檢視 17α羟化酶缺乏症的原始碼

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<small>[https://www.sohu.com/a/128318303_390952 来自 搜狐网 的图片]</small>
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'''17α羟化酶缺乏症'''是中国的一个科技名词。

语言一发即逝，不留痕迹。当人类意识到需要把说出的话记下来时，就发明了文字<ref>[https://www.sohu.com/na/425595890_120525920 汉语是什么语言，其本质是什么？]，搜狐，2020-10-19</ref>。在世界范围内，曾经独立形成的古老文字除我们的[[汉字]]外，还有埃及的圣书字、两河流域的楔形文字、古印度的印章文字以及中美洲的玛雅文<ref>[https://www.sohu.com/a/511684731_120099902 精美绝伦的艺术玛雅文字]，搜狐，2021-12-26</ref>。后来，这些古老文字的命运各不相同，或因某种[[历史]]原因而消亡，如玛雅文；或因文字的根本变革而遭废弃，如[[楔形文]]、圣书字，只汉字沿用至今，而且古今传承的脉络清晰可见，成了中华民族文化的良好载体。

==名词解释==

由于17-羟化酶缺陷致雄激素、雌激素和糖皮质激素合成受阻，患者两性分化均差，呈现性不发育、肾上腺皮质功能不足、高血压和(或)低钾血症表现。

规范用词 17α-羟化酶缺乏症

英文对照 17α-hydroxylase deficiency

所属[[学科]] 临床医学 > 内分泌病学

[[名词]]审定 医学名词审定委员会

见载刊物 《医学名词（第一分册）》 科学出版社

公布时间 1989年

==全国科学技术名词审定委员会==

全国科学技术名词审定委员会（原称“全国自然科学名词审定委员会”）是经国务院批准成立，由[[科学技术部]]和[[中国科学院]]共同领导、中国科学院代管的全国性机构。

全国名词委的任务是负责制定中国科学技术名词[[规范]]化工作的方针、政策、原则和规划；负责组织科学技术各学科的名词审定、公布及协调、推广应用工作；开展海峡两岸及华语地区科学技术[[名词]]的交流、协调和统一工作；组织开展中国术语学学科建设和中国国内外术语学学术交流活动。

据2018年10月全国科学技术名词审定委员会[[官网]]显示，全国科学技术名词审定委员会的办事机构为全国科学技术名词审定委员会事务中心，各名词审定分委员会95个；聘请了[[中国]]各[[学科]]著名学者、专家、教授135人担任全国委员；数千位[[科学家]]参加过名词审定工作。

==参考文献==
[[Category:800 語言學總論]]