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重叠构象
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{| class="wikitable" align="right" |- |<center><img src=https://p1.itc.cn/images01/20230302/c984224d4d6044209e31fc32354640de.png width="350"></center> <small>[https://www.sohu.com/a/648451987_120737363 来自 搜狐网 的图片]</small> |} '''重叠构象'''是全国科学技术名词审定委员会公布的一个科技名词。 汉字作为一种形、音、义三位一体的[[符号]]系统<ref>[https://www.sohu.com/a/210549791_680258 汉字——中华文化的独特符号],搜狐,2017-12-14</ref>,源于日月鸟兽之形,作为中华文明之标志<ref>[https://www.sohu.com/a/437797930_120142689 汉字——中华文明的基因],搜狐,2020-12-12</ref>,连接中华[[民族]]的历史、现在和未来,方正之间充满美感。 ==名词解释== 单键旋转时,相邻碳上的其他键会交叉成一定的[[角度]],称为扭转角(torsionangle)。扭转角是0°的构象为重叠构象,扭转角是60°的构象是交叉构象,扭转角在0-60°之间的构象为扭曲构象(skewedconformation)。 相关概念 构型和构象 构型(configuration)指分子内[[原子]]或基团在空间“固定”排列关系,分为:顺反异构,旋光异构二种。 构象(conformation)指围绕单键旋转产生的不同的分子形象。 构型和构象在有机合成、天然产物、生物化学等研究领域非常重要。例如六六六有九种顺反异构体,其中只有γ-异构体具有杀虫活性。 人体需要多种氨基酸,其中只有L-型具有活性作用。 手性(chiral)在医药、农药、食品添加剂、香料等领域需求越来越多。手性液晶材料、手性高分子材料具有独特的理化性能,成为特殊的器件材料。一个新兴的高新技术产业-手性技术(chirotechnology)正在悄然兴起。 顺反异构 由于双键或环的存在,使得旋转发生困难,而引起的异构现象。 命名:顺、反 (Cis,Syn-;Trans, Anti)。 用 “Z”, “E”表示。 Z:Zusammen 二个大的基团都在一侧(相当于顺) E:Entgegen 二个大的基团分在两侧 (相当于反) 关于C=N和N=N双键的命名 含C=N双键的化合物主要是指醛肟和酮肟(醛或酮与羟胺NH2OH反应得到) 孤对电子的序数为“0”。 文献上,还沿用顺、反命名。把-OH,-H在一侧的叫顺式,Cis-,Syn-;把-OH,-H在两侧的叫反式,Trans-,Anti-。 N=N双键也用顺反命名:一般反式稳定,减少了基团间的排斥作用。 (反式对称性好,分子排列更为紧密、有序,有较高的熔点,较低的溶解度(在水中,因极性小),燃烧热、氢化热比顺式低。 对于环状化合物仍用顺反而不用E、Z,把环看成是一个平面的,取代基团在同一侧的为顺式。 如果有三个以上时,选一个参考基,用小写r(reference group)表示,再和别的取代基比较与之关系。 对映异构 手性分子(chiral molecule)、手性碳,从上世纪七十年代起广泛使用,能够使平面偏振光向左或向右旋的物质称为旋光性物质(或光活性物质)。 手性分子是指一个分子与其镜象不能重合。 手性分子一定是光活性物质。 对映异构体:二个互为镜象,但不能重合,是二种不同化合物。旋光能力相同,但方向相反,如同左、右手。 考察一个分子是否为手性分子,可以从有无手性碳出发,但是最根本是要看分子对称性来考察。 符合手性分子的充要条件: ①无对称面; ②无对称中心; ③无交换对称轴。 三者不可缺一,但一般说来,只要求分子是否有对称面或对称中心即可了。 ==参考文献== [[Category:800 語言學總論]]
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