17α羥化酶缺乏症檢視原始碼討論檢視歷史

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17α羥化酶缺乏症是中國的一個科技名詞。

語言一發即逝，不留痕跡。當人類意識到需要把說出的話記下來時，就發明了文字。在世界範圍內，曾經獨立形成的古老文字除我們的漢字外，還有埃及的聖書字、兩河流域的楔形文字、古印度的印章文字以及中美洲的瑪雅文。後來，這些古老文字的命運各不相同，或因某種歷史原因而消亡，如瑪雅文；或因文字的根本變革而遭廢棄，如楔形文、聖書字，只漢字沿用至今，而且古今傳承的脈絡清晰可見，成了中華民族文化的良好載體。

名詞解釋

由於17-羥化酶缺陷致雄激素、雌激素和糖皮質激素合成受阻，患者兩性分化均差，呈現性不發育、腎上腺皮質功能不足、高血壓和(或)低鉀血症表現。

規範用詞 17α-羥化酶缺乏症

英文對照 17α-hydroxylase deficiency

所屬學科 臨床醫學 > 內分泌病學

名詞審定 醫學名詞審定委員會

見載刊物 《醫學名詞（第一分冊）》 科學出版社

公布時間 1989年

全國科學技術名詞審定委員會

全國科學技術名詞審定委員會（原稱「全國自然科學名詞審定委員會」）是經國務院批准成立，由科學技術部和中國科學院共同領導、中國科學院代管的全國性機構。

全國名詞委的任務是負責制定中國科學技術名詞規範化工作的方針、政策、原則和規劃；負責組織科學技術各學科的名詞審定、公布及協調、推廣應用工作；開展海峽兩岸及華語地區科學技術名詞的交流、協調和統一工作；組織開展中國術語學學科建設和中國國內外術語學學術交流活動。

據2018年10月全國科學技術名詞審定委員會官網顯示，全國科學技術名詞審定委員會的辦事機構為全國科學技術名詞審定委員會事務中心，各名詞審定分委員會95個；聘請了中國各學科著名學者、專家、教授135人擔任全國委員；數千位科學家參加過名詞審定工作。