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'''查依采夫规则'''扎伊采夫（Zaitsev，也译作查依采夫等）规则1875年由A.M.扎伊采夫提出。在醇脱水或卤代烷脱卤化氢中，如分子中含有不同的β—H时，则在生成的产物中双键主要位于烷基取代基较多的位置，即含H较少β碳提供氢原子，生成取代较多的稳定烯烃。


'''中文名''':[[扎伊采夫规则]] 

'''外文名''':[[Zaitsev's Rule]] 

'''又    作''':[[查依采夫规则]] 

'''提出时间''':[[1875年]] 

'''提出者''':[[A.M.扎伊采夫]] 

'''影响因素''':[[离去基团、取代基]] 

==规则定义==

2-丁醇脱水时，主要产物是2-丁烯，1-丁烯是次要的：1-丁烯取代基与C=C双键的超共轭效应使前者较为稳定。亦可描述成：在β-消去反应中主要产物为双键上烷基取代基最多的烯烃（或最稳定的烯烃）。还是要特别强调，这并不是一个绝对的规则，只是相对来说“更容易”向规律描述的“方向”反应，规律描述生成的有机物在总体上占绝大多数而已。<ref>[邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚．《基础有机化学》第三版：高等教育出版社，2005：270]</ref>    

==影响因素==

通常，单分子消除反应（E1反应）服从扎伊采夫规则。在双分子消除反应（E2反应）中，当碱的强度和体积增大时，反扎伊采夫规则（anti-Zaitsev rule）（Hoffman规则）的产物逐渐增加。在双分子消除反应中，碱的体积和强度增大后，空间位阻较大的β-H不易受到进攻，而空间位阻小、酸性强的β-H更易反应。  

以下几个因素会影响这一规则的适用性：

==离去基团==

有时单分子消除反应出现紧密离子对中间体，离去基团在消除时，离碳正离子仍很近（几埃），对碳正离子有很大影响。随着离去基团X的碱性的增大，所生成的终端烯烃的比例逐步增加，成为主要产物，这时扎伊采夫规则就变得越来越不适用。<ref>[邢其毅　徐瑞秋　裴伟伟　裴坚．《基础有机化学　上册》：高等教育出版社，2005：270-271]</ref>  随着离去基团X的碱性的增大，所生成的终端烯烃的比例逐步增加，成为主要产物，这时扎伊采夫规则就变得越来越不适用。 <ref>[有机化学结构与功能 北京工业出版社 戴立信译]</ref>  

==取代基==

扎伊采夫规则与霍夫曼规则定义相反，在双分子消除反应中，两规则仅适用于各自的应用范围。

在多数情况下，若离去基团不带电荷，则消除方向服从扎伊采夫规则；反之，若离去基团是带有电荷（如为烃基）的非环化合物，则消除方向服从霍夫曼规则。一般来说，扎伊采夫规则可导致热力学上较稳定的产物。  

==参考文献==
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