多基因假说
发现
1908年尼尔逊·埃尔用红粒和白粒小麦进行杂交试验,提出了多基因假说,对数量性状的遗传进行了解释。按照他的解释,数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果,每个基因对性状表现的效果较微,称为微效基因。但其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。而且还假定:(1)各基因的效应相等。(2)各个等位基因的表现为不完全显性或无显性,或表现为增效和减效作用。(3)各基因的作用是累加的,最终结果满足剂量效应。(4)有些数量性状受到少数几对主基因的支配,同时受到一些微效基因的修饰。(5)各个基因对外界环境敏感,其表现性容易受到环境影响。
多基因假说
多基因假说(polygene hypothesis)又名微效多基因学说,其基本要点如下:
①同一数量性状是受多对微效基因的共同作用(联合效应)。
②微效基因中的每一对基因对性状所产生的效应是微小的,且大致相等,不能辨认单个基因的效应,只能按性状表现一起研究。
③微效基因的效应是累加的,又称累加基因
④微效基因之间常无显隐性关系,用大写字母表示增效,用小写字母表示减效。
⑤微效基因对环境敏感,因而数量性状的表现易受环境因素的影响而发生变化。
⑥微效基因与主效基因一样,都在细胞核内的染色体上,并且具有分离、重组、连锁等性质。
数量性状遗传
由于数量性状的基因的数目多,每个基因作且可以累加,再加上环境的影响,而表现连续变异。
阈性状::指遗传基础是微效多基因、而表型是非连续变异的一类性状,是一类重要的数量性状 。
阈性状表现特点:
性状的差异在外观上是不连续的,导致差异的基本物质分布是连续的,这种连续分布上存在一个阈值。有关的基本物质低于阈值时,表现一类性状;高于阈值时,表现另一类性状。如死亡与存活,中间只有一个临界点。
数量性状遗传的特点
⑴数量性状呈现变异的连续性。只能用度量单位进行测量,采取统计学方法加以分析。
⑵对环境的敏感性。容易受环境条件的影响而变异。
⑶分布的正态性。两个纯合亲本杂交,F1表现双亲中间型;F2表型平均值大体与F1接近,但变异幅度远超过F1。
⑷F1代常表现明显的杂种优势(超亲遗传)。
⑸多基因作用的微效性。
数量性状与质量性状的关系
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