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三乙基硅烷查看源代码讨论查看历史

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三乙基硅烷,是一种无色透明的有机硅中间体。易水解,放出乙醇,生成相应的缩合物。也可由硅粉在铜催化剂存在下,与乙醇反应来制取。用来合成有机硅中间体及各种硅烷偶联剂。也可以通过岐化反应制备高纯硅烷气体,或者用于制备有机-无机杂化材料。三乙基硅烷有毒,存储过程中需要防潮。[1]

基本信息

英文名称: Triethylsilane

英文别名:Triethylsilyl hydride; Triethylsilicane; triethylsilicon

CAS号: 617-86-7

EINECS号:210-535-3

线性分子式: (C2H5)3SiH

分子式: C6H16Si

分子量: 116.28

纯度: ≥98.0%

MDL号: MFCD00009018

Beilstein号: 1098278

物理参数

密度:0.728 g/mL(25℃)(lit.)

沸点:107-108℃(lit.)

熔点:-157°C

闪点:-3℃

折射率(n20/D):1.412(lit.)

性状描述

无色或浅棕色油状液体

无色透明液体

用途说明

多功能还原剂。用于2-色原烷醇 还原反应的研究;与 TES 可观察到顺式选择性;合成一种用于治疗疼痛的Nav1.7螺- 羟吲哚阻断剂;用于 氧化还原引发的 阳离子聚合反应;用于 环十二酮肟的 Beckmann重排反应;用于 丙二烯与 烯酮的 区域选择性还原 偶联反应;用于 苯乙烯催化 聚合反应后的再激活催化剂;用于有关预测 有机硅 闪点的研究。[2]


活泼 氢供体。与 三氟醋酸联用可将 芳香酮的 羰基还原成 亚甲基,与二氯化钯联用可常压脱Cbz等。

化学生产原料。在 碱水作用下,分子内的Si-H键断裂,放出氢气,生成三乙基硅醇。与 烷基锂反应,Si-H键中的氢原子被烷基取代。与烷氧基锂反应,生成三乙基 烷氧基硅烷。三氯化铝存在下,与 氯化氢反应,生成 三乙基氯硅烷。在 铂催化剂作用下,可与链烯烃发生加成反应。

制备

传统的直接法合成 三乙氧基硅烷多以 卤化铜为催化剂,存在产品卤素含量高,反应过程中产物易 水解的问题.以乙酸铜和自制双二 乙基磷酸铜为催化剂,对 硅粉与催化剂的混合体(触体)进行微波活化处理,研究了活性触体和乙醇进行反应合成三乙氧基硅烷的工艺影响因素,主要考察了微波功率、微波处理时间、反应温度、促进剂及搅拌速度等因素对三乙氧基硅烷的选择性和硅粉 转化率的影响.通过对两种有机铜催化剂的对比研究发现,双二乙基磷酸铜的催化效果较好.微波处理触体[m(Si):m(双二乙基磷酸铜)=10∶1],以氟化铵噻吩 为双重促进剂,得到三乙氧基硅烷的选择性达到99.3%,硅粉转化率为41%。

危险说明

危险代码:F

危险等级:3

危险品运输编号:UN 1993 3/PG 2

安全等级:9-16-29-33

海关编码:29310095

包装等级:II

保存方法:常温,2-10°C,-20°C,密闭,避光,通风干燥处。

安全术语

远离火源。

不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

戴适当的手套和护目镜或面具。

风险术语

R11

高度易燃。

R36/37/38

刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

参考来源