及藥用。葉可作藥用和制殺蟲劑，亦可作肥料。種子的肉質外種皮含白果酸、白果醇及白果酚，有毒。樹皮含單寧。銀杏樹形優美，春夏季葉色嫩綠，秋季變成黃色，頗為美觀，可作庭園樹及行道樹。
蘇鐵CycasrevolutaThunb.
樹幹高約2米，稀達8米或更高，圓柱形如有明顯螺旋狀排列的菱形葉柄殘痕。羽狀葉從莖的頂部生出，下層的向下彎，上層的斜上伸展，整個羽狀葉的輪廓呈倒卵狀狹披針形，長75-200厘米，葉軸橫切面四方狀圓形，柄略成四角形，兩側有齒狀刺，水平或略斜上伸展，刺長2-3毫米；羽狀裂片達100對以上，條形，厚革質，堅硬，長9-18厘米，寬4-6毫米，向上斜展微成「V"字形，邊緣顯著地向下反卷，上部微漸窄，先端有刺狀尖頭，基部窄，兩側不對稱，下側下延生長，上面深綠色有光澤，中央微凹，凹槽內有稍隆起的中脈，下面淺綠色，中脈顯著隆起，兩側有疏柔毛或無毛. 雄球花圓柱形，長30-70厘米，徑8-15厘米，有短梗，小孢子飛葉窄楔形，長3.5-6厘米，頂端寬平，其兩角近圓形，寬1.7-2.5厘米，有急尖頭，尖頭長約5毫米，直立，下部漸窄，上面近於龍骨狀，下面中肋及頂端密生黃褐色或灰黃色長絨毛，』花葯通常 3個聚生；大孢子葉長14-22厘米，密生淡黃色或淡灰黃色絨毛，上部的頂片卵形至長卵形，邊緣羽狀分裂，裂片12-18對，條狀鑽形，長2.5-6厘米，先端有刺狀尖頭，胚珠2-6枚，生於大孢子葉柄的兩側，有絨毛。種子紅褐色或桔紅色，倒卵圓形或卵圓形，稍扁，長2-4厘米，徑1.5-3厘米，密生灰黃色短絨毛，後漸脫落，中種皮木質，兩側有兩條棱脊，上端無棱脊或棱脊不顯著，頂端有尖頭。花期6-7月，種子10月成熟。
產於福建、台灣、廣東，各地常有栽培。在福建、廣東、廣西、江西、雲南、貴州及四川東部等地多栽植於庭園，江蘇、浙江及華北各省區多栽於盆中， 冬季置於溫室越冬。日本南部、菲律賓和印度尼西亞也有分布。蘇鐵喜暖熱濕潤的環境，不耐寒冷，生長甚慢，壽命約200年。在我國南方熱帶及亞熱帶南部l0齡以上的樹木幾乎每年開花結實，而長江流域及北方各地栽培的蘇鐵常終生不開花，或偶爾開花結實。
蘇鐵為優美的觀賞樹種，栽培極為普遍，莖內含澱粉，可供食用；種子含油和豐富的澱粉，微有毒。
被子植物亞門
Angiospermae，種子植物中的一亞門。
形態特徵
心皮包成子房，胚珠生子房內，胚乳在受精後始形成，具真正的花，花的主要部分為雄蕊和雌蕊，此外亦常具花萼和花冠；花粉粒停留柱頭上，不能直接和胚珠接觸。
繁殖方式
被子植物是現代植物界中種類多、分布廣、適應性強的一個類群。被子植物的一個顯著特徵是具有真正的花，所以被子植物又叫有花植物。花的出現代表着植物繁殖部分的一個高度進化與特徵。被子植物的繁殖在所有植物里是最複雜精妙的。被子植物通過有性生殖產生新個體，這是在花中進行的，是從精子、卵子的形成，經過受精作用，最後形成胚和胚乳的整個過程。
被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊組成。花萼和花冠的主要功能是保護花並招引昆蟲傳送花粉。花的中間是雄蕊和雌蕊，這是花的雌雄性器官。一個雄蕊由花絲和花葯組成，花葯里產生花粉粒。成熟的花粉粒在內部結構上有兩種形式，一種是含有一個營養細胞和一個生殖細胞，例如棉花、百合的花粉；另一種是含有一個營養細胞和兩個精子，例如小麥、白菜的花粉。精子是由生殖細胞分裂形成的，生殖細胞的分裂可能在花粉粒里進行，也可能在花粉萌發後長出的花粉管中進行。
雌蕊分柱頭、花柱及子房三部分，形似一個花瓶，子房內壁着生有1至多個胚珠。胚珠是植物「胎兒」生長的地方，早期每個胚珠的中間有一個囊狀的東西，稱作胚囊，它是由胚囊母細胞經減數分裂形成的。在顯微鏡下可看到成熟的胚囊里包含一個卵細胞、兩個助細胞、三個反足細胞及一個含有兩個極核的中央細胞。
植物開花時，成熟的花粉被風或昆蟲傳送到同一種植物雌蕊的柱頭上，受到柱頭上粘液的刺激，花粉粒開始萌發，形成花粉管。花粉管穿過花柱和子房壁直達胚珠，進入胚囊，並將花粉管內的兩個精子釋放到胚襄里，一個精子與卵細胞結合形成受精卵，由受精卵發育成胚；另個精子與兩個極核結合形成受精極核，由受精極核發育成胚乳。這樣，受精後的胚珠就整個變成了種子。
當卵細胞受精以後，整個花受到新的刺激，花的各部分發生顯著變化。花柱、柱頭、雄蕊、花冠等都凋謝了，多數植物的花萼也脫落了，只剩下子房。大量的有機物不斷地運向子房，子房就開始發育、膨大，最後形成果實。
在被子植物中，兩個精子同時分別與卵細胞和極核結合的現象，叫做雙受精現象。雙受精現象在低等植物里沒有，動物里也沒有，而是被子植物所特有的。雙受精的結果，不僅使「胎兒」帶有父母雙方的遺傳特性，而且供給「胎兒」發育用的胚乳，也帶有父母雙方面的遺傳物質。這樣產生的後代，必然具有較強的生活力和適應性，從而保證了被子植物在多樣化的自然環境中得以廣泛地生存和繁殖。
出現時間
它在地質史上的中生代後期始大量出現。
種類分布
此類在植物界中最為高等，種類繁多，幾達三十萬種。廣布於世界各地。有極大的經濟價值。此類又可分為雙子葉植物和單子葉植物兩綱。
全世界約有300～450個科（各個分類系統科的概念不同）大多數科分布在熱帶，2/3的種限於熱帶或其鄰近地區。我國約2.5萬種，分隸於291科和3050屬。
主要價值
黃豆植株被子植物占據着現代地球大部分陸地空間，是世界植被的主要組成成分。被子植物的特徵，使其具備了在生存競爭中，優越於其他各類植物的內部條件。被子植物的產生，使地球上第一次出現色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象，隨着被子植物花的形態的發展，果實和種子中高能量產物的貯存，使得直接或間接地依賴植物為生的動物界（尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類），獲得了相應的發展，迅速地繁茂起來。
被子植物與人類生活關係非常密切，其中糧食有稻、大麥、小麥、大豆高粱、玉米、馬鈴薯和板栗等；疏菜有青菜、蘿蔔、冬瓜、番茄和洋蔥等；油料有油菜、花生和芝麻等；輕工業原料有甘蔗為糖原料，茶為著名飲料，草棉為紡織原料，蓖麻為高級潤滑油原料，橡膠為國防工業和交通原料，以及竹類為建築和編織原料；水果有西瓜、蘋果和菠蘿等；藥物有黃連和薄荷等建築用材有樟樹、毛白楊、白樺樹等；許多被子植物還可供觀賞。
代表物種
黃豆樹Albiziaprocera（Roxb.） Benth.
落葉喬木，高10-25米，無刺；小枝略被短柔毛或近無毛。二回羽狀複葉；總葉柄近基部有1枚長圓形大腺體；羽片3-5對，長15-20厘米；小葉6-12對，近革質，先端圓鈍或微凹，基部偏斜，兩面疏被伏貼短柔毛，中脈偏於下緣；葉柄長約2毫米。頭狀花序在枝頂或葉腋排成圓錐花序；花無梗；花萼長2-3毫米，無毛；花冠黃白色，長約6毫米，裂片披針形，長約2.5毫米，頂部被柔毛；子房近無柄。莢果帶形，長10-15厘米，寬1.5-2.5厘米，扁平，無毛，有種子8-12顆。花期5-9月；果期9月至翌年2月。
產台灣、廣東、廣西。生於低海拔疏林或灌叢中。南亞至東南亞均有分布。
本種為速生樹種之一，採伐時有撲鼻之臭氣。邊材黃白色，心材棕色，堅硬，有光澤，並有深顏色的紋理。木材用於製造車輪、農具及建築用，又為良好之薪炭材。