三乙基硅烷查看源代码讨论查看历史
三乙基硅烷，是一种无色透明的有机硅中间体。易水解，放出乙醇，生成相应的缩合物。也可由硅粉在铜催化剂存在下，与乙醇反应来制取。用来合成有机硅中间体及各种硅烷偶联剂。也可以通过岐化反应制备高纯硅烷气体，或者用于制备有机-无机杂化材料。三乙基硅烷有毒，存储过程中需要防潮。[1]
基本信息
英文名称： Triethylsilane
英文别名：Triethylsilyl hydride; Triethylsilicane; triethylsilicon
CAS号： 617-86-7
EINECS号：210-535-3
线性分子式： (C2H5)3SiH
分子式： C6H16Si
分子量： 116.28
纯度： ≥98.0%
MDL号： MFCD00009018
Beilstein号： 1098278
物理参数
密度:0.728 g/mL(25℃)(lit.)
沸点:107-108℃(lit.)
熔点:-157°C
闪点:-3℃
折射率(n20/D):1.412(lit.)
性状描述
无色或浅棕色油状液体
无色透明液体
用途说明
多功能还原剂。用于2-色原烷醇 还原反应的研究；与 TES 可观察到顺式选择性；合成一种用于治疗疼痛的Nav1.7螺- 羟吲哚阻断剂；用于 氧化还原引发的 阳离子聚合反应；用于 环十二酮肟的 Beckmann重排反应；用于 丙二烯与 烯酮的 区域选择性还原 偶联反应；用于 苯乙烯催化 聚合反应后的再激活催化剂；用于有关预测 有机硅 闪点的研究。[2]
活泼 氢供体。与 三氟醋酸联用可将 芳香酮的 羰基还原成 亚甲基，与二氯化钯联用可常压脱Cbz等。
化学生产原料。在 碱水作用下，分子内的Si-H键断裂，放出氢气，生成三乙基硅醇。与 烷基锂反应，Si-H键中的氢原子被烷基取代。与烷氧基锂反应，生成三乙基 烷氧基硅烷。三氯化铝存在下，与 氯化氢反应，生成 三乙基氯硅烷。在 铂催化剂作用下，可与链烯烃发生加成反应。
制备
传统的直接法合成 三乙氧基硅烷多以 卤化铜为催化剂,存在产品卤素含量高,反应过程中产物易 水解的问题.以乙酸铜和自制双二 乙基磷酸铜为催化剂,对 硅粉与催化剂的混合体(触体)进行微波活化处理,研究了活性触体和乙醇进行反应合成三乙氧基硅烷的工艺影响因素,主要考察了微波功率、微波处理时间、反应温度、促进剂及搅拌速度等因素对三乙氧基硅烷的选择性和硅粉 转化率的影响.通过对两种有机铜催化剂的对比研究发现,双二乙基磷酸铜的催化效果较好.微波处理触体[m(Si):m(双二乙基磷酸铜)=10∶1],以氟化铵和噻吩 为双重促进剂,得到三乙氧基硅烷的选择性达到99.3%,硅粉转化率为41%。
危险说明
危险代码:F
危险等级:3
危险品运输编号:UN 1993 3/PG 2
安全等级:9-16-29-33
海关编码:29310095
包装等级:II
保存方法:常温，2-10°C，-20°C，密闭，避光，通风干燥处。
安全术语
远离火源。
不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
R11
高度易燃。
R36/37/38
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。