檢視離龍目的原始碼

{| class="wikitable" style="float:right; margin: -10px 0px 10px 20px; text-align:left"
|<center>'''離龍目'''<br><img src="https://sites.google.com/site/mesozoicaeternum/_/rsrc/1477709374814/flora-and-fauna/choristodera/Black-Nosed%20Champie.png" width="280"></center><small>[https://sites.google.com/site/mesozoicaeternum/flora-and-fauna/choristodera 圖片來自google]</small> 
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'''離龍目'''（学名：''Choristodera''）是群半水生[[雙孔類]][[爬行動物]]，出現時期為[[侏儸紀]]中期，滅亡時期為[[中新世]]早期；[[三疊紀]]晚期已出現離龍類的可能化石，離龍目的化石已在[[北美]]、[[歐洲]]、[[亞洲]]等地發現。由于生态位和淡水鳄鱼完全重合，不同的是：鳄鱼的鼻孔在嘴巴末端，而离龙目的鼻孔在靠近眼睛处。离龙目最常見的化石來自晚[[白堊紀]]到早[[始新世]]之間，也是在这时地球偏冷，离龙目在数量和体型上暂时压制适合热带的淡水鳄鱼，之后离龙目就逐渐灭绝。

离龙目的多项生理特征导致目前的古生物学定位不明，目前还没有定论牠到底属于哪一种动物。根據[[親緣分支分類法]]研究，牠們位在基礎[[雙孔動物]]到基礎[[主龍形下綱]]動物之間；但以[[種系發生學]]研究的話，離龍目的位置仍未有一个確定的答案；少部分研究者認為牠們是群基礎[[鱗龍形下綱]]動物，而大部分研究人員將離龍目歸類於[[主龍形下綱]]。

离龙目因为外形和生态位相近，比较容易和[[离片椎目]]搞混。

== 描述 ==
是離龍目最常見的一科，也是這群生物的代表。在1876年，愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）描述、命名[[鱷龍]]，化石發現於[[蒙大拿州]]的晚[[白堊紀]]地層。鱷龍的外表類似[[恆河鱷]]或[[馬來長吻鱷]]。鱷龍的頭骨有長而細的口鼻部，佈滿小而銳利的圓錐狀牙齒。這導因於鱷龍與恆河鱷擁有相似的[[生態位]]：在河流與沼澤中獵食小型水生獵物。這是個演化重演的典型例子。更原始的離龍類有更短、更寬廣的口鼻部。

牠們跟[[恆河鱷]]與其他[[鱷魚]]的主要差別在於頭顱。眼眶在頭顱的前方，頭顱後部呈球根狀形狀，而且內部空間有許多複雜的骨弓。這些空間可能容納巨大的下頜肌肉。其他關於這些空間的假設，例如容納耳部[[感應器官]]，但因為證據很少而已被推翻。外部鼻孔位在口鼻部尖端。這顯示當鱷龍類浸泡在水裡，在河床或湖床上休息時，會將牠們的口鼻部前端的鼻孔伸出水面來呼吸。[[鱷魚]]與[[植龍目]]的鼻孔分別是位在牠們的口鼻部背部以及[[頭顱]]上方。外鼻孔的位置可讓鱷龍類在水面下休息。

鱷龍類的頭骨非常類似[[蜥蜴]]的頭骨，但較厚重。這讓某些研究人員認為[[鱷龍科]]屬於[[鱗龍形下綱]]。但是，鱷龍缺乏[[鱗龍形下綱]]的複雜[[方骨]]。因為同時擁有[[雙孔動物]]兩個[[演化支]]的特徵，離龍目在種系上的位置非常地不明確。

離龍目的其他特徵，包括厚重且骨化的[[腹肋]]，以及大幅特化的四肢末端，前肢可當作槳來使用。此外，鱷龍類的肋骨是短而巨大的，如同其他水生爬行動物。胸部呈背腹平坦狀，尾巴的側向呈扁狀，有助於游泳。在鱷龍類化石上發現的皮膚痕跡，顯示鱗片非常小且不互相重疊，皮膚沒有鱗甲，而[[鱷魚]]身上有鱗甲。

== 化石紀錄 ==
長久以來，離龍目被認為是形態傳統的[[演化支]]近年的[[種系發生學]]研究與描述，對這個[[分類單元]]有革命性的瞭解。

離龍目由兩個[[單系群]]與三個基礎物種構成。原始的離龍類的特徵是小型身體、大型的眼眶、閉合的[[下顬孔]]。

[[拉扎勒斯鱷]]（''Lazarussuchus''）是已知最基礎的離龍類。拉扎勒斯鱷是一個如鬼魅般的支系，離最晚的鱷龍有1100萬年之久。根據[[親緣分支分類法]]的研究，指出拉札勒斯鱷比[[厚椎龍]]（''Pachystropheus''）更為原始，厚椎龍可能是[[三疊紀]]的離龍目。如果根據[[親緣分支分類法]]研究是正確的，拉扎勒斯鱷意味者有個未被發現的演化支，至少生存於[[白堊紀]]到[[漸新世]]。拉扎勒斯鱷的化石發現於[[法國]]與[[捷克]]。其中一個種，德沃夏克拉扎勒斯鱷（''L. dvoraki''），生存於[[中新世]]的捷克<ref name=EK05>{{cite journal |last=Evans |first=Susan E. |coauthors=and Klembara, Jozef |year=2005 |title=A choristoderan reptile {Reptilia: Diapsida) from the Lower Miocene of northwest Bohemia (Czech Republic) |journal=Journal of Vertebrate Paleontology |volume=25 |issue=1 |pages=171-184 }}</ref>。

''Cteniogenys''是另一個基礎離龍類。如同[[滿州鱷]]，''Cteniogenys''是個小型身體、類似[[蜥蜴]]的動物。滿州鱷的有蹼腳掌，顯示牠們是水生動物。''Cteniogenys''的化石發現於[[北美]]與[[歐洲]]，滿州鱷在[[中國]]發現。

[[莊川龍]]（''Shokawa''）與[[潛龍]]是兩種身體小型的離龍目，來自於離龍目裡的一個未命名演化支，有時名為[[潛龍科]]。牠們的長頸部與尾巴，代表獨特且共有的衍生特徵。牠們外表類似小型[[蛇頸龍類]]或[[幻龍類]]。莊川龍在[[日本]]發現，[[潛龍]]在[[中國]]發現。

'''新離龍類'''（Neochoristodera）演化支包括[[鱷龍]]、''Tchoiria''、''Simoedosaurus''、[[伊克昭龍]]（''Ikechosaurus''）、可能還有厚椎龍。這群大型身體的爬行動物的特徵是伸長的口鼻部，與相對較小的眼框。雖然對於離龍類的早期研究，大多來自於新離龍類，牠們事實上代表了高度演化的狀況。

新離龍類的[[鱷龍科]]與Simoedosauridae科都存活在[[白堊紀]]到中[[始新世]]，顯示這群生物在[[白堊紀-第三紀滅絕事件]]中存活下來。[[鱷龍]]的牙齒、脊椎、以及其他骨頭，是[[亞伯達省]]的[[恐龍公園地層]]與[[懷俄明州]]的[[蘭斯組]]中的[[白堊紀]]沉積物中常見的化石。鱷龍出現的北界在[[阿拉斯加州]]北灣，顯示這地區在[[白堊紀]]是溫暖的。[[鱷龍|巨大鱷龍]]（''Champsosaurus gigas''）是最晚的鱷龍，生存在[[古新世]]。最完整的骨骼化石在Wannagan Creek組發現，也在[[達科塔地區]]、[[懷俄明州]]、[[蒙大拿州]]的[[古新世]]地層發現。在[[古新世]]爬行動物中，巨大鱷龍是不尋常的物種，尤其是牠們比[[中生代]]的祖先還大，身長3公尺，比最大的[[白堊紀]]鱷龍還大1.5公尺。

''Simoedosaurus''在[[歐洲]]、[[北美]]等地發現，''Tchoria''在[[蒙古]]發現，[[伊克昭龍]]在[[中國]]發現。[[鱷龍]]在[[北美]]發現，鱷龍獨特、沙漏狀脊椎骨在該地是[[生物地層學]]上非常重要的指標。

厚椎龍不確定是否為新離龍類。如果牠屬於這個分類，牠將離龍類的化石紀錄延伸到[[三疊紀]]晚期，約提早4500萬年，並且成為一個獨特的演化支。然而，厚椎龍缺乏任何頭蓋骨遺骸；而與離龍類有關聯的後頭蓋骨遺骸，可能是水生生活的[[趨同演化]]後果。所有非兩棲的離龍類皆為淡水水生生物，而厚椎龍是在[[歐洲]]的海侵地形發現。厚椎龍可能是離龍類，或者是某種[[海龍目]]，海龍目是種大型身體、長頸[[海生爬行動物]]。需要更多的化石，才能了解厚椎龍的演化位置。

最終導致離龍類滅絕的原因可能來自很多因素：[[漸新世]]的氣溫下降、[[鱷魚]]的競爭增強、棲息地消失、或是綜合以上因素。

在2006年，[[英國皇家學會]]宣佈他們發現一隻雙頭離龍類化石，目前已知最早的雙頭爬行動物化石。發現這種雙頭化石的機會很小，大多數都是出現在現存的爬行動物上。

== 參考文獻 == 
{{reflist}}
[[Category: 380 動物學總論]]