檢視 GM2神经节苷脂贮积症变异型B 的原始碼

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'''GM2神经节苷脂贮积症变异型B'''是一个科技名词。

中国文字是[[历史]]上最古老的文字之一<ref>[https://www.sohu.com/a/576095385_121160032?_trans_=000019_wzwza 中国发现距今8000多年的古老文字，考古专家：中华文明再添三千年]，搜狐，2022-08-12</ref>。也是至今通行的世界上最古老的文字。世界上还没有任何一种[[文字]]像汉字这样经久不衰。 从甲骨文发展到今天的汉字，已经有数千年的历史。文字的发展经过了甲骨文、金文、大篆、小篆、隶书<ref>[https://www.sohu.com/na/416121746_120660431 书法|详解隶书发展的历史]，搜狐，2020-09-02</ref>、草书、[[楷书]]、行书等书体演变。

==名词解释==

规范用词 GM2神经节苷脂贮积症变异型B

英文对照 GM2 gangliosidosis variant B

中文又称 家族性黑矇性痴呆(Tay-Sachs disease）

所属[[学科]] 基础医学 > 医学遗传学

[[名词]]审定 医学名词审定委员会

见载刊物 《医学名词（第三分册）》 科学出版社

公布时间 1995年

==全国科学技术名词审定委员会==

全国科学技术名词审定委员会（原称“全国自然科学名词审定委员会”）是经国务院批准成立，由[[科学技术部]]和[[中国科学院]]共同领导、中国科学院代管的全国性机构。

全国名词委的任务是负责制定中国科学技术名词[[规范]]化工作的方针、政策、原则和规划；负责组织科学技术各学科的名词审定、公布及协调、推广应用工作；开展海峡两岸及华语地区科学技术[[名词]]的交流、协调和统一工作；组织开展中国术语学学科建设和中国国内外术语学学术交流活动。

据2018年10月全国科学技术名词审定委员会[[官网]]显示，全国科学技术名词审定委员会的办事机构为全国科学技术名词审定委员会事务中心，各名词审定分委员会95个；聘请了[[中国]]各[[学科]]著名学者、专家、教授135人担任全国委员；数千位[[科学家]]参加过名词审定工作。

==参考文献==
[[Category:800 語言學總論]]