檢視酰基正离子的原始碼

{| class="wikitable" align="right"
|-
| style="background: #008080" align= center|  '''<big>酰基正离子</big> '''
|-
| 
[[File:D62a6059252dd42a27350c1c083b5bb5c9eab84c.jpg|缩略图|居中|[https://i01piccdn.sogoucdn.com/ae413be0808ed686 原图链接][https://pic.sogou.com/pics?ie=utf8&p=40230504&interV=kKIOkrELjbgQmLkElbYTkKIMkrELjbkRmLkElbkTkKIRmLkEk78TkKILkbHjMz%20PLEDmK6IPjf19z%2F19z6RLzO1H1qR7zOMTMkjYKKIPjflBz%20cGwOVFj%20lGmTbxFE4ElKJ6wu981qR7zOM%3D_844253275&query=%E9%AB%98%E7%A3%81%E5%AF%BC%E7%8E%87%E6%9D%90%E6%96%99 来自搜狗的图片]]]
|-
| style="background: #008080" align= center|
|-
| align= light|
|}
含有羰基的化合物发生异裂失去负离子的片段留下的带正电的片段，（一般正电荷是在碳原子上），这样的保留羰基的正离子就叫做'''羰基正离子'''。羰基正离子的产生可以是羧酸，酸酐，羧酸酯等化合物。
=='''简介'''==
酰基正离子是有机化学中常见的一种活性物种，能参与许多反应。它可以接受亲核试剂例如水、胺、醇等物质的进攻生成相应的羧酸、酰胺、以及酯等化合物。能产生酰基正离子的有机物很多，例如羧酸、羧酸酯、酸酐等。酰基正离子的碳一般是带正电的，有时也可以写成氧的带正电的共振式。如下面的互变形式。酰氯是一个活泼的酰化剂，酰化能力强，其所参与的酰化反应一般按单分子历程（SN1）进行。反应中有氯化氢生成，所以常加入碱性催化剂以中和反应中生成的氯化氢。某些酰氯的性质虽然不如酸酐稳定，但其制备比较方便，所以对于某些难以制备的酸酐来说，采用酰氯为酰化剂是非常有效的。Lewis酸类催化剂可催化酰氯生成酰基正离子[[中间体]]，从而增加酰氯的反应活性。
=='''评价'''==
酰氯为酰化剂的的反应一般可选用三氯甲烷等卤代烃、乙醚、四氢呋喃、DMF、DMSO等为反应溶剂，也可以不加溶剂而直接采用过量的酰氯或过量的醇。激素类药物苯丙酸诺龙的制备是将19-去甲基睾酮以苯并酰氯为酰化剂，吡啶为催化剂，在苯溶剂中完成的。由二维八面体共角网络形成的金属卤化物钙钛矿(以下简称2D钙钛矿)由于其增强的化学稳定性和强烈的激子性质而被越来越多地用于太阳能电池、发光二极管和其他器件，其原因是量子和介电限制效应都导致了金属卤化物钙钛矿的化学稳定性和强烈的激子性质，因此越来越多的金属卤化物钙钛矿被用于太阳能电池、发光二极管和其他器件。<ref>[https://new.qq.com/omn/20211110/20211110A08CAZ00.html 酰基正离子]搜狗</ref>
=='''参考文献'''==

[[Category:340 化學總論]]