力月西
力月西(咪達唑侖注射液),1.麻醉前給藥。2.全麻醉誘導和維持。3.椎管內麻醉及局部麻醉時輔助用藥。4.診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉復、支氣管鏡檢查、消化道內鏡檢查等)時病人鎮靜。5.ICU病人鎮靜。[1]
目錄
警示語
嚴禁用於食品和飼料加工。
成份
主要成份:咪達唑侖鹽酸鹽。 咪達唑侖鹽酸鹽其化學名稱為:8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑並[1,5-a][1,4]苯並二氮雜卓鹽酸鹽 其化學結構式為: 分子式:C 18H 13ClFN 3·HCl 分子量:362.2
性狀
本品無色或幾乎無色澄明液體。
適應症
1.麻醉前給藥。 2.全麻醉誘導和維持。 3.椎管內麻醉及局部麻醉時輔助用藥。 4.診斷或治療性操作(如心血管造影、心律轉復、支氣管鏡檢查、消化道內鏡檢查等)時病人鎮靜。 5.ICU病人鎮靜。
規格
1)2ml:2mg 2)5ml:5mg
用法用量
本品為強鎮靜藥,注射速度宜緩慢,劑量應根據臨床需要、病人生理狀態、年齡和配伍用藥情況而定。 1、肌內注射用0.9%氯化鈉注射液稀釋。 靜脈給藥用0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀釋。 2、麻醉前給藥在麻醉誘導前20-60分鐘使用,劑量為0.05-0.075mg/kg肌內注射,老年患者劑量酌減;全麻誘導常用5-10mg(0.1-0.15mg/kg)。 3、局部麻醉或椎管內麻醉輔助用藥,分次靜脈注射0.03-0.04mg/kg。 4、ICU病人鎮靜,先靜注2-3mg,繼之以0.05mg/(kg•h)靜脈滴注維持。
不良反應
1、較常見的不良反應為嗜睡、鎮靜過度、頭痛、幻覺、共濟失調、呃逆和喉痙攣。 2、靜脈注射還可發生呼吸抑制及血壓下降,極少數可發生呼吸暫停、停止或心跳驟停。有時可發生血栓性靜脈炎; 3、直腸給藥,一些病人可有欣快感。
禁忌
對苯二氮䓬過敏的病人、重症肌無力患者、精神分裂症患者、嚴重抑鬱狀態患者禁用。
注意事項
1.用作全麻誘導術後常有較長時間再睡眠現象,應注意保持病人氣道通暢。 2.本品不能用6%葡聚糖注射液或鹼性注射液稀釋或混合。 3.長期靜脈注射咪達唑侖,突然撤藥可引起戒斷綜合症,推薦逐漸減少劑量。 4.肌內或靜脈注射咪達唑侖後至少3個小時不能離開醫院或診室,之後應有人伴隨才能離開。至少12個小時內不得開車或操作機器等。 5.慎用於體質衰弱者或慢性病、肺阻塞性疾病、慢性腎衰、肝功能損害或充血性心衰病人,若使用咪達唑侖應減小劑量並進行生命體徵的監測。 6.本品只能一次性用於一個病人,用後剩餘本品必須棄去。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1、咪達唑侖不能用於孕婦,在分娩過程中應用須特別注意,單次大劑量注射可致新生兒呼吸抑制,肌張力減退,體溫下降以及吸吮無力。 2、咪達唑侖可隨乳汁分泌,通常不用於哺乳期婦女。
兒童用藥
未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
60歲以上老人為高風險病人之列。
藥物相互作用
1.咪達唑侖可增強催眠藥、鎮靜藥、抗焦慮藥、抗抑鬱藥、抗癲癇藥、麻醉藥和鎮靜性抗組胺藥的中樞抑制作用。 2.一些肝酶抑制藥,特別是細胞色素P450 3A抑制藥物,可影響咪達唑侖的藥代動力學,使其鎮靜作用延長。 3.酒精可增強咪達唑侖的鎮靜作用。
藥物過量
1.過量一般主要表現是藥理作用的增強:中樞抑制-從過度鎮靜到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉鬆弛或異常興奮。在大多數情況下,只需注意監測生命體徵即可。 2.嚴重過量可導致昏迷、反射消失、呼吸循環抑制和窒息,需採取相應的措施(人工呼吸、循環支持),以及採用苯二氮䓬類受體拮抗劑如氟馬西尼逆轉。
藥理毒理
動物試驗結果表明,本品具有明顯的鎮靜、肌松、抗驚厥、抗焦慮藥理作用。小鼠急性毒性結果,靜脈LD50,雄91.32mg/kg、雌93.26mg/kg;腹腔LD50、雄240.05mg/kg、雌212.82mg/kg。
藥代動力學
據文獻報道,本品肌肉給藥吸收迅速完全,生物利用度高達90%以上。本品在體內完全被代謝,主要代謝物為羥基咪達唑侖,然後迅速與葡萄糖醛酸結合,呈無活性的代謝物。60%~70%劑量由腎臟排出體外。靜脈給藥的穩態分布容積可達50~60升,血漿蛋白結合率約95%,血中廓清率300~400ml/分,半衰期為1.5~2.5小時。
包裝
1)2ml:2mg 安瓿,5支/盒 2)5ml:5mg 安瓿,5支/盒
有效期
24個月。
執行標準
《中國藥典》2010年版第一增補本
批准文號
1)2ml:2mg 國藥准字H20031037 2)5ml:5mg 國藥准字H20031071
生產企業
江蘇恩華藥業股份有限公司
核准日期
2006年07月25日
修訂日期
2010年10月01日 2010年12月09日 2011年06月09日 210年10月01日
貯藏
避光,密閉保存。
參考文獻
- ↑ 常用藥物別名【完整版】知乎