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四氧嘧啶

四氧嘧啶

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中文名称;四氧嘧啶

外文名称;Alloxan

别名;阿脲

化学式;C4H2N2O4

分子量;142.07

CAS登录号;50-71-5

EINECS登录号;200-062-0

熔点;255 ℃

沸点;245 ℃

密度;1.681 g/cm³

应用;生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰

四氧嘧啶是一种有机物,化学式为C4H2N2O4,是嘧啶的一种含氧衍生物,在水溶液中以水合物形式存在。

四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一,它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离,常用于糖尿病小鼠的造模。[1]

目录

简介

中文同义词:阿脲,四氧嘧啶;四氧嘧啶,四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水

英文同义词:ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine

EINECS号:200-062-0

Mol文件:50-71-5.mol

物理性质

熔点:255℃

相对密度:1.681g/cm3

熔点:~245 °C (dec.)

储存条件:2-8°C

化学性质

毒性分级:中毒。

急性毒性:口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤,腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。

刺激数据:眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度。

爆炸物危险特性:可爆; 加热超过170℃即发生爆炸。

可燃性危险特性:可燃,常温即分解二氧化碳; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。

制备

将尿酸用硝酸或溴小心氧化,或将巴比土酸用铬酸氧化制取。

应用

用作生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰等。

生理作用:

四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛(islet of Langerhans)即胰岛(pancreas islet)的β细胞具有特殊的破坏作用,中止胰岛素的分泌,而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病(alloxan diabetes)。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素(streptozo ticin)的一次注射引起。

发现历史

四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离,但是由于Brugnatelli当年即去世,并没有能够对它做进一步研究。1838年德国化学家维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Alloxan这个词由Allantoin(尿囊素)和Oxalsäure(草酸)合并而来。

最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸制得,也可由三氧化铬氧化巴比妥酸制得。

参考来源

药物与药物制剂(咪唑与嘧啶的区别)执业药师王何伟药考巧记王逗逗老师

参考资料

  1. 四氧嘧啶,道客巴巴 , 2014年7月6日