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张晓燕(博士生导师)
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'''张晓燕(博士生导师)''' {| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left" |<center>'''张晓燕(博士生导师)'''<br><img src="https://ibs.fudan.edu.cn/_upload/article/images/c0/d9/2f6588564745bdf69a8167bc79dd/ae07abae-0eaa-4a72-b5f6-ed73bc2cadc1.png" width="280"></center><small>[https://www.fdsm.fudan.edu.cn/AboutUs/preview.html?uid=012018 圖片來自搜狗网]</small> |} <ref>[https://www.gerenjianli.com/Mingren/Tags/6997/ 名人励志故事]</ref> == 工作经历 == 研究员,复旦大学,生物医学研究院(2008.7-今) 研究员,中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心(2007.10-2008.6) 副研究员,中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心(2002.8-2007.9) 博士后,美国[[纽约大学]]医学院(2000.1–2002.7) 助理教授,[[日本东北大学]]医学部(1999.4–2000.1) == 教育经历 == 医学学士与硕士,[[哈尔滨]]医科大学(1984.9-1993.7) 医学博士,[[日本京都大学]](1995.4-1999.3) == 所获奖项 == 2011年,黏膜潜在免疫损伤预测的新技术。[[上海]]医学科技奖三等奖(第一完成人) 研究方向 我团队研究了粘膜传播的HIV-1的特征及其与粘膜免疫的相互作用。通过体外建立小鼠生殖道粘膜炎症模型和人粘膜活组织模型,复制HIV粘膜感染的生物学轨迹,发现粘膜局部使用的候选杀微生物剂可以诱导特定的T细胞反应和炎症反应,进而影响具有病毒感染 。 研究结果有助于改善包括杀微生物剂在内的生物干预技术的安全性评价体系,避免引起局部免疫微环境失衡,增加微生物感染的风险。 团队还研究了HIV-1潜在感染的机制,发现TSC1和DEPDC5通过mTOR信号通路调节HIV-1潜伏期。 与此同时,团队对高致病性流感病毒在呼吸道粘膜感染过程中免疫反应的失衡以及宿主的限制因素展开研究,描述了TFF2的功能和机制,解决了在流感病毒感染期间急性期IFN-κ发挥的作用。 自2014年以来,张教授团队参与了肿瘤免疫疗法的临床研究。“NKT联合PD1 + CD8细胞治疗肿瘤”这一主要项目对控制肺癌,胰腺癌和其他晚期肿瘤患者的疾病进展显示出显著作用,患者的整体临床受益率为50-60%,有效地延长了生存期,提高了患者的生活质量。 == 所获人才项目 == 2010年,入选上海市优秀学科带头人 2011年,入选上海市医学领军人才 <ref>[https://www.diyifanwen.com/tool/ 名人名言]</ref> ==参考文献== {{Reflist}} [[Category:文化藝術人物]] [[Category:人文社科藝術人物]]
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