种子植物门
种子植物门（Spermatophyta）是植物界最高等的一类植物。因为它们的维管组织更加复杂，输送水份和营养的能力提高了，孢子体进一步发达和配子体更加简化。配子体完全寄生在孢子体内。由于花粉管的出现，有性过程完全摆脱了水的环境，这是种子植物适应陆生生活的一大进步。另外，由于有了种子，在生殖方面更为有利，并提高了抵抗和适应不良环境的能力，从而为一代的成长提供了更好的保证。
种子植物门可分为裸子植物亚门（Gymnospermae）和被子植物亚门（ Argiopemae）。
- 中文学名 种子植物门
- 拉丁学名 Spermatophyta
- 界 植物界
- 门 种子植物门
- 亚 门 裸子植物亚门，被子植物亚门
目录
种子植物门简介
种子植物门分为被子植物亚门和裸子植物亚门。现在种子植物门这一门被撤销，种子植物分为被子植物门和裸子植物门。
种子植物是植物界中最进化和最繁茂的类群。分为被子植物和裸子植物。具有更为发达的孢子体，以种子繁殖。植物类型有乔木、灌木、木质藤本、草本等。根、茎和叶都很发达。内部构造有更完善的输导束，由管胞演化成导管，由筛细胞演化成筛管并具有伴胞。中柱为真正中柱或散生中柱。
繁殖器官的类型和构造也很复杂。繁殖时形成球花或花、球果或果实、以及种子。它们有稳定而显著的特征，是分类的重要依据。配子体很小，仅于开花时才出现，寄生在孢子体上。受精卵吸收胚乳的营养形成胚，再发育成种子，种子成熟后才脱离原来植物体，因此更加适应于陆地生长。种子植物的胚珠（相当于蕨类植物的大孢子囊）是裸露着生的称为裸子植物，胚珠包被于子房壁内的称为被子植物。
种子植物系由古代随蕨类植物演化而来。它们的繁殖器官和形态有密切的联系，但所使用的术语不同。
裸子植物亚门
Gymnospermae，裸子植物为原始的种子植物。
种子植物门形态
乔木，少为灌木，很少为木质藤本。雌球花具胚珠，着生胚珠的鳞片即大孢子叶（珠鳞珠座、套被、珠托），不形成密闭的子房，因而胚珠裸露，故称裸子植物。这是裸子植物与被子植物的显著区别。其胚珠有珠被，顶端有珠孔，胚珠发育成配子体，雌配子体的卵细胞精后发育成胚，配子体的其他部分发育成胚乳，珠被发育成种皮，整个胚珠发育成种子。这是裸子植物与蕨类植物的主要区别。其叶多为针形、线形或鳞形，又称为针叶树。茎的维管束排列成一环，有形成层，次生木质部几全由管胞组成，很少有导管;韧皮部无伴胞。子叶1至多数。裸子植物较被子植物古老，大都为化石植物，现存裸子植物不少种类是新生代。[1]
繁殖方式
球果雌雄同株。大孢子是雌配子体的第一个细胞。胚珠中通常有四个大孢子，但上端的三个退化消失，仅有最下的一个发育成雌配子体。小孢子是雄配子体的第一细胞。小孢子有二层壁，孢子在壁内荫发。成熟的花粉粒是具有四个细胞的雄配子体：二为退化的原叶细胞，一为粉管细胞，一为生殖细胞。传粉时，直立的雌球果之珠鳞彼此分开，承受花粉，胚珠同时分泌液体，由珠孔溢岀成为传粉滴，花粉粒落于其上，此液体经挥发散失，花粉粒降入珠孔。此后珠鳞闭合，雌球果下垂，花粉粒生出花粉管，穿过珠心的组织达于颈卵器。花粉管很明显地时输送精子之用。生殖细胞在管中分裂为二，大的是体细胞，较小的在其后成一柄，叫做柄细胞。在受精之前，体细胞的核分裂成为二精核。核的周围有少量的细胞质，故精子仍是细胞，但无鞭毛不能游泳。体细胞的壁此后消失，二精子被送至花粉管的尖端。此时颈卵器的颈细胞退化，花粉管达于卵上，尖端破裂，二精子被射至卵内，其中之一与卵融合。 出现时间
第三纪（约250万年前至6500万年前）出现的，如银杏、油杉、铁杉、杉木、水松、水杉、粗榧、红豆杉等都是第三纪的孑遗植物。裸子植物最早出现于古生代，中生代最为繁盛，后由于地史变化，逐渐衰退。[2]
种类分布
现存的裸子植物12科71属近800种，广布世界各地，主产北半球;我国有11科41属近300种（包括引种栽培的）。
现存约800种，分属5纲：苏铁纲Cycadopsida、银杏纲Ginkgopsida、松柏纲Coniferopsida、红豆杉纲Taxopsida和买麻藤纲Gnetopsida，共9目12科71属。裸子植物中很多为重要林木。
主要价值
大多为林业生产上的重要用材树种，或供作纤维、单宁、松脂、药用等，有很高的经济价值。代表物种
银杏GinkgobilobaL.
乔木，高达40米，胸径可达4米；幼树树皮浅纵裂，大树之皮呈灰褐色，深纵裂，粗糙；幼年及壮年树冠圆锥形，老则广卵形；枝近轮生，斜上伸展（雌株的大枝常较雄株开展）;一年生的长枝淡褐黄色，二年生以上变为灰色，并有细纵裂纹；短枝密被叶痕，黑灰色，短枝上亦可长出长枝；冬芽黄褐色，常为卵圆形，先端钝尖。叶扇形，有长柄，淡绿色，无毛，有多数叉状并列细脉，顶端宽5-8厘米，在短枝上常具波状缺刻，在长枝上常2裂，基部宽楔形，柄 长3-10（多为5-8）厘米，幼树及萌生枝上的叶常 较而深裂 （叶片长达13厘米，宽15厘米），有时裂片再分裂（这与较原始的化石种类之叶相似），叶在一年生长枝上螺旋状散生，在短枝上3-8叶呈簇生状，秋季落叶前变为黄色.球花雌雄异株，单性，生于短枝顶端的鳞片状叶的腋内，呈簇生状；雄球花葇荑花序状，下垂，雄蕊排列疏松，具短梗，花药常2个，长椭圆形，药室纵裂，药隔不发；雌球花具长梗，梗 端常分两叉，稀3-5叉或不分叉，每叉顶生一盘状珠座，胚珠着生其上，通常仅一个叉端的胚珠发育成种子，内媒传粉。种子具长梗，下垂，常为椭圆形、长倒卵形、卵圆形或近圆球形，长2.5-3.5厘米，径为2厘米，外种皮肉质，熟时黄色或橙黄色，外被 白粉，有臭叶；中处皮白色，骨质，具2-3条纵脊；内种皮膜质，淡红褐色；胚乳肉质，味甘略苦；子叶2枚，稀3枚，发芽时不出土，初生叶2-5片，宽条形，长约5毫米，宽约2毫米，先端微凹，第4或第5片起之后生叶扇形，先端具一深裂及不规则的波状缺刻，叶柄长0.9-2.5厘米；有主根。花期3-4月，种子9-10月成熟。
银杏为中生代孑遗的稀有树种，系我国特产，仅浙江天目山有野生状态的树木，生于海拔500-1000米、酸性（pH值5-5.5）黄壤、排水良好地带的天然林中，常与柳杉、榧树、蓝果树等针阔叶树种混生，生长旺盛。银杏的栽培区甚广：北自东北沈阳，南达广州，东起华东海拔40-1000米地带，西南至贵州、云南西部（腾冲）海拔2000米以下地带均有栽培，以生产种子为目的，或作园林树种。栽培区常用实生苗、移杆苗或根蘖苗进行嫁接，可提前在8-10年生时开花结实（实生苗一般在20年后才开始结种子）。各地栽培的银杏有数百年或千年以上的老树。朝鲜、日本及欧洲、美各国庭园均有栽培。
银杏为喜光树种，深根性，对气候、土壤的适应性较宽，能在高温多雨及雨量稀少、冬季寒冷的地区生长，但生长缓慢或不良；能生于酸性土壤（pH值4.5）、石灰性土壤（pH值8）及中性土壤上，但不耐盐碱土及过湿的土壤。以生于海拔1000（云南1500-2000）米以下，气候温暖湿润，年降水量700-1500毫米，土层深厚、肥沃湿润、排水良好的地区生长最好的地区和平共处在土壤瘠薄干燥、多石山坡过度潮湿的地方均不晚成活或生长不良。
银杏为速生珍贵的用材树种，边材淡黄色，心材淡黄褐色，结构细，质轻软，富弹性，易加工，有光泽，比重0.45-0.48，不易开裂，不反挠，为优良木材，供建筑、家具、室内装饰、雕刻、绘图版等用。种子供食用（多食易中毒）及药用。叶可作药用和制杀虫剂，亦可作肥料。种子的肉质外种皮含白果酸、白果醇及白果酚，有毒。树皮含单宁。银杏树形优美，春夏季叶色嫩绿，秋季变成黄色，颇为美观，可作庭园树及行道树。
苏铁CycasrevolutaThunb.
树干高约2米，稀达8米或更高，圆柱形如有明显螺旋状排列的菱形叶柄残痕。羽状叶从茎的顶部生出，下层的向下弯，上层的斜上伸展，整个羽状叶的轮廓呈倒卵状狭披针形，长75-200厘米，叶轴横切面四方状圆形，柄略成四角形，两侧有齿状刺，水平或略斜上伸展，刺长2-3毫米；羽状裂片达100对以上，条形，厚革质，坚硬，长9-18厘米，宽4-6毫米，向上斜展微成“V"字形，边缘显著地向下反卷，上部微渐窄，先端有刺状尖头，基部窄，两侧不对称，下侧下延生长，上面深绿色有光泽，中央微凹，凹槽内有稍隆起的中脉，下面浅绿色，中脉显著隆起，两侧有疏柔毛或无毛. 雄球花圆柱形，长30-70厘米，径8-15厘米，有短梗，小孢子飞叶窄楔形，长3.5-6厘米，顶端宽平，其两角近圆形，宽1.7-2.5厘米，有急尖头，尖头长约5毫米，直立，下部渐窄，上面近于龙骨状，下面中肋及顶端密生黄褐色或灰黄色长绒毛，’花药通常 3个聚生；大孢子叶长14-22厘米，密生淡黄色或淡灰黄色绒毛，上部的顶片卵形至长卵形，边缘羽状分裂，裂片12-18对，条状钻形，长2.5-6厘米，先端有刺状尖头，胚珠2-6枚，生于大孢子叶柄的两侧，有绒毛。种子红褐色或桔红色，倒卵圆形或卵圆形，稍扁，长2-4厘米，径1.5-3厘米，密生灰黄色短绒毛，后渐脱落，中种皮木质，两侧有两条棱脊，上端无棱脊或棱脊不显著，顶端有尖头。花期6-7月，种子10月成熟。
产于福建、台湾、广东，各地常有栽培。在福建、广东、广西、江西、云南、贵州及四川东部等地多栽植于庭园，江苏、浙江及华北各省区多栽于盆中， 冬季置于温室越冬。日本南部、菲律宾和印度尼西亚也有分布。苏铁喜暖热湿润的环境，不耐寒冷，生长甚慢，寿命约200年。在我国南方热带及亚热带南部l0龄以上的树木几乎每年开花结实，而长江流域及北方各地栽培的苏铁常终生不开花，或偶尔开花结实。
苏铁为优美的观赏树种，栽培极为普遍，茎内含淀粉，可供食用；种子含油和丰富的淀粉，微有毒。
被子植物亚门
Angiospermae，种子植物中的一亚门。
形态特征
心皮包成子房，胚珠生子房内，胚乳在受精后始形成，具真正的花，花的主要部分为雄蕊和雌蕊，此外亦常具花萼和花冠；花粉粒停留柱头上，不能直接和胚珠接触。
繁殖方式
被子植物是现代植物界中种类多、分布广、适应性强的一个类群。被子植物的一个显著特征是具有真正的花，所以被子植物又叫有花植物。花的出现代表着植物繁殖部分的一个高度进化与特征。被子植物的繁殖在所有植物里是最复杂精妙的。被子植物通过有性生殖产生新个体，这是在花中进行的，是从精子、卵子的形成，经过受精作用，最后形成胚和胚乳的整个过程。
被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊组成。花萼和花冠的主要功能是保护花并招引昆虫传送花粉。花的中间是雄蕊和雌蕊，这是花的雌雄性器官。一个雄蕊由花丝和花药组成，花药里产生花粉粒。成熟的花粉粒在内部结构上有两种形式，一种是含有一个营养细胞和一个生殖细胞，例如棉花、百合的花粉；另一种是含有一个营养细胞和两个精子，例如小麦、白菜的花粉。精子是由生殖细胞分裂形成的，生殖细胞的分裂可能在花粉粒里进行，也可能在花粉萌发后长出的花粉管中进行。
雌蕊分柱头、花柱及子房三部分，形似一个花瓶，子房内壁着生有1至多个胚珠。胚珠是植物“胎儿”生长的地方，早期每个胚珠的中间有一个囊状的东西，称作胚囊，它是由胚囊母细胞经减数分裂形成的。在显微镜下可看到成熟的胚囊里包含一个卵细胞、两个助细胞、三个反足细胞及一个含有两个极核的中央细胞。
植物开花时，成熟的花粉被风或昆虫传送到同一种植物雌蕊的柱头上，受到柱头上粘液的刺激，花粉粒开始萌发，形成花粉管。花粉管穿过花柱和子房壁直达胚珠，进入胚囊，并将花粉管内的两个精子释放到胚襄里，一个精子与卵细胞结合形成受精卵，由受精卵发育成胚；另个精子与两个极核结合形成受精极核，由受精极核发育成胚乳。这样，受精后的胚珠就整个变成了种子。
当卵细胞受精以后，整个花受到新的刺激，花的各部分发生显著变化。花柱、柱头、雄蕊、花冠等都凋谢了，多数植物的花萼也脱落了，只剩下子房。大量的有机物不断地运向子房，子房就开始发育、膨大，最后形成果实。
在被子植物中，两个精子同时分别与卵细胞和极核结合的现象，叫做双受精现象。双受精现象在低等植物里没有，动物里也没有，而是被子植物所特有的。双受精的结果，不仅使“胎儿”带有父母双方的遗传特性，而且供给“胎儿”发育用的胚乳，也带有父母双方面的遗传物质。这样产生的后代，必然具有较强的生活力和适应性，从而保证了被子植物在多样化的自然环境中得以广泛地生存和繁殖。
出现时间
它在地质史上的中生代后期始大量出现。
种类分布
此类在植物界中最为高等，种类繁多，几达三十万种。广布于世界各地。有极大的经济价值。此类又可分为双子叶植物和单子叶植物两纲。
全世界约有300～450个科（各个分类系统科的概念不同）大多数科分布在热带，2/3的种限于热带或其邻近地区。我国约2.5万种，分隶于291科和3050属。
主要价值
黄豆植株被子植物占据着现代地球大部分陆地空间，是世界植被的主要组成成分。被子植物的特征，使其具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。被子植物的产生，使地球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界（尤其是昆虫、鸟类和哺乳类），获得了相应的发展，迅速地繁茂起来。
被子植物与人类生活关系非常密切，其中粮食有稻、大麦、小麦、大豆高粱、玉米、马铃薯和板栗等；疏菜有青菜、萝卜、冬瓜、番茄和洋葱等；油料有油菜、花生和芝麻等；轻工业原料有甘蔗为糖原料，茶为著名饮料，草棉为纺织原料，蓖麻为高级润滑油原料，橡胶为国防工业和交通原料，以及竹类为建筑和编织原料；水果有西瓜、苹果和菠萝等；药物有黄连和薄荷等建筑用材有樟树、毛白杨、白桦树等；许多被子植物还可供观赏。
代表物种
黄豆树Albiziaprocera（Roxb.） Benth.
落叶乔木，高10-25米，无刺；小枝略被短柔毛或近无毛。二回羽状复叶；总叶柄近基部有1枚长圆形大腺体；羽片3-5对，长15-20厘米；小叶6-12对，近革质，先端圆钝或微凹，基部偏斜，两面疏被伏贴短柔毛，中脉偏于下缘；叶柄长约2毫米。头状花序在枝顶或叶腋排成圆锥花序；花无梗；花萼长2-3毫米，无毛；花冠黄白色，长约6毫米，裂片披针形，长约2.5毫米，顶部被柔毛；子房近无柄。荚果带形，长10-15厘米，宽1.5-2.5厘米，扁平，无毛，有种子8-12颗。花期5-9月；果期9月至翌年2月。
产台湾、广东、广西。生于低海拔疏林或灌丛中。南亚至东南亚均有分布。
本种为速生树种之一，采伐时有扑鼻之臭气。边材黄白色，心材棕色，坚硬，有光泽，并有深颜色的纹理。木材用于制造车轮、农具及建筑用，又为良好之薪炭材。